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原代動物細(xì)胞培養(yǎng)：1、實驗材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進(jìn)行細(xì)胞分離實驗。2、無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液，可加平時細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。3、用酶法分離細(xì)胞時，注意酶液的濃度和控制消化時間。貼塊法分離細(xì)胞時，注意動作要輕柔，不要傷到細(xì)胞組織，組織塊邊緣盡量平整有利于細(xì)胞游離。4、培養(yǎng)液的選擇。不同的細(xì)胞有對培養(yǎng)液中營養(yǎng)的要求不同，根據(jù)所分離細(xì)胞的特性選擇。傳代細(xì)胞培養(yǎng)：1、無菌操作2、控制消化時間3、及時關(guān)注細(xì)胞生長狀態(tài)
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