引言
Ce6-磺胺地索辛偶聯物介導的PDT可誘導腫瘤細胞免疫原性死亡（ICD），與免疫檢查點抑制劑（如PD-L1抗體）具有協同作用。本文深入研究了其聯合治療策略的抗腫瘤效果及作用機制，為腫瘤免疫治療提供新方案。

實驗方法

1. 免疫原性死亡（ICD）效應研究

細胞實驗：在CT26結腸癌細胞中，考察PDT后鈣網蛋白（CRT）暴露、ATP釋放及高遷移率族蛋白B1（HMGB1）分泌情況。

樹突狀細胞（DC）成熟實驗：通過流式細胞術測定PDT上清液對DC成熟的影響，評估免疫激活效果。

2. 活體治療實驗

聯合治療模型：在小鼠結腸癌模型中，比較PDT單獨使用、PD-L1抗體單獨使用及聯合治療的腫瘤生長抑制率、生存率及免疫記憶效應。

結果與討論

1. 免疫原性死亡效應

ICD標志物：PDT后CRT陽性細胞比例從5%提升至45%，ATP釋放量增加3倍，HMGB1分泌顯著增加，證明ICD效應。

DC成熟：PDT上清液使DC成熟比例從10%提升至35%，并上調共刺激分子（CD80、CD86）表達，增強免疫激活。

2. 活體治療實驗

腫瘤生長抑制：聯合治療組腫瘤體積抑制率85%，顯著優于PDT組（55%）或PD-L1抗體組（60%），顯示協同效應。

生存率與免疫記憶：聯合治療組60天生存率100%，且二次接種腫瘤細胞后無腫瘤生長，證明長期免疫記憶形成。

應用展望
Ce6-磺胺地索辛與免疫治療的聯合策略顯著提高抗腫瘤效果，未來可探索其在轉移性腫瘤治療中的應用，提高患者生存率。

結論
本文證實了Ce6-磺胺地索辛偶聯物與PD-L1抗體的協同抗腫瘤作用，并揭示了其通過誘導ICD增強免疫治療的機制，為腫瘤免疫治療提供了新方案。

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