魯爾鎖定圓錐接頭綜合測試儀：護航2025版《中國藥典》安全新標準

隨著2025年版《中國藥典》的正式實施，預灌封注射器等醫療器械的質量控制迎來重大升級。其中，4040預灌封注射器魯爾圓錐接頭檢查法作為新增核心標準，將魯爾接頭性能檢測納入法定要求。魯爾鎖定圓錐接頭綜合測試儀憑借其多參數集成化檢測能力，成為藥企、質檢機構落地新規的關鍵工具。

一、新藥典標準的核心升級

2025版藥典參考ISO 11040-4:2015等國際標準，新增五項關鍵測試：

正壓液體泄漏：模擬300–330kPa水壓環境，檢測30–35秒內密封；

應力開裂：組裝后靜置≥48小時，結合液體泄漏驗證材料耐久性；

抗軸向負載分離：非鎖定接頭施力23–25N，鎖定接頭32–35N，維持10–15秒；

抗旋開扭矩分離（鎖定型）：0.018–0.020N·m扭矩下保持連接穩固；

抗過載（滑絲）：0.15–0.17N·m旋緊扭矩驗證螺紋抗疲勞性。

新標準通過模擬臨床使用場景，全面評估接頭在壓力、機械應力及重復操作下的可靠性，國內系統性檢測的空白。

二、魯爾鎖定圓錐接頭綜合測試儀的技術適配性

為滿足新藥典的嚴苛要求，魯爾鎖定圓錐接頭綜合測試儀集成高精度傳感與自動化控制：

多參數覆蓋：單臺設備同步完成漏液、漏氣、分離力、扭矩、滑絲等10項測試，兼容鎖定/非鎖定接頭；

精度保障：軸向力檢測范圍1–100N（±0.5%）、扭矩0.01–0.50N·m（±0.5%）、水壓0–400kPa（±0.5%），符合藥典誤差限值；

環境適應性：在15–30℃、25–65%濕度條件下自動校準，確保數據可比性；

智能化操作：7英寸觸摸屏預設ISO 80369-20、YY/T 0916.20-2019等標準程序，一鍵生成合規報告。

三、推動行業質量升級的核心價值

標準落地加速：

測試儀將新藥典的抽象要求轉化為可量化操作，例如通過負壓泄漏率分辨率0.00001kPa捕捉微泄漏風險，助力企業快速通過審評。

國際合規性：

設備同步支持ISO 11040-6:2019對塑料預灌封注射器的微粒污染控制（如≥10μm微粒限值）及生物相容性驗證，打通全球市場準入壁壘。

質控可追溯性：

內置分級權限管理與數據存儲功能，滿足GMP對檢測過程的全鏈條追溯。

結語

魯爾鎖定圓錐接頭綜合測試儀不僅是新藥典的“合規鑰匙”，更是醫療器械安全性的核心防線。隨著生物制劑與自助注射設備的普及，該設備在預防臨床泄漏、斷裂及交叉污染中的技術價值將持續凸顯。建議藥企優先選擇具備成熟研發技術的檢測設備服務商，以應對2025版藥典的強制性實施要求。

本文由威夏科技提供