福爾根DNA染色液

產品簡介：

脫氧核糖核酸(DNA)染色方法有Feulgen法、甲基綠-派洛寧法、吖啶橙熒光法等，其中zui經典的是Feulgen法,該法是一種經典的酶組織化學法。

NobleRyder Feulgen Stain 原理在于DNA經溫和的弱酸(例如鹽酸)水解后，嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開，并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯鍵斷開，在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與 Schiff試劑結合，形成紫紅色化合物，使細胞內含有DNA的部位呈紫紅色。紫紅色的產生是因為反應產物的分子內有醌基(醌基是一個具有顏色的發色團，所以凡含有DNA的部位就呈紫紅色。該水解作用不影響核糖-嘌呤結合鍵，因此RNA用此法處理后則分解，所以該法不適用于證明RNA。

產品組成：

自備材料：

1、蒸餾水、

2、恒溫箱

操作步驟(僅供參考)：

(一)石蠟切片染色：

1、組織固定：Carnoy固定石蠟切片較好，10%福爾馬林亦可，不宜采用Bouin固定液。

2、配制弱酸工作液:按弱酸溶液:蒸餾水=1:4配制，即取1份弱酸溶液、4份蒸餾水，充分混合，即獲得弱酸工作液。

3、石蠟切片脫蠟至蒸餾水。

4、入弱酸工作液，室溫浸洗一下。

5、切片入預熱至60℃的弱酸工作液，孵育8min。

6、切片入室溫的弱酸工作液中沖洗1min。

7、蒸餾水沖洗。

8、切片入Schiff Reagent，室溫避光染色30~60min。

9、在上述染色過程中，配制SO₂水工作液。按弱酸溶液:亞硫酸鹽溶液:蒸餾水=1:5:94 配制，即取弱酸溶液1份、亞硫酸鹽溶液5份、蒸餾水94份，充分混合，即配即用。

10、用新鮮配制的SO₂水工作液洗切片3次，每次90s。

11、蒸餾水中洗凈。經系列乙醇脫水。二甲苯透明并封片。