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MAL-PEG-MAL,雙馬來(lái)酰亞胺聚乙二醇的合成方法

來(lái)源:西安昊然生物科技有限公司   2025年05月16日 09:13  

產(chǎn)品名稱:MAL-PEG-MAL,雙馬來(lái)酰亞胺聚乙二醇

一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

MAL-PEG-MAL是一種線性聚乙二醇(PEG)衍生物,其兩端通過(guò)共價(jià)鍵連接馬來(lái)酰亞胺(MAL)基團(tuán),形成MAL-PEG-MAL結(jié)構(gòu)。

核心特性:

雙馬來(lái)酰亞胺官能團(tuán):MAL基團(tuán)可與含巰基(-SH)的生物分子(如蛋白質(zhì)、多肽、抗體)發(fā)生特異性反應(yīng),生成穩(wěn)定硫醚鍵(-S-),實(shí)現(xiàn)生物共軛。

聚乙二醇鏈(PEG):提供水溶性、生物相容性及抗蛋白吸附能力,延長(zhǎng)分子在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。

物理狀態(tài):通常為白色固體粉末或粘稠液體,分子量可定制(如2000、10000、20000等)。

二、合成方法

典型合成路線包括以下步驟:

PEG活化:通過(guò)化學(xué)試劑(如N-羥基琥珀酰亞胺/NHS、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺/EDC)將PEG的末端羥基轉(zhuǎn)化為活性酯或氨基反應(yīng)基團(tuán)。

引入MAL基團(tuán):使用MAL化試劑(如馬來(lái)酸酐)與活化的PEG末端反應(yīng),形成MAL-PEG中間體。

雙端修飾:通過(guò)控制反應(yīng)條件,在PEG兩端同時(shí)引入MAL基團(tuán),最終得到MAL-PEG-MAL。

三、應(yīng)用領(lǐng)域

生物醫(yī)學(xué)研究

蛋白質(zhì)/多肽修飾:

通過(guò)MAL基團(tuán)與半胱氨酸殘基的巰基反應(yīng),實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的PEG化,提高其穩(wěn)定性、溶解性及體內(nèi)半衰期。

示例:抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)的合成。

藥物遞送系統(tǒng):

納米載體修飾:連接MAL-PEG-MAL至脂質(zhì)體、金納米顆粒表面,增強(qiáng)載體穩(wěn)定性并引入靶向配體(如抗體、多肽)。

基因治療:與siRNA、mRNA等核酸藥物結(jié)合,形成復(fù)合物以提高遞送效率。

水凝膠與生物材料:

作為交聯(lián)劑,與含巰基的聚合物(如透明質(zhì)酸、明膠)反應(yīng),構(gòu)建三維水凝膠支架,用于組織工程(如軟骨修復(fù))或藥物緩釋。

MAL-PEG-MAL,雙馬來(lái)酰亞胺聚乙二醇的合成方法

產(chǎn)地:西安

用途:科研

包裝:瓶裝

供應(yīng)商:西安昊然生物

關(guān)于我們:

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