巴馬汀為季銨生物堿，溶于水和極性大的有機溶劑（如甲醇、乙醇等）所以可用甲醇、乙醇或水進行提取。然后通過鹽析，降低其在水中的溶解度而沉淀，與其它雜質分離。巴馬汀是有機堿，盡管它帶正電荷，但和水的親和力仍小于NaCl，NaCl和水的強親和力，降低了巴馬汀在水中的溶解度，使它被“擠”出。

1．  流程

2．工藝

（1）提取：黃藤粗粉20g，用95%EtOH回流提取2次，每次1小時，乙醇用量為100ml，合并二次醇提取液，濃縮至3~4ml，用吸管轉移到5ml小錐形瓶中，放置，析晶，抽濾得巴馬汀粗晶。

（2）分離：將巴馬汀粗晶用10ml水溶解后，抽濾。不溶物主要為黃藤內酯。濾液滴加 HCl至PH2，再加10%NaCl進行鹽析放置，析出黃色不溶物，抽濾得氯化巴馬汀粗晶。

（3）精制：用70%EtOH熱溶氯化巴馬汀粗晶，過濾，濾液析晶，抽濾，得精制氯化巴馬汀。干燥稱重——克，測溶點——℃。

（4）氫化：精制氯化巴馬汀用50%甲醇溶液，加入因體KBH2約0.2g，直到甲醇液迅速由黃變白或微黃色。滴加HCl至PH2并加熱使多余的KBH4分解，再趁熱滴加NH4OH使反應液呈堿性，立即析出鱗片狀四氫巴馬汀粗晶，抽濾得結晶，紅外線燈下干燥，再用EtOH-H2O重結晶，得精制四氫巴馬汀。干燥稱重  —— 克，薄層層析檢查純度。熔點—— ℃。

3．巴馬汀原位還原反應

在硅膠CMC- Na薄層板的起始線上點自制的巴馬汀乙醇液，及對照品巴馬汀乙醇液及四氫巴馬汀乙醇液。然后再在自制的巴馬汀的原點加點2%KBH4甲醇液2~3次，吹干，氨缸中飽和后，以CHCl2OH(3:1)展開，改良碘化鉍鉀試液顯色。巴馬汀Rf值0.4左右，四氫巴馬汀Rf值約0.9，進行原位反應的巴馬汀如氫化*，應和對照品氫巴馬汀的Rf值一致，如反應不*則出現二個斑點，其Rf值分別與對照品巴馬汀及四氫巴馬汀一致。

四、黃藤中生成堿的檢識：

1．生物堿沉淀反應

取黃藤的15醋酸浸出液每份1ml，置小試管中，分別滴加下列各試劑2~3滴，觀察并記錄有無沉淀產生及顏色變化。

（1）碘化鉍鉀試劑

（2）硅鎢酸試劑

（3）苦味酸試劑（樣品液需調至中性）

（4）鞣酸試劑

2．薄層層析

硅膠-CMC- Na薄層

樣品  巴馬汀，小檗堿，藥根堿，延胡索乙素，制備巴馬汀后的母液，鹽析后的水母液展開劑氯仿-甲醇（3：1），展開前薄層板先在氨缸中飽和5分鐘。

顯色  先在紫外燈下觀察螢光下觀察螢光，然后再噴以改良碘經鉍鉀試液顯色如果用中性或堿性氧化鋁薄層，展開劑可用氯仿。

記錄：薄層層析圖譜。說明各母液中還有什么化合物。

五、主要提取成分的理化性質：