IgE檢測試劑盒是一種高度敏感的雙位點酶聯免疫吸附測定（ELISA），用于檢測小鼠生物樣本中的IgE。如果ELISA用于超出預期用途的其他用途，用戶可能需要針對該用途進行優化。

艾美捷小鼠IgE ELISA試劑盒（#E-90E）雙抗體夾心ELISA原理：

在此檢測中，樣本中存在的IgE與吸附在聚苯乙烯微量滴定板孔表面的抗IgE抗體發生反應。經過洗滌去除未結合的蛋白質后，加入與辣根過氧化物酶（HRP）結合的抗IgE抗體。這些酶標記的抗體與之前結合的IgE形成復合物。經過另一次洗滌步驟后，通過加入顯色底物3,3',5,5'-四甲基聯苯胺（TMB）來檢測與免疫吸附劑結合的酶。結合的酶量與樣本中IgE的濃度成正比；因此，450 nm處的吸光度是測試樣本中IgE濃度的衡量指標。可以通過從標準曲線（由標準品構建）中插值得到測試樣本中IgE的量，并根據樣本稀釋情況進行校正。

樣本采集與處理：

所有血液成分和生物材料都應被視為潛在危險品。在處理和丟棄時應遵循普遍預防措施。

如果血液樣本凝固、嚴重溶血、乳糜血或樣本完整性受到質疑，請做好記錄，并謹慎解讀結果。

以下樣本采集和儲存條件僅供參考。樣本穩定性尚未經過評估。

血清樣本：通過靜脈穿刺采集血液。血凝塊形成后，通過離心將血清與細胞分離。立即進行檢測，或分裝后將樣本儲存于–80°C（優先）或–20°C。避免反復凍融。

血漿樣本：將血液采集到含有抗凝劑的容器中，然后離心。立即進行檢測，或分裝后將樣本儲存于–80°C（優先）或–20°C。避免反復凍融。

尿液樣本：使用無菌或干凈的尿液收集器采集中段尿。離心去除細胞碎片。立即進行檢測，或分裝后將樣本儲存于–80°C（優先）或–20°C。避免反復凍融。

已知干擾物：濃度高于0.1%的疊氮化物和硫柳汞會抑制酶反應。

樣本稀釋：

檢測要求每個測試樣本在使用前必須進行稀釋。每次進行檢測時，所有樣本都應進行雙份檢測。推薦的稀釋倍數僅供參考。稀釋倍數應根據未知樣本的預期濃度來確定，使稀釋后的樣本落在標準曲線的動態范圍內。如果不確定樣本水平，在運行整個板之前，建議先用一兩個代表性樣本進行系列稀釋。

血清樣本：推薦起始稀釋倍數為1/50。要制備1/50稀釋液，將5 uL樣本轉移到245 uL 1X稀釋液中。充分混合。

血漿樣本：推薦起始稀釋倍數為1/50。要制備1/50稀釋液，將5 uL樣本轉移到245 uL 1X稀釋液中。充分混合。

試劑準備：

在使用前將所有試劑恢復至室溫（16°C至25°C）。

稀釋液濃縮液：提供的稀釋液為5X濃縮液，必須用蒸餾水或去離子水稀釋1/5（1份緩沖液濃縮液，4份水）。

洗滌液濃縮液：提供的洗滌液為20X濃縮液，必須用蒸餾水或去離子水稀釋1/20（1份緩沖液濃縮液，19份水）。如果儲存溫度較低，濃縮液中可能會形成晶體。在稀釋前將濃縮液加熱至30-35°C可以溶解晶體。

酶-抗體結合物：根據每個微量滴定板測試條的需要計算所需的工作結合物溶液量。對于每個用于測試的測試條，將10 uL酶-抗體結合物加入990 uL 1X稀釋液中。使用前立即稀釋并避光保存。均勻混合，但動作輕柔。避免起泡。

預包被的ELISA微量滴定板：按供應狀態即可使用。打開鋁箔袋，取出板。將不會用于檢測的測試條和孔取下，放回袋中，并與干燥劑一起重新密封。

小鼠IgE校準品：根據批次特定的分析證書進行準備。

結果計算：

1. 從每個樣本的測試值中減去平均背景值（標準零的平均吸光度讀數）。

2. 對每個標準品的雙份讀數取平均值，并用結果構建標準曲線。通過使用能夠生成四參數邏輯曲線擬合的計算機軟件來處理數據，構建標準曲線。也可以使用二階多項式（二次）或其他曲線擬合，但它們對數據的擬合精度較低。

3. 從標準曲線上插值得到測試樣本值。根據血清稀釋因子進行校正，以得到原始樣本中的IgE濃度。