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| 植物RNA提取方法 |
| 1. 取適量丹參材料于液氮中充分研磨，然后迅速轉入1.5ml離心管中，立即加入異硫氰酸胍提取緩沖液600μl 和60μl 2M NaAc混勻。 2. 向管中加入600μl酚∶氯仿∶異戊醇（25∶24∶1），渦旋混勻10s，冰上靜置5min，4℃，12000g離心15min。 3. 取上清于另一離心管中，加入等體積600μl異丙醇，混勻，-20℃沉淀20min。 4. 4℃，12000g離心10min，棄上清。 5. 用75%乙醇洗滌RNA沉淀2次。 6. 室溫下晾干沉淀，用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。 7. 電泳和紫外分光光度計檢測RNA的質量和濃度。 |
| 植物RNA提取方法 |
| 1. 取適量丹參材料于液氮中充分研磨，然后迅速轉入1.5ml離心管中，立即加入異硫氰酸胍提取緩沖液600μl 和60μl 2M NaAc混勻。 2. 向管中加入600μl酚∶氯仿∶異戊醇（25∶24∶1），渦旋混勻10s，冰上靜置5min，4℃，12000g離心15min。 3. 取上清于另一離心管中，加入等體積600μl異丙醇，混勻，-20℃沉淀20min。 4. 4℃，12000g離心10min，棄上清。 5. 用75%乙醇洗滌RNA沉淀2次。 6. 室溫下晾干沉淀，用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。 7. 電泳和紫外分光光度計檢測RNA的質量和濃度。 |
植物RNA提取方法
1. 取適量丹參材料于液氮中充分研磨，然后迅速轉入1.5ml離心管中，立即加入異硫氰酸胍提取緩沖液600μl 和60μl 2M NaAc混勻。
2. 向管中加入600μl酚∶氯仿∶異戊醇（25∶24∶1），渦旋混勻10s，冰上靜置5min，4℃，12000g離心15min。
3. 取上清于另一離心管中，加入等體積600μl異丙醇，混勻，-20℃沉淀20min。
4. 4℃，12000g離心10min，棄上清。
5. 用75%乙醇洗滌RNA沉淀2次。
6. 室溫下晾干沉淀，用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。
7. 電泳和紫外分光光度計檢測RNA的質量和濃度。
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