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2025
08-06

關于姬姆薩染料的使用方法
姬姆薩染色簡稱姬氏染色，是用天青色素、伊紅、次甲藍混合而成的姬姆薩染料對血液涂抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等標本進行染色的染色方法。染前用蛋白酶等進行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡下呈現出清晰的細胞及染色體圖像。用途：可用于制作血液涂片檢查寄生性原生動物，如瘧原蟲、錐蟲(trypanosomes)。敏感性：對濕度敏感。推薦使用方法1.姬姆薩染色液原液配制配方：0.5g姬
2025
08-06

Hoechst 33258染色液（1mg/mL）介紹和注意事項
產品介紹：Hoechst33258，也稱bisBenzimideH33258或HOE33258，是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，對細胞的毒性較低。Hoechst33258染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。Hoechst33258也常用于普通的細胞核染色，或常規的DNA染色。Hoechst33258的最大激發波長為346nm，最大發射波長為460nm；Hoechst33258和雙鏈DNA結合后，最大激發波長為352nm，最大發射波長為461nm。本Hoechst3
2025
08-06

了解DAPI溶液(1mg/ml)
DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽-酸鹽)是一種能夠與DNA中大部分A，T堿基相互結合的熒光染料﹐常用于熒光顯微鏡觀測。因為DAPI可以透過完整的細胞膜﹐它可以用于活細胞和固定細胞的染色。當DAPI與雙鏈DNA結合時，最大吸收波長為358nm，最大發射波長為461nm。DAPI的發射光為藍色，且DAPI和綠色熒光蛋白GFP或TexasRed染劑(紅色熒光染劑)的發射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。本產品為DAPI水溶液，純度≥90%，濃度為1mg/m
2025
08-06

了解臺盼藍染色液(0.4%)
臺盼藍（TrypanBlue)或稱臺盼蘭、錐蟲藍，是細胞活性染料，常用于檢測細胞膜的完整性與細胞的存活率，是組織和細胞培養中常用的死細胞鑒定染色方法之一。正常的活細胞細胞膜結構完整，能夠排斥臺盼藍，細胞不會被染成藍色；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞可被臺盼藍染成藍色。通常認為細胞膜完整性喪失，即可認為細胞已經死亡。臺盼藍可被巨噬細胞吞噬，故可用于巨噬細胞的活體染色劑。凋亡小體也有臺盼藍拒染現象。臺盼藍染色后，通過顯微鏡下直接計數或顯微鏡下拍照后計數，就可以對細胞存活率進行比較精確的定量。染色時間
2025
08-06

了解4％組織細胞固定液
產品說明：多聚甲醛（Paraformaldehyde）是免疫組織化學(IHC)和免疫細胞化學（ICC)研究中常用的固定劑之一。該固定劑較為溫和，能很好地保存組織的抗原性和細微結構，適于組織標本和細胞片的較長期保存，非常適合組織和細胞的光鏡免疫化學研究。本產品為4%多聚甲醛的PBS溶液，可直接用于組織和細胞固定。若需使用其他低濃度多聚甲醛，可使用0.01MPBS按比例稀釋。使用說明：組織固定：室溫或4℃浸泡固定2-24h，用緩沖液漂洗后即可樹脂包埋用于組織切片。切片固定：室溫或4℃固定10min-
2025
08-05

了解JYBL-Ⅰ脫鈣液
在組織切片過程中，一些組織內含有骨質或鈣化灶時，含鈣的組織不宜直接用石蠟包埋切片。這是因為鈣和石蠟之間的密度不同，較難切出完整的切片。對含鈣組織最好固定之后，再進行脫鈣或二者同時進行。然后進行下游操作如脫水、透明、浸蠟、包埋、切片。用于脫鈣的試劑很多，脫鈣劑包括有機酸、無機酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及電解法脫鈣。EDTA是一種相對較好的螯合脫鈣劑，對組織結構影響最小，可以較好的保存組織的某些酶類，經EDTA脫鈣后的組織可以進行免疫組化和原位雜交染色。但是該法脫鈣速度太慢，一般脫需要數周至數月
2025
08-05

關于姬姆薩染色液（工作液）的介紹
工作液現用現配。姬姆薩染液是由天青與伊紅組成。各種細胞成分化學性質不同，對各種染料的親和力也不一樣。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，被染成粉紅色；嗜堿性顆粒如細胞核蛋白或淋巴細胞胞漿為酸性物質，與堿性染料美藍或天青結合，被染成紫藍色；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，呈淡紫色。各類成分由于自身特性與吉姆薩染液中不同物質結合呈現不同顏色從而得以區分。本產品由姬姆薩原液和姬姆薩稀釋液兩瓶試劑組成，臨用前需1:9混合配制工作液使用，可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡
2025
08-05

