據美國癌癥協會數據顯示，黑色素瘤是一種致死性的皮膚癌，在所有皮膚癌患者中，黑色素瘤患者大約占到了1%的比例，但其卻會引發大部分皮膚癌患者的死亡，有超過一半的黑色素瘤患者機體中攜帶有促癌突變，即BRAF基因突變，在這些患者中，癌癥開始會對靶向作用BRAF的藥物療法維羅非尼（vemurafenib）產生反應，但很快其就會產生耐藥性，從而促進黑色素瘤擴散。

       近日，一項刊登在國際雜志Oncogene上的研究報告中，來自密歇根州立大學的科學家們通過研究發現，一種新型藥物組合或能有效抑制黑色素瘤對療法產生耐受性，相關研究結果或能幫助有效治療大約一半產生藥物耐受性的黑色素瘤患者。

 研究者發現，在耐藥性黑色素瘤中，大約一半都會表現出涉及Rho蛋白的信號通路的激活，研究結果表明，將藥物維羅非尼與另外一種干擾Rho信號的化合物相結合就能夠使得癌細胞對療法再度敏感。研究者識別出了一種臨床上獲批的藥物，和三種能增強耐藥性黑色素瘤對維羅非尼反應的研究性化合物，其中一種研究性化合物能夠最終供臨床所使用。

       研究者發現的這種強大的藥物組合或能有效抑制黑色素瘤對療法產生耐受性，后期我們還將會繼續深入研究來將本文研究結果應用于更多黑色素瘤患者身上。