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2010
01-26

RNA的保護
RNA的保護與DNA提取實驗相比，RNA的提取實驗常常較為困難，這主要是由于RNA非常容易降解。而造成RNA降解的原因來自內因和外因兩個方面。內因：RNA核糖殘基的2’和3’位置帶有羥基，易被水解；外因：生物體內和外部環境中存在大量RNase，并且RNase不易失活，高溫后仍然能夠正確折疊恢復活性。因此，從樣品的儲存、RNA的提取以及RNA提取完成后的保存，我們都需要格外小心，處處防范RNase對RNA的降解作用。下面，我們將介紹RNA提取過程中保護RNA的措施。1、提取前的RNA保護材料樣品中
2010
01-18

細胞從培養皿上的解離
細胞從培養皿上的解離以下通用步驟可以在保持細胞完整性的同時從培養器皿中分離多種細胞系。但這一步驟不能廣泛適用于所有細胞系。應通過實驗來確定不同體系所需的佳條件和濃度。?在傳代培養時監測細胞存活率。?細胞存活率應大于90%。?對于無血清培養基，建議降低胰酶用量。1．去除器皿中原有細胞培養基。2．用不含鈣鎂的平衡鹽溶液或EDTA清洗細胞。將清洗溶液加到培養瓶中與細胞相對的一側。搖動培養瓶1-2分鐘以沖洗細胞層，然后倒掉清洗溶液。3．在培養瓶中與細胞相對的一側以2-3ml/25cm2的比例加入選定的解
2010
01-18

原代組織細胞的解離
原代組織細胞的解離從原代組織上獲取單個細胞懸液的常用方法是利用酶的解聚作用。盡量縮短用酶處理細胞的時間，以獲得高的存活率。按下面的方法解聚整個組織，以獲得大量細胞。胰酶1．先去除無關組織，然后用滅菌的解剖刀或剪刀將組織切成3-4mm大小碎塊。通過在不含鈣鎂的平衡鹽溶液進行重懸來清洗組織碎塊。待組織碎塊沉降后去掉上清液。重復清洗2-3次。2．將裝有組織碎塊的容器置于冰上，去掉所有上清液。在不含鈣鎂的平衡鹽溶液中加入0.25%胰酶（每100mg組織大約需要1ml胰酶）。3．在4℃下孵育6-18小時，
2010
01-18

深低溫保藏細胞的解凍
深低溫保藏細胞的解凍深低溫保藏的細胞十分脆弱，要輕柔操作。快速解凍深低溫保藏的細胞，然后直接將其接種到*生長培養基中，如果細胞對抗凍劑（DMSO或甘油）特別敏感，則離心除去抗凍劑，然后將細胞接種到*生長培養基中。下面是深低溫保藏細胞的建議解凍步驟：直接接種法1．從凍存管中取出細胞，用37℃水浴快速解凍。2．將細胞直接接種到*生長培養基中。每毫升凍存細胞需要10-20ml*生長培養基。計算活細胞的個數。細胞接種量至少要達到3X105活細胞/ml。3．將細胞培養12-24h。更換新鮮*生長培養基以去
2010
01-18

使用抗生素和抗真菌素進行去污培養
使用抗生素和抗真菌素進行去污培養當不可替代的培養細胞發生污染時，研究人員可以嘗試消除或控制污染。首先，確定污染類型是細菌、真菌、支原體還是酵母。將污染的培養物與其他細胞系隔離。實驗用消毒劑清洗培養箱和層流通風櫥，檢查HEPA（粒子空氣）過濾器。高濃度的抗生素和抗真菌素可能對某些細胞系有毒害作用。因此，應測定劑效關系以確定抗生素和抗真菌素的毒性劑量。這一點在使用AmphotericinBsolubilized等抗真菌素或泰樂菌素等抗生素時至關重要。下面給出了確定毒性劑量和去污培養的推薦步驟。1．解
2010
01-11

DNA產物純化試劑盒簡介
DNA產物純化試劑盒簡介：對于TA克隆、酶切或者直接測序等試驗來說，純化PCR產物或酶切產物是非常必要的。以TA克隆為例，其成功率跟目的片段的純度高低具有重要關系。雖然未經過純化的PCR產物也可以跟載體連接，但會增加篩選陽性克隆的難度，因為PCR產物中的dNTP和引物等可能也會跟載體連接。在進行連接試驗時，這些非特異性的產物會跟特異性產物相互競爭，從而導致連接效率下降。DNA片段純化回收原理在獲得DNA片段后，一般采用吸附材料的方法去除雜質和純化DNA片段。目前大多數生物公司都采用硅基質吸附材料
2010
01-11

