在干細(xì)胞研究與組織工程領(lǐng)域，實現(xiàn)特定類型干細(xì)胞向目標(biāo)細(xì)胞的高效、穩(wěn)定分化，是推動科研進(jìn)展與應(yīng)用轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。針對大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化的需求，普諾賽精心打造了一款專用培養(yǎng)基，為科研工作者提供專業(yè)、可靠的解決方案。

一、量身定制，精準(zhǔn)誘導(dǎo)

大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基，是普諾賽專為大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化過程量身定制。研發(fā)團(tuán)隊深入研究大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的獨(dú)-特生物學(xué)特性，對分化試劑的配方進(jìn)行優(yōu)化，能夠精準(zhǔn)激活細(xì)胞內(nèi)成骨分化相關(guān)信號通路，顯著增強(qiáng)細(xì)胞的成骨分化效果，助力科研人員獲取高質(zhì)量的成骨細(xì)胞，為后續(xù)研究奠定堅實基礎(chǔ)。本產(chǎn)品含血清成分，但需注意，其僅適用于科研用途，不可用于診斷、治療、臨床及其他非科研場景。

二、產(chǎn)品特性與優(yōu)勢

高效快捷，縮短周期

相較于傳統(tǒng)培養(yǎng)方法，本培養(yǎng)基能夠大幅縮短完成成骨、成脂、成軟骨分化所需的時間。這得益于其科學(xué)優(yōu)化的配方，能夠快速啟動細(xì)胞分化程序，讓科研人員在更短時間內(nèi)獲得理想的分化結(jié)果，提高研究效率。

效果-顯著，品質(zhì)卓-越

經(jīng)本培養(yǎng)基誘導(dǎo)分化的大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞，成骨分化效果-顯著提升。誘導(dǎo)后的細(xì)胞能夠高效表達(dá)成骨相關(guān)標(biāo)志物，形成豐富的骨基質(zhì)，為骨組織修復(fù)與再生研究提供了優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞模型。同時，在成脂和成軟骨分化方面也表現(xiàn)出色，可滿足多方向的科研需求。

性能穩(wěn)定，結(jié)果可靠

本培養(yǎng)基經(jīng)過長期、嚴(yán)格的測試驗證，在不同批次、不同實驗條件下，均能保持穩(wěn)定的誘導(dǎo)性能。無論是在基礎(chǔ)研究還是應(yīng)用開發(fā)中，都能為科研人員提供可靠、一致的實驗結(jié)果，確保研究的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。

無菌保障，安全無憂

在生產(chǎn)過程中，普諾賽嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)范，確保培養(yǎng)基無細(xì)菌、真菌、支原體、噬菌體等污染。內(nèi)毒素含量嚴(yán)格控制在＜3 EU/mL 的低水平，為細(xì)胞提供一個安全、潔凈的生長環(huán)境，避免因污染導(dǎo)致的實驗失敗和數(shù)據(jù)偏差。

三、產(chǎn)品基本信息

基本信息

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品規(guī)格：200mL

pH 值：7.0 - 8.0

儲存條件：按標(biāo)簽所示溫度避光保存，以維持產(chǎn)品的穩(wěn)定性和活性。

運(yùn)輸條件：采用冰袋運(yùn)輸或低溫運(yùn)輸方式，確保產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中的質(zhì)量不受影響。

有效期：12 個月，在有效期內(nèi)使用可保證產(chǎn)品的最佳性能。

使用注意事項

無菌操作至關(guān)重要：由于成骨誘導(dǎo)分化實驗周期較長，在配制及使用本產(chǎn)品的全過程中，必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作原則，防止微生物污染影響實驗結(jié)果。

合理設(shè)置平行實驗：成骨誘導(dǎo)過程中，鏡下觀察和白光照片難以準(zhǔn)確判斷誘導(dǎo)進(jìn)度，且孔板染色后無法繼續(xù)誘導(dǎo)。因此，建議在實驗開始時，在另外的孔板上多做 1 - 3 份平行實驗，或僅對“正常誘導(dǎo)組”進(jìn)行平行設(shè)置。這樣在誘導(dǎo)后期，可通過茜素紅染色判斷正式實驗的誘導(dǎo)進(jìn)度，確保實驗的順利進(jìn)行。

正確看待添加物外觀變化：小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化添加物顏色呈白色至黃色，融化后可能出現(xiàn)輕微白色沉淀，這些沉淀為 L - 谷氨酰胺，均屬于正常現(xiàn)象，不影響產(chǎn)品的正常使用，可直接將成骨分化添加物添加到基礎(chǔ)培養(yǎng)基中。

血清沉淀處理得當(dāng)：血清中可能存在的白色絮狀沉淀物，是由膽固醇、脂肪酸酯以及蛋白質(zhì)析出所致，不影響細(xì)胞培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化。若需去除沉淀，可將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以 400 - 600 g 離心 5 分鐘，取上清液使用。但不建議采用過濾方法，以免阻塞過濾膜或?qū)е卵逯袪I養(yǎng)成分流失。

本款大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基，憑借其精準(zhǔn)的誘導(dǎo)效果、卓-越的性能優(yōu)勢和嚴(yán)格的質(zhì)量把控，為大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化研究提供了有力支持。將成為科研工作者在干細(xì)胞研究、骨組織工程等領(lǐng)域的得力助手，助力科研創(chuàng)新取得更多突破。