氮化物按其氮原子在分子中是否有孤對電子而分為堿性氮化物和非堿性氮化物二大類，由于

堿性氮化物中氮雜原子存在有自由的孤對電子，即一些胺類、二氫吲哚類和六員環(huán)雜環(huán)氮化

合物，這些堿性氮化物很容易吸附在催化劑酸性活性中心，因此對催化劑的毒性很大。有分

子篩的催化劑比無定型催化劑更怕堿性氮化物，這是因?yàn)橛袡C(jī)堿氮化物在催化劑上吸附與酸

堿強(qiáng)度有關(guān),分子篩酸性比無定形強(qiáng)，而脫附與溫度有關(guān)，分子篩催化劑反應(yīng)溫度相對低，

脫附慢。

    氮化物不僅影響催化劑的穩(wěn)定性，對催化劑積炭也有很大影響。日本有些研究表明催

化劑結(jié)炭成分含氮量遠(yuǎn)高于油中含氮化合物含量。有學(xué)者認(rèn)為，中小型含氮化合物是生焦生

碳的前驅(qū)物，芳烴及氮化合物受催化劑吸附過強(qiáng)，集中在B酸分子中心時間過長發(fā)生縮聚反

應(yīng)生成積炭覆蓋了活性表面，造成裂化催化劑活性下降。實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)也表明Ni－Mo系催化

劑在相同轉(zhuǎn)化率的條件下氮含量2000ppm以及0ppm兩種原料，其反應(yīng)溫度差可以達(dá)到85℃，

對貴重金屬催化劑的影響更大，達(dá)到110℃。當(dāng)?shù)坑?00ppm增加到1300ppm時，催化劑

的失活率增加近3倍。因此在各項(xiàng)指標(biāo)中首要關(guān)注的是原料中的氮含量。

      與眾多國外原油相比，我國原油的特點(diǎn)是多數(shù)含硫少含氮高，因此加工我國陸上原

油時，對原油中的氮含量應(yīng)倍加關(guān)注。