了解改良Masson三色染色試劑盒
產品介紹：改良Masson染色膠原纖維呈藍色，肌纖維、胞質、纖維素、角蛋白和紅細胞呈紅色，胞核呈藍褐色，主要用于區分膠原纖維和肌纖維。改良Masson三色染色與常規Masson三色染色的區別在于采用天青石藍蘇木素淡染細胞核。其特點在于：分化時間短(1～2分鐘)；色彩清晰鮮艷；適用范圍廣，適宜于組織的石蠟切片、冰凍切片等染色；所染切片保存時間長且不易褪色。本試劑盒是經本公司在G1345的基礎上研發改進的成果，使用媒染液替代Bouin固定液進行切片處理，操作更安全，對環境也更友好。
2025
08-05

了解β-半乳糖苷酶染色
β-半乳糖苷酶染色試劑盒(β-GalactosidaseStainingKit)是一種基于衰老時SA-β-Gal(senescence-associatedβ-galactosidase)活性水平上調而對衰老細胞或組織進行染色檢測的試劑盒。在普通的光學顯微鏡下就可以觀測到細胞或組織的衰老情況。本試劑盒可以用于培養細胞的衰老檢測，也可以用于組織切片的衰老檢測。β-半乳糖苷酶染色試劑盒以X-Gal為底物，在衰老特異性的β-半乳糖苷酶催化下會生成深藍色產物，光學顯微鏡下很容易觀察到變成藍色的表達β-半
2025
08-05

細胞自噬染色檢測原理
自噬(autophagy)是細胞受到刺激后吞噬自身的細胞質或細胞器，最終將吞噬物在溶酶體內降解的過程，自噬體(autophagosome)為雙層膜包被的圓形或橢圓形結構，內含細胞質、長壽蛋白質和異常蛋白聚集物，損傷或多余細胞器如線粒體、粗面內質網和微體、病毒和細菌等。單丹磺酰尸胺(Dansylcadaverine,MDC)是一種熒光色素，是嗜酸性染色劑，通常被用于檢測自噬體形成的特異性標記染色劑，其檢測激發濾光片波長355nm。阻斷濾光片波長512nm。細胞自噬染色檢測試劑盒(MDC法)，適用于
2025
07-23

JC-1 線粒體膜電位熒光探針的工作原理
JC-1是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針。可以檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時，JC-1聚集在線粒體的基質中，形成聚合物，可以產生紅色熒光；在線粒體膜電位較低時，JC-1不能聚集在線粒體的基質中，此時JC-1為單體，可以產生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過熒光顏色的轉變來檢測線粒體膜電位的變化。常用紅綠熒光的相對比例來衡量線粒體去極化的比例。線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。通過JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉變可以很容易地檢測到細胞膜
2025
07-23

了解D-蟲熒光素鉀鹽的使用方法
D-蟲熒光素(D-Luciferin)是螢火蟲熒光素酶底物，其量子效率為0.88，是Luminol的20倍。反應原理：首先，在鎂離子存在下熒光素酶使熒光素與ATP反應，接著它被氧化形成二氧雜環丁烷結構并發出黃綠色的光。Luciferin-luciferase發光用于ATP監控以測定細胞活力以及細菌計數。它還用于報告基因檢測。可與小動物活體成像系統配套使用，用于標記LUC基因后的體內活體熒光檢測。應用:(1)體外分析(2)活體成像分析(3)高靈敏度ATP分析使用方法:1.活體成像分析方法(1)用D
2025
07-23

關于Calcein，AM 鈣黃綠素乙酰甲酯的介紹
Calcein,AM是一種可對活細胞進行熒光標記的細胞染色試劑，它穿透細胞膜進入細胞后被細胞內的酯酶剪切形成Calcein，從而被滯留在細胞內，發出強綠色熒光。與其它同類試劑（如BCECF,AM和CFDA）相比，Calcein,AM的細胞毒性很低。Calcein的激發和發射波長分別為490nm和515nm。Calcein,AM僅對活細胞染色。作為核染色染料的PI不能穿過活細胞的細胞膜，它穿過死細胞膜的無序區域而到達細胞核，并嵌入細胞的DNA雙螺旋從而產生紅色熒光（激發：535nm，發射：617n
2025
07-23

