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胰酶的作用和應用2025/01/15

胰酶是經提取、精制、復配而成的一種復合酶，含有蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶等，具有較強的分解蛋白質及脂肪等能力，廣泛應用于食品、醫療、釀造、絲綢、制革等行業。應用領域：1、胰酶應用在動物蛋白水解，如雞豬牛等家禽肉類、骨類肉副產品、魚蝦蚌類等水海產品的蛋白水解，生產各種肉類香精、骨湯料、肉類及海產品的抽提物。2、胰酶是一種無毒的蛋白質，已成功應用于洗滌劑用酶工業，可添加在普通洗衣粉、濃縮洗衣粉和液體洗滌劑當中，既可用于家庭洗衣，也可用于工業洗衣，可以有效的去除蛋類、乳制品、或肉汁、菜汁等蛋白類的污漬，另

為什么要選擇超低吸附產品2025/01/06

超低吸附系列產品與傳統培養表面有什么不同？該怎么選？細胞培養中，除了選擇合適的培養試劑搭配優化后的培養條件，還需要謹慎選擇合適的培養器皿，對細胞的生長和實驗結果的準確性有至關重要的影響。1）用于貼壁細胞的TC處理培養表面TC處理表示該器皿經過表面的改性處理，適合貼壁細胞的培養。LANSO多數細胞培養耗材都經過TC處理，能夠優化貼壁效果，提高培養效率。2）用于懸浮細胞的未經處理培養表面高質量，透光良好的聚苯乙烯表面疏水，是懸浮細胞培養的理想選擇，也適用于各種生化檢驗。使用這種表面，細胞可以在懸浮的

如何配置PBS2025/01/02

PBS作為生物實驗中試劑，PBS是磷酸緩沖鹽溶液，一般作為溶劑，起溶解保護試劑的作用。一般的有活性的生物制劑都要用它來稀釋。它具有鹽平衡、可調整適宜pH、可以緩沖pH等特點。PBS、蒸餾水和生理鹽水三種溶劑該怎么選擇呢？蒸餾水不具有鹽平衡作用，可以破壞生物蛋白的結構及生物特性；而生理鹽水不具有調整pH的作用，對完整的、具有活性的物質不能保證其在最適條件下參與生物反應。在實驗室也常見PB、PBST溶液。PB溶液的成分通常有磷酸鈉和磷酸鉀。若只是化學反應,用PB溶液就行。在PB的基礎上按照一定比例加

Eppendorf移液槍使用說明2024/12/24

操作步驟:1.移液槍的選擇:根據實驗的需要，選擇合試量程的槍。以滿足既能吸取所需的體積為準，減少多次操作所造成的誤差。在能滿足要求的情況下，盡量選擇量程較小的槍。2.量程的調節:將移液器橫置，水平放至自己的眼前，通過調節輪慢慢地將容量值調至預想值，從而避免視覺誤差所造成的影響。在容量設定時，還有一個需要特別注意的地方。當我們從大值調整到小值時，剛好就行;但從小值調整到大值時，就需要調超三分之一圈后再返回。3.槍頭(吸液嘴)的裝配:將移液槍(器)垂直插入槍頭中，稍微用力左右微微轉動即可使其緊密結合

緩沖液的原理及作用2024/12/18

由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時，H+離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。在緩沖溶液中加入少量強酸或強堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關。0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc

新品推薦 | PVDF轉印膜國產平替版上線！2024/12/11

貨號產品名稱規格LS-PVDF-045-ZPVDF轉印膜,0.45μm(30cmx3m)1卷/盒LS-PVDF-022-ZPVDF轉印膜,0.22μm(30cmx3m)1卷/盒主營品牌：Lanso、Ameko、Sigma、Amresco、Abcam、Spectrum、Axygen、Corning、Gibco、Hyclone、Invitrogen、Millipore、Roche、Aladdin、Tci、Merck、Qiagen、Supelco、Vetec、Sab、Oxoid、Acros、Viska

脂糖凝膠的制作及瓊脂糖凝膠電泳實驗技巧2024/12/10

瓊脂糖凝膠電泳與其他支持物電泳最主要區別是:它兼有"分子篩"和"電泳"的雙重作用。瓊脂糖凝膠具有網絡結構，物質分子通過時會受到阻力，大分子物質在涌動時受到的阻力大，因此在凝膠電泳中，帶電顆粒的分離不僅取決于凈電荷的性質和數量，而且還取決于分子大小，這就大大提高了分辨能力。但由于其孔徑相比于蛋白質太小，對大多數蛋白質來說其分子篩效應微不足道，故瓊脂糖凝膠電泳是核酸分析常用的實驗技術。瓊脂糖凝膠電泳操作簡單、快速，通過調整其使用濃度,使得分辨率達到大多數實驗的要求,因此成為分離、鑒定、純化核酸分子的

