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X射線熒光光譜法的定量分析是以熒光X射線的強(qiáng)度為依據(jù)的，因此，一切影響X射線熒光光譜儀射線強(qiáng)度的因素都必將影響分析的度。
1.熒光光譜儀基體效應(yīng)
基體效應(yīng)包括吸收效應(yīng)及增強(qiáng)效應(yīng)兩種效應(yīng)。
吸收效應(yīng)包括基體對入射X射線的吸收及對熒光X射線的吸收。因?yàn)橛萌肷鋁射線激發(fā)樣品時(shí)，它不只是作用于樣品表面而且能穿透一定的厚度進(jìn)入樣品內(nèi)部，同樣，樣品內(nèi)部分析元素產(chǎn)生的熒光X射線，也必須穿過一定厚度的樣品才能射出。顯然，在穿透過程中，這兩種X射線都會因基體元素的吸收而使其強(qiáng)度減弱，入射X射線強(qiáng)度的減弱會影響對分析元素的激發(fā)效率，而X射線熒光強(qiáng)度的降低則直接影響分析度。
若入射X射線使某基體元素激發(fā)所產(chǎn)生的熒光X射線的波長稍短于分析元素的吸收邊，它便會使分析元素ipA發(fā)產(chǎn)生二次熒光X射線，從而使分析元素的熒光X射線強(qiáng)度增強(qiáng)，這就是墓體的增強(qiáng)效應(yīng)。
2.熒光光譜儀不均勻效應(yīng)
不均勻效應(yīng)系指樣品顆粒大小不均勻及樣品表面光潔度對熒光X射線強(qiáng)度的影響。對于粉末樣品，大顆粒吸收效應(yīng)強(qiáng)，小顆粒吸收效應(yīng)弱，因此，要求顆粒粒度盡量小一些，以減少對X射線的吸收。測員短波X射線時(shí)，一般要求粒度在250目以上，‘測量波長大于0.2nm的長波x射線時(shí)，則要求粒度在400目以上。
固體塊狀試樣的喪而一定要磨平拋光，對粉末試樣則要求壓實(shí)并使表面平滑。粗糙表面會使熒光X射線的強(qiáng)度明顯下降。測量短波X射線時(shí)，要求光潔度在1005m左右，測量長波X射線時(shí)，光潔度為20-50Mm.
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