Athens-補體C5來源于經過檢測的血漿，該血漿在FDA要求的檢測中對乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、抗丙型肝炎病毒（HCV）、抗乙型肝炎核心抗原（HBc）無反應性，且對艾滋病病毒1型和2型（HIV-1 & 2）呈陰性。

僅用于實驗室研究，不得用于人類給藥或任何藥物用途。僅限于研究或進一步生產使用。

艾美捷Athens-補體C5：

貨號：16-16-030305

形式：冷凍

規格：50 ug和250 ug?？筛鶕筇峁└蟀b。

緩沖液：在pH 7.4的磷酸鹽緩沖液（PBS）中冷凍保存。

純度：SDS-PAGE檢測純度≥95%。在Western Blot中與C5抗血清發生反應。

分子量：190,000 Da

活性：未檢測生物學活性。

蛋白質測定：消光系數（E）= 1.03（0.1%在280 nm，1 cm光程）

儲存/處理：≤ -70℃（避免反復凍融）

穩定性：> 1年

來源：人血漿

檢測：供體材料來自執行全面傳染病篩查的供應商。每單位血漿均經供應商檢測，對HIV-1/2、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎（HCV）、甲型肝炎（HAV）和梅毒（RPR）無反應性。檢測記錄已保留，可根據要求查閱。

蛋白質測定：消光系數（E）= 1.03（0.1%在280 nm，1 cm光程）

SDS-PAGE檢測：

4-12% Bis-Tris凝膠，1x MES

1. 補體C5 5 ug（加熱/還原）

2. 補體C5 10 ug（加熱/還原）

3. 標準品

4. 空白

5. 補體C5 5 ug（未加熱/非還原）

6. 補體C5 10 ug（未加熱/非還原）

文獻參考：

A. Salihi, J. Ripoche, L. Pruvost, M. Fontaine. FEBS Letters. 1982. Vol. 150#1 p.238-242.

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