如何使用 OD600 測量和因素確定微生物培養(yǎng)物的細(xì)胞密度?
在 600 nm 處測量光密度 (OD) 是確定細(xì)菌或酵母培養(yǎng)物密度的常用分光光度法,通常在細(xì)菌或酵母生長階段。OD600 測量是一種快速便捷的測定細(xì)胞密度的方法,這些細(xì)胞通常是單細(xì)胞的、太小且運(yùn)動的,無法使用典型的基于圖像的顯微方法進(jìn)行計數(shù)。
可以建立與特定細(xì)胞類型的預(yù)期密度相匹配的目標(biāo) OD 600 值,以簡化相同樣品類型的未來測量。這是微生物實(shí)驗(yàn)室在細(xì)胞生長的各個階段檢查和維護(hù)樣品的一種簡單方法,包括細(xì)胞周期的滯后期、對數(shù)期(也稱為指數(shù)期)和穩(wěn)定期。
了解 OD 測量的當(dāng)前限制
雖然分光光度計是進(jìn)行這種測量的好工具,但 OD 實(shí)際上是光散射的量度,而不是真實(shí)吸光度的量度。因此,測得的 OD 受細(xì)胞類型的大小和形狀、樣品活力或生長期、分光光度計的光學(xué)配置以及光譜儀的線性范圍等因素的影響。
為了考慮影響測量 OD 的因素,建議根據(jù)生長曲線憑經(jīng)驗(yàn)確定目標(biāo) OD 600 值。通過將測得的 OD 600 值與每種細(xì)胞類型的集落形成單位 (CFU) 板計數(shù)相關(guān)聯(lián)來創(chuàng)建生長曲線。
一旦建立了生長曲線并確定了細(xì)胞類型的目標(biāo) OD,就可以使用測量模式或分光光度計之間的轉(zhuǎn)換因子來使用不同的光學(xué)配置。例如,DS-11 系列分光光度計超微量模式采用與 DS-11 系列比色皿模式不同的光學(xué)配置,因此在兩種模式下測量的樣品將檢測不同的光散射。
在這種情況下以及使用不同品牌或型號的分光光度計時,轉(zhuǎn)換因子很有用。該系數(shù)的計算方式如下所示:

在上述情況下,在 DS-11 系列微量和比色皿模式之間切換時,計算轉(zhuǎn)換因子特別有用。對于測量的光程,基于比色皿的儀器的線性范圍通常在上限限制為 1.5 吸光度單位 (AU) 左右。這可能不夠高,無法覆蓋給定樣品的生長周期,并且可能與生長不成線性關(guān)系。
微量模式使用較短的光程,因此可以更準(zhǔn)確地測量密度較大的樣品,而無需稀釋。這樣可以更好地跟蹤指數(shù)生長、子細(xì)胞的產(chǎn)生和整體細(xì)胞分裂,尤其是在各種環(huán)境條件下生長的細(xì)菌種群和細(xì)菌菌落中。
DS-11 系列分光光度計包括一個專用的 OD600 應(yīng)用程序,可計算測量的 OD 的細(xì)胞數(shù)。用戶可以在測量屏幕上輸入細(xì)胞數(shù)倍增因子,該因子將計算出近似的細(xì)胞/mL 濃度,這樣就無需在測量后進(jìn)行額外的計算步驟。
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