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單人單面超凈工作臺在細胞培養中的無菌操作實踐是確保細胞培養成功和避免污染的關鍵步驟。以下是一個詳細的無菌操作實踐指南：
一、準備工作
1.清潔與消毒：
使用前，確保超凈工作臺內部及周圍環境已清潔，無塵埃和雜物。
使用75%酒精擦拭超凈工作臺臺面及臺面上所有物品，包括移液槍等。
提前30分鐘打開超凈工作臺的紫外燈，進行工作區表面積累的微生物的滅菌處理。滅菌完成后應關閉紫外燈30分鐘，讓臭氧轉化為氧氣，避免對操作人員身體的刺激。
2.預熱設備：
將水浴鍋預熱至37攝氏度，用于后續的培養基預熱和細胞解凍。
確保超凈工作臺的風機正常運轉，提供無菌而均勻的空氣環境。
3.穿戴防護裝備：
實驗人員應穿戴一次性口罩、帽子和醫用乳膠手套，以防止污染。
注意手及指甲的清潔，避免戳破手套。
二、無菌操作過程
1.配置培養基：
在超凈工作臺內，按照實驗要求配置培養基，注意無菌操作。
培養基應預熱至37攝氏度，以減少對細胞的冷沖擊。
2.細胞解凍與培養：
將凍存的細胞從液氮罐中取出，迅速放入37攝氏度的水浴鍋中不斷晃動至融化。
將解凍后的細胞懸液放入離心機中離心，去除上清液，加入新鮮的培養基制成細胞懸液。
將細胞懸液加入細胞培養瓶中，放入37攝氏度、5%二氧化碳的培養箱中進行培養。
3.細胞傳代：
從培養箱中取出細胞培養瓶，噴灑酒精并擦拭后放入超凈工作臺。
倒出或吸出上一次的培養基，使用PBS清洗細胞表面分泌物。
加入適量的胰酶進行消化，直至大部分細胞呈圓形。
加入培養基終止消化，吹打細胞制成細胞懸液。
將細胞懸液按一定比例分裝入新的細胞培養瓶中，繼續培養。
三、注意事項
1.無菌操作原則：
在整個實驗過程中，應嚴格遵守無菌操作規程，防止污染。
使用酒精燈灼燒試劑瓶口和鑷子等工具，確保無菌。
2.超凈工作臺的使用與維護：
使用超凈工作臺時，應適當打開移門，保持操作區域的無菌環境。
工作完畢后，用75%的酒精擦拭凈化工作臺面，關閉送風機，再次打開紫外燈進行滅菌處理。
定期更換高效過濾器，并清洗初效過濾器，以保持超凈工作臺的工作效能。
3.實驗人員的防護：
實驗人員應定期進行健康檢查，確保無傳染病等疾病。
在實驗過程中，應隨時注意個人防護，避免污染和交叉感染。
單人單面超凈工作臺在細胞培養中的無菌操作實踐需要嚴格遵守無菌操作規程，注意超凈工作臺的使用與維護，以及實驗人員的個人防護。這些措施有助于確保細胞培養的成功和避免污染的發生。
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