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18家藥企亮相科創(chuàng)板創(chuàng)新藥行業(yè)集體業(yè)績會:多家回應(yīng)關(guān)稅影響,加速海外布局

2025年05月09日 15:44:07 來源:制藥網(wǎng) 點(diǎn)擊量:3259

5月8日,百奧泰、百利天恒、君實(shí)生物、前沿生物、復(fù)旦張江、亞虹醫(yī)藥、神州細(xì)胞、納微科技等18家公司齊聚一堂,參加2024年度科創(chuàng)板創(chuàng)新藥行業(yè)集體業(yè)績說明會。

  5月8日,百奧泰、百利天恒、君實(shí)生物、前沿生物、復(fù)旦張江、亞虹醫(yī)藥、神州細(xì)胞、納微科技等18家公司齊聚一堂,參加2024年度科創(chuàng)板創(chuàng)新藥行業(yè)集體業(yè)績說明會。
 
  會上,投資者高度關(guān)注“藥品關(guān)稅”及企業(yè)海外布局,多家藥企對此回應(yīng)了影響和公司海外業(yè)務(wù)布局情況。
 
  其中,針對“藥品關(guān)稅”影響問題,百奧泰方面回復(fù)表示,目前生物藥品尚未在美國關(guān)稅之列。考慮到生物藥品生產(chǎn)占公司總體銷售額比例比較低,一般來說影響相對比較小。但公司會持續(xù)跟蹤政策變化,聚焦核心主業(yè),加速藥物開發(fā)。
 
  復(fù)旦張江方面回復(fù)表示,目前本公司核心產(chǎn)品(里葆多®、艾拉®)主要收入來源于國內(nèi)市場,同時(shí),本公司創(chuàng)新藥(復(fù)美達(dá)®)目前正于美國開展II期臨床研究,因此本公司主要產(chǎn)品目前均未涉及美國出口,故不會受美國關(guān)稅影響。
 
  首藥控股方面表示,公司不涉及在美設(shè)立研發(fā)機(jī)構(gòu)開展早研、臨床前研究、臨床試驗(yàn),不涉及在美商業(yè)化及生產(chǎn)業(yè)務(wù),亦不存在與美國制藥企業(yè)正在推進(jìn)的合作研究業(yè)務(wù)等。同時(shí)表示,目前,公司臨床前研究涉及部分試劑耗材使用美國品牌,但整理比例可控,庫存?zhèn)湄涊^為充足,公司后續(xù)也積極儲備了替代產(chǎn)品,綜合來看不會對公司日常研發(fā)及后續(xù)商業(yè)化生產(chǎn)造成重大影響。
 
  針對公司海外業(yè)務(wù)布局情況,前沿生物方面表示,公司骨質(zhì)疏松治療藥物FB4001處于技術(shù)審評階段,正有序推進(jìn)中,預(yù)計(jì)于2025年在美國獲批上市。
 
  歐林生物方面表示,公司已上市產(chǎn)品目前以國內(nèi)市場為核心銷售區(qū)域,近年來公司逐步加大海外市場布局力度,除巴基斯坦外,目前已與孟加拉、菲律賓等國合作方洽談合作并簽約,正在推進(jìn)出口相關(guān)工作。
 
  君實(shí)生物方面則表示,公司正在持續(xù)探索包括抗Claudin18.2 ADC(代號:JS107)、PI3K-α口服小分子抑制劑(代號:JS105)、CD20/CD3雙特異性抗體(代號:JS203)、抗DKK1單抗(代號:JS015)等產(chǎn)品在內(nèi)的早期階段管線,其中多個(gè)產(chǎn)品將有望于2025年啟動(dòng)關(guān)鍵注冊臨床。
 
  納微科技方面也對2025年做了規(guī)劃,公司計(jì)劃進(jìn)一步增加北美和印度應(yīng)用技術(shù)中心的建設(shè),有力支撐填料產(chǎn)品導(dǎo)入海外客戶應(yīng)用。
 
  在本次科創(chuàng)板創(chuàng)新藥行業(yè)集體業(yè)績說明會上,18家藥企直面投資者關(guān)切,圍繞藥品關(guān)稅影響和海外業(yè)務(wù)布局暢所欲言,展現(xiàn)出了清晰的戰(zhàn)略規(guī)劃與十足的發(fā)展底氣。隨著前沿生物等企業(yè)的產(chǎn)品即將在海外獲批上市,以及更多企業(yè)在海外市場的積極布局,科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企業(yè)正加速融入全球醫(yī)藥市場,有望在國際舞臺上綻放更為耀眼的光芒,為全球患者帶來更多創(chuàng)新治療方案,同時(shí)也為投資者創(chuàng)造更多價(jià)值。
 
  免責(zé)聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構(gòu)成對任何人的投資建議。
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