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WB實驗代測基本過程
1 、獲取細胞或組織裂解物
1）根據(jù)檢測蛋白的位置選擇合適的裂解buffer；
2）選擇合適的蛋白酶抑制劑，避免蛋白降解，從而保證檢測的準確性。
2 、蛋白定量
3 、電泳分離蛋白質(zhì)
4 、轉(zhuǎn)膜：根據(jù)不同的檢測目的和待測蛋白的特性,選擇合適的膜類型。
5 、封閉：去掉膜上多余的非特異性結(jié)合位點，降低背景。
6 、一抗孵育
一抗的選擇成功與否，是整個WB實驗代測成功的關(guān)鍵，選擇一抗有以下幾個注意點：
1）選擇適合檢測標本種屬的一抗；
2）選擇適用于WB實驗方法的一抗；
3）選擇單克隆抗體或者經(jīng)過親和純化的多克隆抗體。
7 、二抗孵育：孵育條件一般為室溫1-2小時。
8 、底物孵育：選擇顯色或者化學發(fā)光底物。一般傾向于化學發(fā)光，靈敏度高且背景低，節(jié)省抗體用量。
9 、結(jié)果分析和檢測：凝膠成像系統(tǒng)檢測或者暗室曝光到膠片。
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