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熒光定量PCR儀選型指南:通道數與檢測靈敏度的匹配策略

來源:北京眾力挽生物科技有限公司   2025年06月12日 12:00  
  一、通道數選擇:實驗需求與擴展性的平衡
  基礎需求匹配
  單通道至四通道:適用于常規基因表達分析、病原體檢測(如新冠、HPV分型),例如LightCycler96的四通道設計可覆蓋FAM/VIC/ROX/Cy5等常用染料組合。
  五通道及以上:支持高復雜度多重PCR(如同時檢測5種以上靶標),需結合儀器是否支持卡夾式光路設計(如QuantStudio™5的6通道系統,可通過擴展卡夾實現通道升級)。
  未來擴展性
  選擇模塊化通道設計(如Bio-RadCFX96的4通道系統),避免一次性投入過高成本。
  優先選擇兼容主流熒光染料(FAM/HEX/ROX/Cy5)的儀器,減少染料適配成本。
  二、檢測靈敏度:核心參數與實驗場景的適配
  靈敏度指標
  單拷貝檢測能力:如Archimed系列可檢測1拷貝基因,適用于低豐度靶標(如ctDNA、病毒載量監測)。
  分辨率:1.33倍至1.5倍的拷貝數差異檢測能力,滿足腫瘤MRD評估、基因突變篩查等高精度需求。
  靈敏度優化技術
  溫控系統:±0.25℃的溫控精度(如QuantStudio™5)可減少非特異性擴增,提升低濃度樣本信號穩定性。
  光學系統:采用菲涅爾透鏡或高強度固態光源(如LightCycler96的白光LED),增強熒光信號采集效率。
  三、選型決策樹
  常規實驗:四通道+單拷貝靈敏度(如LightCycler96),覆蓋基因表達、SNP分型。
  復雜多重PCR:五通道及以上+高分辨率(如QuantStudio™5),支持腫瘤多靶標檢測。
  超敏檢測:六通道+單拷貝靈敏度(如Archimed系列),適用于液體活檢、病原體低載量監測。
  結論:選型需結合實驗復雜度、樣本豐度及預算,優先選擇通道可擴展、靈敏度可驗證的儀器,并通過預實驗驗證實際性能。

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