質粒提取試劑盒簡介
質粒提取試劑盒簡介：質粒（Plasmid）是一種染色體外的穩定遺傳因子，大小從1-200kb不等，為雙鏈、閉環的DNA分子，并以超螺旋狀態存在于宿主細胞中。質粒主要存在于細菌、放線菌和真菌細胞中，它具有自主復制和轉錄能力，能在子代細胞中保持恒定的拷貝數，并表達所攜帶的遺傳信息。質粒提取原理及流程：較常用的質粒DNA提取方法有3種：堿裂解法、煮沸法和去污劑（如Triton和SDS）裂解法。前兩種方法比較劇烈，適用于較小的質粒（15kb）。堿裂解法是一種應用為廣泛的制備質粒DNA的方法，其原理為：染
2010
01-11

基因組DNA提取試劑盒簡介
基因組DNA提取試劑盒簡介：DNA是遺傳信息的載體，是重要的生物信息分子，是分子生物學研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構建等試驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學試驗技術中重要、基本的操作之一。Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒，如植物、動物、細菌、細胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高，片段大小在50kb左右。用戶可根據需要選用不同的試劑盒來進行不同樣品的抽提。一、基因組D
2010
01-04

TNFα免疫組化染色試劑盒
系列SABC試劑盒使用說明書TNFα免疫組化染色試劑盒產品編號：SA2041保存：4℃冷藏有效期：一年工作原理：TNFα是腫瘤壞死因子α抗原，該蛋白和誘導細胞的快速死亡有關?？贵w：兔抗TNFα抗原，親和純化抗體。適宜種屬：人、大鼠、小鼠組織。標本處理：細胞涂片，冰凍和石蠟切片。染色模式：細胞漿。試劑盒內容：1．5％BSA封閉液2ml或5ml，組織切片的封閉。2．兔抗TNFα抗原2ml或5ml。3．生物素化山羊抗兔IgG，2ml或5ml。4．SABC，2ml或5ml。鏈霉親和素-生物素-過氧化物酶
2010
01-04

活性氧檢測試劑盒
活性氧檢測試劑盒一．產品簡介：活性氧檢測試劑盒（Reactiveoxygenspeciesassaykit）是一種利用熒光探針DCFH-DA進行活性氧檢測的試劑盒。DCFH-DA本身沒有熒光，可以自由穿過細胞膜，進入細胞內后，可以被細胞內的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透細胞膜，從而使探針很容易被裝載到細胞內。細胞內的活性氧可以氧化無熒光的DCFH生成有熒光的DCF。檢測DCF的熒光就可以知道細胞內活性氧的水平。本試劑盒提供了活性氧陽性對照試劑Rosup以便于活性氧的檢測。Rosup是一
2010
01-04

細胞凋亡熒光Hoechst 33342 /PI 雙染試劑盒
細胞凋亡熒光Hoechst33342/PI雙染試劑盒一、原理熒光染料Hoechst33342能少許進入正常細胞膜，使其染上低藍色，而凋亡細胞的膜通透性增強，因此進入凋亡細胞中的Hoechst33342比正常細胞的多，熒光強度要比正常細胞中要高，此外，凋亡細胞的染色體DNA的結構發生了改變從而使該染料能更有效地與DNA結合，并且凋亡細胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到損傷不能有效地將Hoechst33342排出到細胞外使之在細胞內積累增加等都使凋亡細胞的藍色熒光增強。而PI染料是不能進入細胞膜完整的正常
2009
12-31

IgM捕捉ELISA法
IgM捕捉ELISA法（MacELISA）檢測出血熱IgM抗體本試劑盒系采用抗人μ鏈捕獲人血清IgM抗體，加辣根過氧化物酶－病毒抗原標記物，用以檢測出血熱特異性IgM抗體。具有較高的敏感性、特異性和重復性。特別適用于出血熱的早期特異性診斷及其它實驗性研究。本試劑盒為96人份/包裝。試驗材料：（1）抗人IgM抗體（μ鏈）：用pH9.5的包被液包被酶標板（2）凍干陽性血清/凍干陰性血清1支，0.2ml/支，工作濃度為1：10；（3）凍干辣根過氧化物酶－病毒抗原標記物1支，0.5ml/支，工作濃度為1
2009
12-30

