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嗜肺巴氏桿菌在大小鼠中的危害與檢測方法

來源:上海翼和應用生物技術有限公司   2025年06月18日 18:07  

嗜肺巴斯德桿菌的生物學特性

 

嗜肺巴氏桿菌布魯桿菌科巴斯德氏菌屬微生物,廣泛存在于嚙齒類動物及實驗動物體內,該菌種具有條件致病性,可引發免疫缺陷動物模型感染并造成嚴重后。

嗜肺巴氏桿菌菌體多呈球狀或短棒狀單體排列,美蘭染色可見典型兩極著色現象。細胞壁結構經革蘭氏染色驗證為陰性,掃描電鏡觀察顯示其表面具有莢膜結構。

該菌在清潔級實驗動物中檢出率較高,但常規生化檢測方法難以與同屬其他菌種有效區分。

作為實驗動物常見條件致病菌,其對免疫缺陷鼠(如裸鼠、SCID鼠)等免疫缺陷模型具有顯著致病性,能夠破壞黏膜屏障促進肺炎鏈球菌、綠膿桿菌等機會致病菌入侵,導致實驗數據可靠性降低。

 

嗜肺巴斯德桿菌的檢測方法

 

國標檢測方法(GB/T 14926.12-2001

核心方法:傳統培養+生化鑒定

 

培養流程

樣本采集:鼻咽拭子、氣管分泌物、腸內容物、膿腫膿液

樣本涂布:滾動涂布或膿液劃線接種在血瓊脂平板(含5%羊血)上

培養條件:37℃微需氧環境,24-48小時

菌落特征:灰白色、不溶血或輕微α-溶血、光滑露滴樣、直徑1-2mm

 

生化鑒定

革蘭陰性小桿菌+硫化氫陽性+靛基質弱陽性+明膠液化陰性+硝酸鹽還原陽性+尿素酶陽性+過氧化氫酶陽性+氧化酶弱陽性+半固體動力實驗陰性+血清玻片凝集陽性→ 確認為嗜肺巴斯德桿菌

 

局限:嗜肺巴斯德桿菌對外界理化因素抵抗力不強,生長條件相對苛刻,在培養基上培養時為弱勢菌落,漏檢率高,且培養法耗時5–7天,無法區分Jawetz型與Heyl型生物型。

 

熒光定量PCR檢測方法

當前熒光定量PCR檢測方法也是嗜肺巴斯德桿菌的重要檢測方式檢測周期短、靈敏度高、精準區分Jawetz/Heyl型、樣本適應性強等優勢受到實驗者的青睞,且符合DB36/T 1902-2023標準(江西省地方標準)

 

防治措施

 

預防嗜肺巴斯德桿菌的感染,先凈化設施內可能攜帶嗜肺巴斯德桿菌的動物,優先考慮隔離和凈化引進的動物。嗜肺巴斯德桿菌不能長時間在環境中存在,受污染的墊料不容易傳染給健康的動物,但是這可能會使哨兵鼠的監控結果不可靠。

嗜肺巴斯德桿菌除上呼吸道(鼻腔、氣管)外,還可通過血行播散或直接擴散定植于多個器官,感染的動物可能治愈,但是抗生素治療不能非常好的消除體內的病原體,甚至胎兒接觸受嗜肺巴斯德桿菌感染的子宮可能被傳染。

嗜肺巴斯德桿菌在環境中比較脆弱,定期清潔和高效消毒劑的使用足以消除環境中的嗜肺巴斯德桿菌。


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