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賽默飛色譜柱科學原理：基于多維交互作用的分離機制
1. 核心分離理論——相間分配與保留行為
根據樣品組分在固定相（色譜柱內填充材料）與流動相（攜帶樣品通過柱子的氣體或液體）之間的熱力學平衡差異實現分離。具體表現為：
疏水性效應主導反相色譜（RPC）：C18、C8等非極性鍵合相優先保留疏水分子；
親和作用調控親水相互作用液相色譜（HILIC）：極性物質被固定相表面的水層富集；
離子交換機制適用于帶電物種：陽離子/陰離子交換柱通過靜電吸引實現價態差異化分離。
動力學因素如傳質阻力、擴散速率也會影響峰形對稱性和理論塔板數（N）。
2. 賽默飛色譜柱填料技術的突破性創新
超高效顆粒設計：亞二微米級完*多孔粒子（UPLC/UHPLC專用），配合優化孔徑分布提升表面積極積比，縮短擴散路徑以提高柱效；
表面封尾處理技術減少硅醇基干擾，降低拖尾因子；
雜化硅膠基質增強化學穩定性，耐受寬pH范圍（pH 2–12），支持極*條件下的分析需求；
新型鍵合工藝實現高密度官能團覆蓋，例如聚合物涂層技術可有效抑制次級相互作用。
3. 微觀結構對性能的影響
均勻的粒徑分布確保穩定的流阻特性，避免局部渦流導致的區帶展寬；
可控的孔隙率決定溶質穿透深度，平衡載樣量與分離效率；
納米級孔道網絡加速質量傳遞過程，尤其在高速分析時仍能保持優異分辨率。
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