超低吸附細胞培養板的特點2024/12/06

三維細胞培養技術(throe-dimensionalcellculture,TDCC,簡稱3D培養)是指通過細胞聚集建立細胞球或將細胞嵌入支架上或支架內來模擬真實生物體組織的ECM(細胞外基質)，進而在一定程度上模擬體內微環境。3D培養技術既能保留體內細胞微環境的物質及結構基礎，又能展現細胞培養的直觀性及條件可控的優勢。3D細胞培養優勢：-細胞形態和功能更穩定-模擬體內細胞的微生物環境-提供更準確的藥物篩選策略3D細胞培養應用：-藥物篩選、藥物機制研究-組織工程和再生醫學-類器官和干細胞模型研究

N2添加劑的使用方法2024/12/03

GibcoN2添加劑基于Bottenstein'sN-1配方，是一種化學成分確定的無血清添加劑。可用于支持源自外周神經系統、中樞神經系統、原代神經母細胞瘤及有絲分裂后神元經的生產和表達。N2添加劑作為100X濃縮液提供，可與補充生長因子后的Neurobasa培養基配合使用。同時它也可以與DMEM配合使用。使用方法：1、N2細胞培養添加劑是100X濃度。2、用前請用基礎培養基（如Neurobasal）稀釋到1X。3、如準備100ml培養基：請將1ml的N2細胞培養添加劑（100X）加入到99ml的

細胞爬片的特點，操作注意事項及其保存方式2024/11/27

在醫學生物研究中，免疫熒光檢測等需用到細胞爬片。細胞爬片是什么？其名為爬片，外文名稱為RoundCoverslip，用于各類細胞培養板中，讓細胞在爬片上生長，后續實驗可直接使用，避免了細胞從培養板轉移到載玻片上的損傷。細胞爬片采用玻璃片，經滅菌，TC等處理后制作而成，可促進細胞在玻片上貼壁生長與形態伸展，在后期免疫組化、免疫熒光、原位雜交等處理過中也不易脫片。細胞爬片特點以及規格：-無污染，免清洗，節省實驗員的時間。-γ射線滅菌，無熱源、無DNA酶、無RNA酶。-化學穩定性好，耐受實驗室常用溶劑

包埋劑的制備方法及注意事項2024/11/26

是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進行切片的方法。因其制作過程較石蠟切片快捷、簡便，而多應用于手術中的快速病理診斷。制備步驟:將組織在恒溫冷凍機里面切片。冷凍腔內的溫度一般設置為-18℃至-25℃，根據不同組織調節不同腔溫，平時應將冷凍頭放置在冷凍臺上。冷凍切片機應長期處在冷凍恒溫狀態。1、當冰凍組織提取好之后，在冷凍頭上放少量的OCT或羧田基纖維素(可用普通膠水代替)，放上組織，速凍。2、待組織凍結后，將冷凍頭裝刀切片機上。3、粗切，修出切面細切幾張，用毛筆刷去刀上組織片。4、放

PVDF膜的選擇與特性2024/11/13

PVDF膜是一種用于各種實驗室和工業應用的膜，用于過濾、分離和純化生物和化學樣品。PVDF代表聚偏二氟乙/烯，它是一種具有高化學和熱穩定性的合成聚合物，使其適用于廣泛的應用。PVDF膜通常用于蛋白質和核酸轉移、蛋白質印跡以及其他需要高蛋白質結合能力和低背景干擾的應用。PVDF膜大于20kda的蛋白選用0.45um的膜，小于20kda的蛋白選用0.2um的膜。PVDF膜在使用時需預處理，用甲醇處理的目的是活化膜上的正電基團，使其更容易與帶負電的蛋白結合。PVDF膜具有較高的機械強度，是印跡法中的理

膠原酶II的使用方法2024/11/11

一、什么是膠原酶II?膠原酶的化學名為膠原蛋白水解酶(Collagenase)，它能在生理PH和溫度條件下特異性地水解天然膠原蛋白的三維螺旋結構，而不損傷其它蛋白質和組織。膠原酶的化學本質是一種蛋白質，因此，它對溫度、PH和導致蛋白質變性的各種因素均非常敏感，極易受到外界條件的影響而改變其本身的構象和性質。膠原酶按其存在的方式不同可分為人體內源性膠原酶和藥用膠原酶兩種。人體內源性膠原酶是指人體內部本身所具有的膠原酶，如牙齦、觸膜等上皮組織和關節滑膜、椎間盤內都不同程度的存在著這種膠原酶，它在體內

超濾離心管具體用法2024/11/05

超濾離心管是一種采用優化過濾結構的設計方式，減少濃差極化，降低了膜易污染堵塞機率，加快了離心速度，縮短了離心所需的時間；超濾離心管還可用的膜表面面積提供快速樣品處理。超濾離心管具體用法：(1)選擇合適的超濾管。通常應截留分子量不應大于目的蛋白分子量的1/3，認真閱讀使用說明書，注意超濾膜對各種化學物質的耐受程度有所不同。(2)新買來的超濾是干燥的，使用前加入超純水，水量過膜，冰浴或冰箱里預冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過管頂的白線為準。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需

