ELISA試劑盒的原理

ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既留存其免疫學活性，又留存酶的活性。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。因為酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。

ELISA的類型

ELISA試劑盒參數雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法，操作步驟如下：

1） 將特異性抗體與固相載體聯結，形成固相抗體。洗滌除去未結合的抗體及雜質。

2） 加受檢標本，保溫反應。標本中的抗原與固相抗體結合，形成固相抗原抗體復合物。洗滌除去其他未結合物質。

3） 加酶標抗體，保溫反應。固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。*洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢抗原的量相關。

4） 加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產物。通過比色，測知標本中抗原的量。