摘要
本研究將遠志酸（Polygalacic Acid）通過酰胺鍵偶聯至聚乙二醇-磷脂納米粒（PEG-Liposome），構建熒光-藥物遞送系統。該載體顯著提高Polygalacic Acid的水溶性（溶解度提升12倍），在pH 5.5條件下48 h累積釋放率達83.6%，為疏水性天然藥物的口服遞送提供新策略。

1. 引言
遠志酸作為三萜類化合物，具有神經保護及抗炎活性，但水溶性差（<1 μg/mL）限制其臨床應用。納米載體可改善藥物溶解性并實現靶向遞送，但現有載體存在載藥量低或穩定性不足問題。本研究設計PEG化脂質體，結合熒光-追蹤釋放行為。

2. 實驗部分

· 載體制備：

活化Polygalacic Acid羧基：EDC/NHS法生成活性酯。

偶聯至DSPE-PEG2000-NH2，摩爾比1:1.5，4℃反應12 h。

薄膜水化法制備脂質體，裝載熒光素-的Polygalacic Acid。

表征：動態光散射測定粒徑（123.4±5.6 nm），Zeta電位（-21.3±3.2 mV），透射電鏡觀察形態。

釋放實驗：PBS（pH 7.4/5.5）中37℃振蕩，熒光分光光度法測定累積釋放量。

3. 結果與討論

載藥效率：Polygalacic Acid包封率68.9±4.3%，載藥量5.2±0.3%。

pH敏感性：酸性條件下釋放速率加快，48 h累積釋放量pH 5.5組為83.6%，pH 7.4組為52.1%。

細胞攝取：Caco-2細胞攝取實驗顯示，納米粒組藥物濃度較游離組提升9.8倍。

4. 結論
PEG-Liposome載體有效改善Polygalacic Acid的水溶性和穩定性，pH敏感釋放特性適合口服遞送，為天然藥物制劑開發提供實驗依據。

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