熒光定量PCR檢測腺病毒試劑盒
熒光定量PCR檢測腺病毒試劑盒機型:ABI7000、Lightcycler等探針：Taqman規格：50人份/盒概述：腺病毒（Adenovirus）是一群分布十分廣泛的DNA病毒。能引起人類呼吸道、胃腸道、泌尿系及眼的疾病。少數對動物有致癌作用。腺病毒顆粒直徑60～90nm，沒有囊膜，20面體立體對稱，衣殼由252個克微粒組成，其中240個殼微粒是六鄰體（Hexon），具有組特異性α抗原。位于20面體頂端的12個克微粒是五鄰體（Penton）。核酸為以股線狀DNA，分子量20～30×106道爾頓
2009
12-30

超氧化物檢測試劑盒
超氧化物檢測試劑盒規格：100次產品簡介：?超氧化物檢測試劑盒（SuperoxideAssayKit）是一種用于超氧化物快速高靈敏度檢測的試劑盒。?本試劑盒利用超氧化物可以還原WST-1產生可溶性有色物質為基礎來檢測超氧化物。本試劑盒的檢測試劑中添加了Catalase（觸酶）等，可以清除過氧化氫等過氧化物對WST-1顯色的干擾，使測定結果更加準確。并且本試劑盒還提供SOD（超氧化物歧化酶），可以驗證本試劑盒測定出的結果是否為超氧化物，以排除檢測體系中所用的一些試劑可能產生的干擾。對于本試劑盒，加
2009
12-23

人甲肝病毒抗體IgG ELISA 檢測試劑盒
人甲肝病毒抗體IgG（HAV-IgG）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：HAV-IgG試劑盒是間接法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知HAV-IgG濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將HAV-IgG和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中HAV-IgG的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）9
2009
12-23

人腮腺炎抗體IgG ELISA 檢測試劑盒
人（Human）腮腺炎抗體IgG（Mumps-IgG）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：Mumps-IgG試劑盒是間接法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知Mumps-IgG濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將Mumps-IgG和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中Mumps-IgG的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其
2009
12-23

人CTGF定量EIA試劑盒使用說明
人CTGF定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-EIASA法。用抗人CTGF單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CTGF與單抗結合，加入生物素化的抗人CTGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，CTGF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中的CTGF濃度。試劑盒組成1．96孔微孔板：一塊，已包被抗人CTGF單抗。2．樣品稀釋液：一瓶3．*抗體工
2009
11-30

ELISA KIT組成及試劑配制
ELISAKIT組成及試劑配制1.酶聯板：一塊（96孔）2.標準品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為1,600pg/ml，將其稀釋為400pg/ml后，再做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別稀釋成400pg/ml，200pg/ml，100pg/ml，50pg/ml，25pg/ml，12.5pg/ml，6.25pg/ml，樣品稀釋液直接作標準濃度0pg/ml，臨用前15分鐘內配制。如配制200pg/m
2009
11-30

大鼠β2 微球蛋白ELISA KIT說明書
大鼠（rat）β2微球蛋白本試劑僅供研究使用標本：尿液一、試劑組成1.精密度微孔板96孔2-8℃干燥保存；2.酶標偶合液1瓶6.0毫升2-8℃冷藏保存；3.生物素標記液1瓶1.0毫升2-8℃冷藏保存；4.標準品6瓶各1.0毫升2-8℃冷藏保存；5.呈色劑A1瓶6.0毫升2-8℃避光冷藏保存；6.呈色劑B1瓶6.0毫升2-8℃避光冷藏保存；7.終止液1瓶6.0毫升18-25℃常溫保存；8.濃縮洗滌液1瓶50.0毫升2-8℃冷藏保存；9.英文說明書、中文說明書；二、注意事項1.此試劑為體外檢測試劑，
2009
11-30

人脂聯素（ADP）ELISA Kit使用說明書
人（human）脂聯素本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿一、試劑組成1.精密度微孔板96孔2-8℃干燥保存；2.酶標偶合液1瓶6.0毫升2-8℃冷藏保存；3.標準品6瓶各1.0毫升2-8℃冷藏保存；4.呈色劑A1瓶6.0毫升2-8℃避光冷藏保存；5.呈色劑B1瓶6.0毫升2-8℃避光冷藏保存；6.終止液1瓶6.0毫升18-25℃常溫保存；7.濃縮洗滌液1瓶50.0毫升2-8℃冷藏保存；8.英文說明書、中文說明書；二、注意事項1.此試劑為體外檢測試劑，效期內使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑

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