常用的檢查方法為:以一定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被ELISA板各孔,洗滌后每孔內加入適當稀釋度的酶標抗人IgG抗體,保溫后洗滌,加底物顯色,終止酶反應后,分別測每孔溶液的吸光度。控制反應條件,使各孔讀數在吸光度0.8左右。計算全部讀數的平均值。所有單個讀數與全部讀數的均數之差,應小于10%。以下以A、B、C三款酶標板為例。
直接法:檢測Human IgG在酶標板表面的吸附
由上圖可以看出,這三類酶標板中,A類酶標板具有更好的蛋白吸附效果,同時也提高蛋白吸附的靈敏度,能夠提供更為可靠的實驗數據。
另外,可以詢問酶標板的批內差異,以下是某款酶標板的批內差異。

由批內差異數據圖可以看出,該酶標板具有很好地批間穩定性,批內變異系數(CV)差異均在5.0%附近,明顯低于業內關于臨床免疫反應用酶標板的質量控制標準中批內變異系數低于10.0%的要求,因此也適合用于ELISA實驗。
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