酵母菌免疫染色的操作步驟
 
    (1)在細(xì)胞染色之前，制備溶于蒸餾水的lmg／m1多聚賴氨酸溶液(平均分子質(zhì)量400kDa)。將多聚賴氨酸涂于載玻片上，孵育15min。用水沖洗玻片，干燥后將玻片保存在室溫。
    (2)建立對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的酵母菌細(xì)胞。取出生長(zhǎng)培養(yǎng)的樣品。
    (3)加入5倍體積的新鮮配制的4％多聚甲醛(見附錄Ⅳ，但不溶于PBS中而用0．1mol／L磷酸鉀溶解，pH6．5)。
    (4)混均后于室溫下孵育90min。
    (5)用0．1mol／L磷酸鉀(pH6．5)洗細(xì)胞3次。
    (6)zui后將沉淀重懸于1．2m01／L、0．12mol／L磷酸鉀和33mm01／L檸檬酸(pH5．9)中。
    (7)加1／10體積p—葡萄糖醛酸酶(原液來自Helix pomatia，終濃度約為10 000U／m1)和1／100體積的酵母菌裂解酶(或溶細(xì)胞酶，終濃度為50U／m1)，以消化細(xì)胞壁。于30℃下孵育90min。
    葡萄糖醛酸酶去除細(xì)胞壁的時(shí)間長(zhǎng)短依賴于該酶的不同批號(hào)，在某些情況下也依賴于不同的染色方法或酵母菌的種類。
    (8)用山梨醇緩沖液洗細(xì)胞3次。
    (9)將細(xì)胞懸液加到涂有多聚賴氨酸的載玻片或蓋玻片上，于室溫下孵育15min。
    (10)將玻片浸入甲醇中，  —20℃6min。
    (11)將玻片轉(zhuǎn)置丙酮中，  —20℃30s。
    (12)在含1％BSA的PBS中漂洗玻片5min。
    (13)在含1％羊IgG的PBS中孵育玻片1h。
    在此方法中，來自非免疫動(dòng)物的羊IgG用作封閉劑?？梢詮恼Ｑ蜓逯型ㄟ^蛋白G純化而獲得。該封閉試劑是有選擇的，因本文推薦的標(biāo)記二級(jí)試劑是羊抗鼠(或兔)免疫球蛋白抗體。如果使用的是其他來源的標(biāo)記二級(jí)試劑，應(yīng)改變封閉劑，如可選用3％牛血清白蛋白。
    (14)用PBS洗玻片一次。
    (15)將蓋玻片、載玻片或平皿放置在乎面上。
   (16)加足量的一抗覆蓋所需的面積。通常體積
    單克隆抗體通常從雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)上清中獲得(特異性抗體濃度為20—50vg／m1)。小鼠腹水、純化的單克隆和多克隆抗體以及粗制的多克隆抗血清應(yīng)該測(cè)試其稀釋度。如果特異性抗體的濃度是未知的，制備并測(cè)試初始制品的不同稀釋度(1：10，1：100，1：1 000，1：10 000)。
    (17)將蓋玻片、載玻片或平皿在室溫下至少孵育30min。若孵育的時(shí)間<1h，則不需要保持濕度，可將玻片放置在桌面上。對(duì)于某些抗原抗體反應(yīng)，孵育時(shí)間延長(zhǎng)達(dá)12h可增加反應(yīng)的靈敏度。但一定不能讓樣品干燥，簡(jiǎn)單的辦法是放一片封口膜在樣品上。較長(zhǎng)時(shí)間的反應(yīng)應(yīng)降低*抗體的濃度。
    (18)用PBS洗3次，每次5min以上。
    PBS緩沖液中可以含1％TritonX-100或NP-40，以幫助解決背景問題。
    (19)加入熒光素標(biāo)記的抗Ig抗體。這些試劑可從商品試劑公司購置。應(yīng)確認(rèn)所選擇的第二抗體對(duì)于一抗是特異性的。例如，如果*抗體是由兔所產(chǎn)生的，則應(yīng)選擇羊抗兔Ig。第二抗體應(yīng)該用含蛋白質(zhì)的溶液如1％羊IgG進(jìn)行稀釋。試劑提供者可建議適合的稀釋度，但如果沒有提供有關(guān)信息，可進(jìn)行二抗稀釋度測(cè)定，稀釋度范圍在1：10和1：1000之間。
    (20)加入標(biāo)記的二抗試劑后在室溫下孵育至少20rain，但不應(yīng)超過1h。
    (21)用PBS洗3次，每次5min以上。
    (22)用Gelvatol或Mowiol封片。在熒光顯微鏡或共聚焦顯微鏡下觀察并照相。