MEF P3細胞的基本培養方法

MEF細胞鋪制： 

一. 作為【小鼠胚胎干細胞、小鼠iPS 細胞】用飼養層時的使用方法：

1. 在T25培養瓶中加入0.2%明膠，搖勻后覆蓋底面即可，于37℃細胞培養箱中至少放置15 min以上。
2. 吸除0.2%明膠，加入事先水浴加熱至37℃的MEF*培養液。一般地，一個T25培養瓶中約加入5 ml MEF*培養液。
3. 按實驗需要：mES使用KM-r P3 MEF；小鼠iPS使用ICR-r P3 MEF或都使用CF-1-r P3 MEF，復蘇MEF細胞若干支。將凍存管從液氮中取出，置于37℃水浴中使之迅速融解，取出后拿到超凈臺內用75%酒精擦拭凍存管旋口處及外壁，防止污染。
4. 將凍存管內細胞懸液轉移至含2 ml MEF*培養液的15 ml離心管內，以    1000 rpm，離心5 min，離心后將上清液吸除，按照MEF細胞說明書上建議的復蘇培養體系，另加入新鮮的MEF*培養液2 ml，重懸后平均加入到T25培養瓶中，輕輕搖勻后置于37℃細胞培養箱培養。24 h以后可以傳入小鼠胚胎干細胞或小鼠iPS細胞。

二. 作為【人胚胎干細胞】用飼養層時的使用方法：

1. 在T25培養瓶中加入5%Matrigel，搖勻后覆蓋底面即可，于37℃細胞培養箱至少放置30 min以上。
2. 吸除Matrigel，加入事先水浴加熱至37℃的MEF*培養液。一般地，一個T25培養瓶中加入5 ml MEF*培養液。
3. 按實驗需要復蘇CF-1-r P3 MEF若干支。將凍存管從液氮中取出，置于37℃水浴中使之迅速融解，取出后拿到超凈臺內用75%酒精擦拭凍存管旋口處及外壁，防止污染。
4. 將凍存管內細胞懸液轉移至含2 ml MEF*培養液的15 ml離心管內，以    1000 rpm，離心5 min，離心后將上清液吸除，按照MEF細胞說明書上建議的復蘇培養體系，另加入新鮮的MEF*培養液2 ml，重懸后平均加入到T25培養瓶中，輕輕搖勻后置于37℃細胞培養箱培養。24 h以后可以傳入人胚胎干細胞。