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動物造模攻略|7月28日 世界肝炎日:肝炎:被忽視的“無聲殺手”|MCE

來源:MedChemExpress LLC   2025年07月25日 16:25  
全球超3.5億人罹患病毒性肝炎,我國慢性乙肝感染者達(dá)7500萬,其中20%-30%將進(jìn)展為肝纖維化,10%發(fā)展為肝硬化,而70%-80%的肝癌由乙肝引發(fā)。更嚴(yán)峻的是,代謝性肝病與病毒性肝炎的“雙重負(fù)擔(dān)” 正加速肝損傷——肥胖、糖尿病等代謝問題與乙肝重疊,使肝纖維化風(fēng)險(xiǎn)飆升2.35倍!肝臟的“沉默特性”讓早期病變難以察覺,多數(shù)患者確診時已錯過黃金干預(yù)期。
科研利刃:動物模型揭秘肝炎真相
化學(xué)誘導(dǎo)動物模型是攻克肝臟疾病的關(guān)鍵工具,精準(zhǔn)模擬人類肝病進(jìn)程:
TAA(硫代乙酰胺)模型:通過代謝生成親電子毒素,干擾RNA轉(zhuǎn)移與蛋白質(zhì)合成,誘發(fā)肝細(xì)胞凋亡和纖維間隔形成,病理特征高度接近人類肝硬化。
NDMA(Dimethylnitrosamine)模型:經(jīng)微粒體轉(zhuǎn)化為強(qiáng)烷化劑,破壞肝細(xì)胞大分子,4周內(nèi)再現(xiàn)“肝炎-纖維化-肝硬化”全程病變,為抗纖維化藥物篩選提供平臺。
D-半乳糖胺模型:耗竭肝內(nèi)UTP,觸發(fā)TNF-α風(fēng)暴,模擬病毒性肝炎的免疫損傷路徑,助力探索免疫調(diào)節(jié)療法。

世界肝炎日行動:三步阻斷“肝損鏈”
值此世界肝炎日,我們呼吁全民踐行:
早篩早診:
高危人群(乙肝攜帶者、糖尿病患者、長期飲酒者)每年必查:肝功能+肝臟超聲+肝纖維掃描;
病毒性肝炎患者每3個月監(jiān)測HBV DNA及甲胎蛋白,阻斷“肝炎-肝癌”轉(zhuǎn)化。
科學(xué)干預(yù):
抗病毒治療:恩替卡韋等藥物可有效抑制乙肝病毒復(fù)制,降低肝硬化風(fēng)險(xiǎn)90%;
代謝管理:控制血糖、減重(BMI<24),糖尿病合并脂肪肝者肝纖維化風(fēng)險(xiǎn)直降84%。
生活護(hù)肝:
限酒戒酒:酒精是肝細(xì)胞“頭號毒劑”,每日酒精量禁超15克;
飲食調(diào)整:高纖維+低脂糖,增加膳食蔬果攝入,減少藥物濫用;
情緒調(diào)節(jié):焦慮誘發(fā)肝氣郁結(jié),冥想、散步助肝血流量增40%。

MCE 造模劑——誘導(dǎo)肝臟疾病模型產(chǎn)品
參考藥典標(biāo)準(zhǔn)或市場標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格把控造模產(chǎn)品質(zhì)量,監(jiān)控產(chǎn)品雜質(zhì)、重金屬、內(nèi)毒素等外在干擾因素。
誘導(dǎo)模型
產(chǎn)品
造模方法(僅供參考)
肝損傷模型
HY-66005
Acetaminophen 對乙酰氨基酚
雄性 C57BL/6 小鼠(7-8 weeks, 21-23 g);單劑量腹腔內(nèi)注射300 mg/kg APAP誘導(dǎo)肝損傷模型[1]。
肝炎模型
HY-42682
D(+)-Galactosamine hydrochloride (D-氨基半乳糖鹽酸鹽)
雌性Wister大鼠,24小時內(nèi)6次分別注射250 mg/kg D-Galactosamine[2]。
肝纖維化、肝腫瘤模型
HY-Y0698
Thioacetamide(TAA)
成年雄性白化Wistar大鼠,150-200g;腹腔注射TAA (200?mg/kg) 每周兩次,連續(xù)6周,誘導(dǎo)肝纖維化模型[3]。
肝硬化、肝腫瘤模型
HY-78177
Dimethylnitrosamine(DMN)
雄性Sprague-Dawley大鼠,腹腔注射10μL/kg DMN(1%,溶解在生理鹽水),每周連續(xù)3天,連續(xù)3周,誘導(dǎo)肝硬化模型[4]。
肝細(xì)胞癌模型
HY-N7434
N-Nitrosodiethylamine(DEN)+ HY-Y0298 Carbon tetrachloride(CCl4,四氯化碳)
雄性白化Wistar大鼠,120-150g;100 mg/kg體重每周給予DEN,連續(xù)3周?;謴?fù)期1周后,給予促進(jìn)劑CCl4 2ml/kg體重,每周2次,連續(xù)8周,誘導(dǎo)肝細(xì)胞癌模型[5]。
客戶造模文獻(xiàn): DEN誘導(dǎo)大鼠致癌性肝損傷以研究肝糖原結(jié)構(gòu)異常

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引用產(chǎn)品:HY-N7434 N-Nitrosodiethylamine (DEN)Int J Biol Macromol. 2024 Mar;260(Pt 1):129432.
8 周齡雄性 SD 大鼠 (180-220 g),腹腔注射 Diethylnitrosamine (DEN) 70 mg/kg,每周一次,并持續(xù) 20 周。與健康大鼠肝臟及糖原結(jié)構(gòu)相比,DEN 處理的大鼠肝臟受損,明顯可見灰色結(jié)節(jié),肝組織結(jié)構(gòu)出現(xiàn)腫瘤細(xì)胞浸潤、炎癥細(xì)胞浸潤,以及部分纖維結(jié)締組織增生和纖維化。

MCE 動物造模劑系列(12大分類,50+疾病模型)
高分文獻(xiàn)驗(yàn)證 | 質(zhì)檢體系嚴(yán)格 | 大包裝優(yōu)惠
腫瘤
神經(jīng)系統(tǒng)
心血管系統(tǒng)
呼吸系統(tǒng)
生殖系統(tǒng)
遺傳工程
內(nèi)分泌與代謝
免疫與炎癥
消化系統(tǒng)
泌尿系統(tǒng)
五官類疾病
皮膚疾病
肝臟疾病研究熱門靶點(diǎn)
代表性產(chǎn)品
FXR(法尼醇X受體)
HY-12222
Obeticholic acid
THR-β(甲狀腺激素受體β)
HY-12216
Resmetirom
GLP-1R(胰高血糖素樣肽-1受體)
HY-114118
Semaglutide
FGF21(成纖維細(xì)胞生長因子21)
HY-P99930
Efruxifermin
PPAR(過氧化物酶體增殖劑激活受體)
HY-106266B
Chiglitazar sodium
參考文獻(xiàn):
[1] Int Immunopharmacol. 2023;118:110029.
[2] Exp Mol Pathol. 1968 Oct;9(2):279-90.
[3] BioMed Research International. 2019.
[4] J Hepatol. 1989 Jan;8(1):42-52.
[5] PLoS One. 2018 Dec 4;13(12):e0208194.


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