一、引言
NH2-PEG-PBP 是一種多臂聚乙二醇（PEG）偶聯物，結合了氨基（-NH2）、聚乙二醇（PEG）和聚己內酯（PCL）鏈段的特性。其分子設計使其在智能藥物遞送系統中展現出顯著優勢。

二、分子設計特性

化學結構

PEG 鏈段：提供親水性和抗蛋白吸附能力，延長體內循環時間。

PCL 鏈段：賦予分子疏水性，形成穩定的核-殼結構納米粒子。

氨基（-NH2）：作為反應位點，支持靶向分子（如抗體、多肽）或熒光標記物的偶聯。

物理特性

兩親性：PEG 和 PCL 的協同作用使分子在水相和油相間形成穩定界面。

生物相容性：PEG 鏈減少免疫反應，PCL 鏈段可生物降解，降低長期毒性。

三、智能藥物遞送應用

靶向遞送系統

將 NH2-PEG-PBP 與腫瘤特異性抗體偶聯，構建靶向納米粒。PEG 鏈屏蔽納米粒表面電荷，減少被網狀內皮系統（RES）清除；PCL 鏈段包裹疏水藥物（如紫杉醇），提高載藥量和穩定性。

刺激響應性釋放

pH 響應：在腫瘤微環境（pH 6.5-7.0）中，PCL 鏈段的羧酸基團質子化，觸發藥物釋放。

溫度響應：引入溫敏性材料（如 PNIPAM），實現近紅外光觸發藥物釋放。

多模態成像引導治療

偶聯熒光染料或放射性標記物，實現藥物分布的實時追蹤。結合磁共振成像（MRI）或光聲成像（PAI），指導精準治療。

四、未來研究方向

· 多功能化修飾：探索在 PEG 鏈末端引入其他功能基團（如氧化還原敏感鍵），實現藥物的可控釋放。

· 臨床轉化：評估其體內安全性、藥代動力學及長期毒性，推動臨床試驗。

五、結論
NH2-PEG-PBP 憑借其優異的生物相容性、靶向性和刺激響應性，在智能藥物遞送領域展現出巨大潛力。未來的研究將聚焦于其多功能化修飾和臨床轉化，為癌癥治療提供新的解決方案。

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