近日，一個科學小組證實：針對實體腫瘤微環境中的蛋白質EphA3的抗體，具有抗腫瘤作用。由于EphA3僅存在于胚胎發育正常組織中，ELISA試劑盒但卻在血液癌癥和實體瘤中表達，因此，針對EphA3的抗體是治療實體瘤合適的候選藥物。

    來自莫納什大學、澳大利亞Ludwig癌癥研究、美國KaloBios制藥公司研究人員在雜志Cancer Research上發表了他們的研究成果。

    該小組由教授Martin Lackmann共同領導，發現即使腫瘤細胞不具有這種分子，也可以通過招募和利用腫瘤微環境中表達EphA3的細胞來茁壯成長。

    *作者Mary Vail博士說：腫瘤細胞發出信號到周邊，并提示周邊細胞：我們（腫瘤細胞）需要血液供應和賴以傳播的基礎。我們已經表明，表達EphA3的間充質干細胞是一類能促進腫瘤生長和血管生成的細胞。

    Andrew Scott教授的團隊利用人類前列腺癌的小鼠模型，ELISA試劑盒來模擬人類疾病進展。結果發現EphA3被發現存在于基質細胞和腫瘤周圍血管中。

    他們還觀察到，用針對EPHA3的抗體（chIIIA4）治療小鼠，顯著減緩腫瘤的生長。抗體能破壞腫瘤血管，并破壞了基質微環境，結果癌細胞出現死亡，因為腫瘤的“生命保障”被攻破。

    此外，研究人員利用肉瘤、黑色素瘤、前列腺癌、結腸癌、乳腺癌、腦癌和肺癌病人的活檢腫瘤組織，證實基質細胞和新形成的血管表達EphA3。ELISA試劑盒這項研究結果表明，腫瘤微環境是很重要的，并且EphA3單克隆抗體或是靶向和殺死多種實體腫瘤以及血液癌癥的一種方式。