關于牛血清白蛋白的作用及常見問題2024/10/28

牛血清白蛋白是牛血清中的一種球蛋白，又稱第五組分。血液中的白蛋白主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營養作用。在動物細胞無血清培養中，添加白蛋白可起到生物和機械保護作用和載體作用。牛血清白蛋白分子量為66.446kDa，等電點為4.7。牛血清白蛋白多用在生化研究、遺傳工程和醫藥研究、醫藥保健食品、調味品、維持滲透壓、pH緩沖、載體作用等。牛血清白蛋白的作用牛血清白蛋白一般做為穩定劑被用于限制酶或者修飾酶的保存溶液和反應液中，因為有些酶在低濃度下不穩定或活性低。加入牛血清白蛋白后，它可能

α-淀粉酶的性質及應用2024/10/24

α-淀粉酶，系統名稱為1,4-α-D-葡聚糖葡聚糖水解酶，別名為液化型淀粉酶、液化酶、α-1，4-糊精酶。黃褐色固體粉末或黃褐色至深褐色液體，含水量5%~8%。溶于水，不溶于乙醇。FAO/WHO規定，ADI無特殊限制.。性質：在高濃度淀粉保護下α-淀粉酶的耐熱性很強，在適量的鈣鹽和食鹽存在下，pH值為5.3~7.0時，溫度提高到93~95℃仍能保持足夠高的活性。為便于保存，常加入適量的碳酸鈣等作為抗結劑防止結塊。α-淀粉酶可以水解淀粉內部的α-1,4-糖苷鍵，水解產物為糊精、低聚糖和單糖，酶作用

脂質體細胞轉染的方法2024/10/21

1、脂質體轉染法陽離子脂質體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過靜電作用，將DNA分子包裹入內，形成DNA脂復合物，也能被表面帶負電的細胞膜吸附，再通過融合或細胞內吞進入細胞。脂質體轉染適用于把DNA轉染入懸浮或貼壁培養細胞中，是目前實驗室轉染方法之一，其轉染率較高，優于磷酸鈣法。2、磷酸鈣共沉淀法該方法可重復性差，而且磷酸鈣溶液對溫度、pH和緩沖鹽濃度的變化十分敏感，對細胞尤其是原代細胞毒性較大，也不能采用RPMI培養基，因為其含有高濃度的磷酸鹽。3、電穿孔轉染法電流能夠可逆地擊穿細胞膜形成瞬時

培養基的配置方法和常見培養基知識2024/10/18

1.選擇適宜的營養物質就微生物主要類型而言，有細菌、放線菌、酵母菌、霉菌、原生動物、藻類及病毒之分，培養它們所需的培養基各不相同。在實驗室中常用牛肉膏蛋白胨培養基(或簡稱普通肉湯培養基)培養細菌，用高氏I號合成培養基培養放線菌，培養酵母菌一般用麥芽汁培養基，培養霉菌則一般用查氏合成培養基。2.營養物質濃度及配比合適培養基中營養物質濃度合適時微生物才能生長良好，營養物質濃度過低時不能滿足微生物正常生長所需，濃度過高時則可能對微生物生長起抑制作用，例如高濃度糖類物質、無機鹽、重金屬離子等不僅不能維持

牛血清白蛋白和牛血清蛋白的區別2024/10/15

牛血清白蛋白和牛血清蛋白在化學成分和用途上存在區別?牛血清白蛋白（BSA）是牛血清中的一種球蛋白，包含607個氨基酸殘基，分子量為66.446KDa，等電點為4.7。它主要應用于生化實驗中，如作為Westernblot中的Blockingagent，在酶切反應緩沖液中加入BSA，通過提高溶液中蛋白質的濃度，對酶起保護作用，防止酶的分解和非特異性吸附，能減輕有些酶的變性，能減輕有些不利環境因素如加熱、表面張力及化學因素引起的變性。此外，BSA還廣泛應用于ELISA及WB實驗中，用作封閉液、樣本稀釋

櫻花包埋劑的操作步驟及注意事項2024/10/10

檢測原理聚乙X醇溶液降溫低于零度以下時，由液態轉化為固態，用于冰凍切片組織包埋，可以在切片時對組織起到支撐的作用。操作步驟1、冰凍制片組織常規取材。2、取材后的組織材塊用干擦布或吸水紙充分吸干表面水分。3、在冷凍切片機里預冷的組織托上滴加冷凍切片組織包埋劑。4、待包埋劑底部變白后放上組織材塊。5、迅速放上冷凍錘(低于-25℃)，待組織與包埋劑冷凍凝固后取下冷凍錘。6、將組織托夾入切片夾頭，進行切片。7、切片完成后可將組織托置于室溫下3-5分鐘解凍后變軟，用水將包埋劑沖洗干凈。8、將組織放入包埋盒