關鍵詞:真菌18S rDNA/ITS菌種鑒定服務|實驗技術服務
簡介：世界*品牌真菌18S rDNA/ITS菌種鑒定服務|實驗技術服務原裝，質量保證,*。
真菌18S rDNA/ITS菌種鑒定服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數據真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質粒，客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序實驗流程：
1. 菌落形態觀察  
觀察菌落的大小、形狀、隆起度、邊緣、表面性狀、顏色與透明度、質地和干濕度。 
2. 革蘭氏染色 
按照革蘭氏染色方法進行制片、初染、媒染、脫色、復染、干燥、鏡檢；干燥后，用油鏡觀察。 
3. 鞭毛染色  
挑取18~30 h新鮮平板培養物制備菌懸液，制片，室溫自然干燥。滴加硝酸銀染色A液覆蓋3~5 min，用蒸餾水充分洗去A液，再滴加B液染色約1 min，當涂面出現明顯褐色時，立即用蒸餾水沖洗。自然干燥后用油鏡觀察。菌體呈深褐色，鞭毛顯褐色。 
4. 糖類分解試驗 
將被檢菌接種于糖發酵培養基中，37℃培養2－3天。如果培養基變黃，說明產酸；如變黃的同時，還有氣泡，說明既產酸又產氣。培養基仍呈藍色，說明未產酸。選取木糖、葡萄糖、半乳糖和蔗糖。 
5. 吲哚（靛基質）試驗 
將待檢菌種接種于鄧享氏蛋白質的胨溶液中，37℃培養1－2天。于培養液中加入戊醇或二甲苯2－3ml，搖勻，靜置片刻后，沿管壁加入試劑2ml，如出現紅色沉淀，表示為陽性。 
6. 淀粉水解試驗 
將LB瓊脂加熱融化，使冷到50℃，加入淀粉溶液，混勻后，傾注平板。將細菌劃線接種于平板上，37℃培養24小時，生長后取出，在菌落處滴加革蘭氏碘液少許，培養基呈深藍色，能水許解淀粉的細菌菌落周圍有透明環。 
9. V－P試驗 
將被檢菌接種于試驗培養基中（葡萄糖、K2 HPO4、蛋白胨各5g，溶于1 000ml水中，分裝于試管中，0.075MPa滅菌10分鐘），培養2－7天后，于培養物中加入1ml 10％的NaOH，混勻，再加入3－4滴2%氯化鐵溶液。數小時后，培養基表面的下層出現紅色者，為陽性。 
10.甲基紅（M.R）試驗 
接種細菌，于37℃培養2－7天后，于培養物中加入幾滴甲基紅酒精溶液（0.1g甲基經溶于300ml 95%乙醇中，加蒸餾水至500 ml），如呈紅色，表示陽性。 
11. 檸檬酸鹽利用試驗 
將被檢菌接種到Simmons固體檸檬酸鹽培養基上，37℃下培養2－4天，能利用檸檬酸鹽的細菌表現為有細菌生長，培養基變為藍色，不能利用檸檬酸鹽的細菌不生長，培養基不變色。 
12. 硝酸鹽還原試驗 
將被檢細菌接種于硝酸鹽培養基中，37℃培養1－2天，每管中先加入甲試劑0.1ml，再加乙試劑數滴，如出現紅色，表示陽性。 
13. 接觸酶試驗 
將1ml 3%的H2O2傾注于生長物（菌落或菌苔）上，有氣泡（O2）發生者為陽性。也可于清潔小試管中加少量H2O2（30%），再用清潔無菌的細玻棒（或火焰封口的毛細管或鎳鉻做成的接種環）醮細菌少許，插入H2O2液面下，有氣泡者為陽性。也可在玻片上滴一滴H2O2 蘸取少許培養物，混合，有氣泡者為陽性。 
送樣要求
1.若提供平板、甘油菌或穿刺菌，請注明培養條件，菌種培養需特殊培養基的請提供培養基；請確保您提供的平板或斜面上的單菌落經過至少三次的分離純化。因實驗樣品不純造成的測序套峰，我們將收取全額的實驗費用。
2.若提供基因組DNA樣品，請確保其濃度≥10ng/μl，總體積≥50μl，樣品定量檢測結果將以我們為準。
3.若提供的菌株為革蘭氏陽性菌，建議您提供基因組DNA。
4.若提供的為培養后的菌液，請確保包裝的密封性和菌液的濃度，使zui終離心后菌體質量不低于0.5g。