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液基細胞學自動制片機制片操作：
（注：制片前標本應振蕩20分鐘）
1.打開機蓋，放入制片器（注：制片器應對稱平衡放置。）
2.制片前保存液應充分振蕩，制片時將保存液瓶上下甩動數下，隨即用吸管吸取1ml中層細胞混懸液加入到制片杯加樣孔中（注意不可加樣太多，否則可能再現細胞量太多導致的重疊或液體吸不干導致染色過程中出現細胞脫片現象；另外吸液時盡量避開未溶解的粘液）。
3.加樣完成后，蓋上機蓋，按“啟動”鍵，開始制片。速度開始上升，時間呈。
4.制片結束后，機器發出鳴叫。
5.打開機蓋，取出制片器。
6.將制片器透明彎頭逆時針旋轉取下，然后將紙片連同載玻片一起從制片器中抽出，再然后像翻書一樣將載玻片與紙片翻開，切不可以搓的方式分離玻片與紙片，以免擦除細胞。
7.固定、染色、閱片、報告
圖示：
固定、染色、閱片、出報告
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