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silica硅膠色譜柱清洗方法與技巧
在silica硅膠色譜柱檢測分析過程中，silica硅膠色譜柱上被吸附的樣品成分累積到一定程度時，就開始形成新的固定相。新的檢測物質能與殘留雜質作用形成一定的分離機理，從而導致保留時間波動，出現拖尾現象。隨著時間的積累，silica硅膠色譜柱的反壓就會超過泵所能承受的zui大壓力，使silica硅膠色譜柱無法工作以及在堵塞處產生空體積。
如何保證良好的silica硅膠色譜柱性能與柱壽命
認證閱讀色譜柱使用說明書；
使用填充良好的色譜柱；
盡量減少壓力波動，避免機械及熱沖擊；
使用保護柱及在線過濾器；
經常以強溶劑沖洗色譜柱；
充分過濾樣品及流動相，盡量避免雜質微粒與強保留成分；
用穩定的固定相（C18zui穩定）；
在中等PH值操作（6~8），用有機緩沖溶液；
色譜柱使用溫度小于40℃；
silica硅膠色譜柱，應保持流動相的PH值范圍在3.0~8.0；
在水流動相與緩沖溶液中加200ppm的疊氮鈉；
流動相中含有緩沖溶液，應注意應95∶5的水及有機溶劑過渡，有機溶劑不能低于5%；
過夜或貯存時，沖洗掉鹽和緩沖液，用純有機溶劑流動相保存（乙晴）。
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