可能原因

1、樣品不均一

  解決辦法：加樣前充分混勻樣品，取樣確保移液位置一致；

1. 包被板表面遭到破壞

  解決辦法：洗板加樣時盡量小心，避免破壞板的包被表面

3、孔與孔之間的交叉污染

  解決辦法：孵育后取下蓋子小心操作，避免孔與孔的污染；封板膜不能重復使用

4、加樣量不一致

  解決辦法：樣品稀釋前應充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴

5、邊緣效應（外周孔顯色較中心孔深）

  解決辦法：孵育時盡量100 rpm旋轉混勻

6、 微量加樣不準確

  解決辦法：保證微量加樣的準確性和均一性

7、 不正確的洗滌

  解決辦法：洗液準確配制；充分洗滌，靜置15秒，確定每一步的洗滌

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