PRE人視網膜色素上皮細胞

細胞培養說明：

1. 拿到細胞后，先用酒精棉球擦拭培養瓶外部，再在顯微鏡下觀察，看細胞是否懸浮，如果懸浮，吸出培養基，放入離心管，離心，倒掉上層培養基，加入5ml 新的DMEM 高糖培養基(+10%FBS)，重懸，放入培養瓶，再放進37℃，5%CO₂ 的培養箱中。
2. 如果細胞正常貼壁，先吸出一部分培養基，放入溫箱中穩定一段時間，再根據細胞生長狀況和實驗需要進行處理。           傳代：先倒掉舊的培養基，然后用D-hank’s緩沖液洗兩遍，再加1ml 0.25%的胰蛋白酶消化液，在顯微鏡下觀察，等到細胞*脫落下來，加5ml新的培養基終止消化，用移液管吹散，根據細胞量在細胞培養瓶內留下一部分細胞，其他吸出去，然后在培養瓶內加滿5ml培養基。再放到37℃，5%CO₂ 的培養箱中。

換液：用D-hank’s緩沖液洗一遍，再加入新的5ml培養基，在放入37℃，5%CO₂ 的培養箱中。

注意：上述處理細胞的步驟都要在潔凈臺里面操作。