產品介紹

Hoechst 是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，它在嵌入雙鏈 DNA 后釋放強烈的藍色熒光，對細胞的毒性較低。Hoechst常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測，也可以用于普通的細胞核染色，或常規的DNA染色。

技術原理

DNA 結合：Hoechst能夠特異性地與雙鏈DNA結合，通過插入到DNA的小溝中，形成穩定的復合物。這種結合方式使得染料的熒光特性發生改變，在特定波長的激發光下發出藍色熒光。

熒光特性：Hoechst在紫外光或近紫外光激發下發出藍色熒光，其激發波長通常在350 nm左右，發射波長在460nm左右。這種藍色熒光具有較高的亮度和對比度，能夠清晰地顯示細胞核的形態和結構。

Hoechst 33258/ Hoechst 33342的區別

Hoechst 33258在活細胞中DNA的AT序列富集區域的小溝處與DNA結合，廣泛用于細胞凋亡檢測，染色后可用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。兩者區別不大，但是Hoechst 33342對細胞的毒性作用更小一些，因此一般Hoechsts 33258用于細胞固定后再染色，而Hoechst 33342則可以對活細胞直接進行染色。

使用方法

1. 用PBS或合適的緩沖液制備0.5 - 10 μg/mL Hoechst 33258染色液。

2. 細胞培養物中加入適量Hoechst 33258染色液，約1/10細胞培養基體積，必須充分覆蓋住待染色的樣品。通常對于六孔板一個孔需加入1 mL染色液，對于96孔板一個孔需加入100 μL染色液。 

3. 在 37℃培養細胞10 - 20 min。

4. 用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。

5. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發波長350 nm，發射波長460 nm。

結果展示

正常細胞的細胞核被Hoechst染色后，呈現出明亮的藍色熒光。細胞核的形態和結構清晰可見。

常見問題

Q：如何做到同時染色溶酶體和細胞核的？

A：建議用Hoechst 33258/ Hoechst 33342染色細胞核，這個染料可以直接染活細胞不需要固定操作。

Q：DAPI和Hoechst染料相當類似，如何二選一？
A：DAPI是非常通用的藍色熒光染料，用于細胞核復染。對固定和透化的細胞/組織，具有非常明亮的細胞核標記。然而，此染料被認為是半滲透至不滲透的染料，用于活細胞染色的結合不一致。Hoechst 33342是一種細胞膜滲透性的染料，具有同DAPI的結合機制和熒光特征。非常適合用于活細胞成像，效果就如同DAPI用于固定細胞染色。

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