YY/T 0285.6-2020 輸液港導(dǎo)管連接處峰值拉力測(cè)試
峰值拉力測(cè)試是評(píng)估皮下植入式給藥裝置機(jī)械性能的關(guān)鍵指標(biāo),若連接強(qiáng)度不足,可能導(dǎo)致導(dǎo)管脫落,引發(fā)藥物泄漏、感染等風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)YY/T 0285.6-2020《血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無(wú)菌導(dǎo)管 第6部分:皮下植入式給藥裝置》標(biāo)準(zhǔn),針對(duì)皮下植入式給藥裝置的峰值拉力標(biāo)準(zhǔn)要求≥5N的拉力可顯著降低此類風(fēng)險(xiǎn)。確保產(chǎn)品安全性和可靠性,降低臨床使用風(fēng)險(xiǎn)。企業(yè)需依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求選擇合適的測(cè)試設(shè)備和方法,并保留完整測(cè)試數(shù)據(jù)以支持合規(guī)性聲明。
濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司生產(chǎn)的智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)TST-01H+齒紋夾具,符合YY/T 0285.6-2020標(biāo)準(zhǔn),可準(zhǔn)確測(cè)試皮下植入式給藥裝置峰值拉力。
測(cè)試原理
將導(dǎo)管連接至皮下植入式輸液港,對(duì)皮下植入式輸液港與導(dǎo)管間連接施加拉力,直至連接處分離或?qū)Ч軘嗔选?/span>
測(cè)試方法
試件準(zhǔn)備:若導(dǎo)管與輸液港為分體式設(shè)計(jì),需按制造商說(shuō)明書(shū)連接后測(cè)試。
狀態(tài)調(diào)節(jié):試件需在(37±2)℃水中浸泡至少2小時(shí),確保材料性能穩(wěn)定。
拉力施加:以10mm/min的恒定速度施加拉力,直至連接處分離或?qū)Ч軘嗔眩涗浄逯道χ怠?/span>
合格標(biāo)準(zhǔn)
最小峰值拉力:≥5N,確保連接強(qiáng)度滿足臨床使用需求,防止導(dǎo)管意外脫落。
峰值拉力測(cè)試是評(píng)估皮下植入式給藥裝置機(jī)械性能的關(guān)鍵指標(biāo),通過(guò)嚴(yán)格測(cè)試可確保產(chǎn)品安全性和可靠性。企業(yè)需依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求選擇合適的測(cè)試設(shè)備和方法,并保留完整測(cè)試數(shù)據(jù)以支持合規(guī)性聲明。
相關(guān)產(chǎn)品
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