一、原理

淋巴細胞在有絲分裂原PHA、ConA 等的刺激下，產生增殖反應，DNA和RNA合成明顯增加，如在培養液中加入³H－胸腺嘧啶核苷（³H-TdR），則可被轉化中的細胞攝入。測定標記淋巴細胞的放射強度可反映淋巴細胞增殖的程度。

二、儀器和材料

RPMI-1640 細胞培養液、小牛血清、2-巰基乙醇（2-ME）、青霉素、鏈霉素、刀豆蛋白A（ConA）、Hank's液、PBS緩沖液（pH7.2-7.4）、³H-TdR、閃爍液[2，5-二苯基惡唑（PPO）0.5g、1，4-雙-（5-苯基惡唑基）-苯（POPOP）0.25g、二甲苯500mL混勻]

200目篩網，96孔培養板（平底），手術器械、二氧化碳培養箱、超凈工作臺、液體閃爍儀、多頭細胞取集器、49型玻璃纖維濾紙。

三、實驗步驟

1、脾細胞懸液制備

無菌取脾，置于盛有適量無菌Hank's液的小平皿中，用鑷子輕輕將脾撕碎，制成單細胞懸液。經200目篩網過濾，用Hank's液洗3次，每次離心10min（1000r/min）。然后將細胞懸浮于2mL的*培養液中，用臺酚蘭染色計數活細胞數（應在95%以上），zui后用RPMI1640*培養液將細胞數調成5×106個/mL。

2、淋巴細胞增殖反應

將脾細胞懸液加入到96孔培養板中，200μL/孔，每一份脾細胞懸液分裝6個孔，3孔加ConA（5ug/mL），另3個孔不加ConA 作為對照。置5% CO₂，37℃培養72h，培養結束前6h，每孔加入³H-TdR 20μL，使其終濃度為（3.7-18.5）×10⁴Bq/mL。用多頭細胞收集器將細胞取集于玻璃纖維濾紙上。濾紙片充分干燥后置測量瓶中，加入7mL閃爍液，用液閃儀測定每分鐘脈沖數（cpm）。

3、數據處理及結果判定

一般采用方差分析，但需按方差分析的程序先進行方差齊性檢驗，方差齊，計算F值，F值< F0.05，結論：各組均數間差異無顯著性；F值≥F0.05，P≤0.05，用多個實驗組和一個對照組間均數的兩兩比較方法進行統計；對非正態或方差不齊的數據進行適當的變量轉換，待滿足正態或方差齊要求后，用轉換后的數據進行統計；若變量轉換后仍未達到正態或方差齊的目的，改用秩和檢驗進行統計。

以每分鐘脈沖數（cpm）表示增殖程度，用刺激指數（SI）來表示

                           實驗孔cpm
                   SI=  ─────────
                                 對照孔cpm

受試樣品組的SI值顯著高于對照組的SI值，即可判定該項實驗結果陽性。