牛血清白蛋白殘留量測定法   

 本法系用酶聯免疫法測定供試品中牛血清白蛋白（BSA）含量量，以判斷供試品中BSA殘殘留量是否符合規定的檢測方法。以牛血清白蛋白標準品為標準，采用直線回歸方法計算供試品中牛血清白蛋白含量。   

 供試品溶液的制備  供試品如為凍干劑型， 檢測前應按標示量復溶后震蕩混勻，室溫靜置30分鐘，檢測前應再次震蕩混勻。供試品如為液體劑型可直接用于檢測。采用試劑盒提供的供試品稀釋液稀釋供試品，供試品應至少進行兩個稀釋度測定，每個稀釋度做雙孔平行測定。測定BSA含量的容器具應，防止實驗室中BSA污染。   

干擾試驗  制備溶液A（供試品溶液倍比稀釋）、B（供試品溶液和30ng/ml的內控標準品等量混合）和C（30ng/ml的內控標準品倍比稀釋）。其中，供試品溶液BSA含量高于試劑盒測定范圍中點時，兩倍稀釋后制備溶液A和B。溶液A、B可倍比稀釋測定，溶液C應多孔測定，并在試驗間均勻添加。    測定法  按試劑盒說明書進行。試劑盒標準品的吸光度值（A值）、內控參考品測定值、標準品線性相關系數、雙孔測定吸光度值（A值）均應在試劑盒要求范圍內，試驗有效。以試劑盒提供的標準品吸光度值（A值）和濃度制定標準曲線，根據供試品的A值計算供試品中BSA含量，按試劑盒說明書要求判定zui終結果。  供試品測定時，低稀釋度A值明顯低于高稀釋度A值時可能存在HOOK效應或操作失誤，需重試或調整稀釋倍數進行檢測。應用該試劑盒的供試品應進行干擾試驗。干擾試驗中B－A值應在C值測定的95％可信區間內。