了解麗春紅S使用原理
說明：麗春紅（PonceauS）也稱猩紅，可以用于PVDF膜、硝酸纖維素膜（nitrocellulosemembrane）和醋酸纖維素膜（celluloseacetatemembrane）上的蛋白的檢測。麗春紅帶負電荷，可以與帶正電荷的氨基酸殘基結合，同時麗春紅也可以與蛋白的非極性區相結合，從而形成紅色的條帶。麗春紅染色的靈敏度不及考馬斯亮藍染色。麗春紅對蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸餾水，PBS或其它適當溶液洗去。因此，蛋白質N端測序時將SDS-PAGE膠上的蛋白轉移到PVDF膜，用麗春紅
2025
07-23

了解DiI 細胞膜橙色熒光探針的原理和使用
DiI即DiIC18(3)，全稱為1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanineperchlorate，是常用的細胞膜熒光探針之一，呈現橙紅色熒光。DiI是一種親脂性膜染料，進入細胞膜后可以側向擴散逐漸使整個細胞的細胞膜被染色。DiI在進入細胞膜之前熒光非常弱，僅當進入到細胞膜后才可以被激發出很強的熒光。DiI被激發后可以發出橙紅色的熒光，DiI和磷酯雙層膜結合后的激發光譜和發射光譜。其中，最大激發波長為549nm，最大發射波長為56
2025
07-22

了解麗春紅S原理
說明：麗春紅（PonceauS）也稱猩紅，可以用于PVDF膜、硝酸纖維素膜（nitrocellulosemembrane）和醋酸纖維素膜（celluloseacetatemembrane）上的蛋白的檢測。麗春紅帶負電荷，可以與帶正電荷的氨基酸殘基結合，同時麗春紅也可以與蛋白的非極性區相結合，從而形成紅色的條帶。麗春紅染色的靈敏度不及考馬斯亮藍染色。麗春紅對蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸餾水，PBS或其它適當溶液洗去。因此，蛋白質N端測序時將SDS-PAGE膠上的蛋白轉移到PVDF膜，用麗春紅
2025
07-22

了解羅丹明123的使用方法
羅丹明123(Rhodamine123、羅丹明123,Rh123)是一種常用的陽離子綠色熒光染料，可以透過細胞膜從而在活細胞線粒體內聚集，并發出黃綠色熒光。廣泛用作檢測線粒體膜電位的熒光探針，并且對細胞沒有任何毒性。溶解性：溶于乙醇，參考濃度1mg/ml。溶液的配制用DMSO溶解，終濃度為1-5mM。溶液分裝，避光保存于-20oC。羅丹明123使用方法1.用載玻片準備細胞。細胞數目應為5×104～5×105個/mL。2.孵育該載玻片，用PBS或Hank’s液洗滌細胞。3.用培養基稀釋Rh123母
2025
07-22

了解異硫氰酸熒光素酯 FITC
異硫氰酸熒光素酯是黃色粉末。有吸濕性。能與各種抗體蛋白結合，結合后的抗體不喪失與一定抗原結合的特異性，并在堿性溶液中仍有強烈綠色熒光，加酸后析出沉淀，熒光消失，微溶于丙酮、石油醚。異硫氰酸熒光素酯是生化試劑,也是醫學診斷藥物,主要用于熒光抗體技術中的熒光染料,能和各種抗體蛋白結合,結合后的抗體不喪失與一定抗原結合的特異性,并在堿性溶液中具有強烈的綠色熒光。用于醫學,農學和畜牧等方面,可對由地細菌病毒和寄生蟲等所致疾病進行快速診斷。備注：產品信息可能會有優化升級。請以實際標簽信息為準。常見問題異硫
2025
07-22

了解姬姆薩染料
姬姆薩染色簡稱姬氏染色，是用天青色素、伊紅、次甲藍混合而成的姬姆薩染料對血液涂抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等標本進行染色的染色方法。染前用蛋白酶等進行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡下呈現出清晰的細胞及染色體圖像。用途：可用于制作血液涂片檢查寄生性原生動物，如瘧原蟲、錐蟲(trypanosomes)。敏感性：對濕度敏感。推薦使用方法1.姬姆薩染色液原液配制配方：0.5g姬
2025
07-22

檸檬酸合酶試劑盒不得不說的優點
檸檬酸合酶試劑盒的測定需嚴格遵循步驟，注意樣本、操作、試劑、環境等方面要求，以確保結果準確可靠，為相關研究提供有力數據支持。1.樣本要求：盡量使用新鮮樣本提取CS，以保證酶的活力。若樣本需暫時保存，應立即低溫凍存，溫度越低越好，中間避免反復凍融。2.操作規范：嚴格按照說明書的要求進行操作，包括試劑的添加順序、用量、反應時間、溫度等，以確保實驗結果的準確性和可靠性。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。3.試劑儲存與處理：注意試劑盒的有效期和儲存條件，避免使用過期或不當儲存的

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