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2020
11-11

熒光分光光度計基本結構
熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發光譜、發射光譜以及熒光強度、量子產率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數，從各個角度反映了分子的成鍵和結構情況。通過對這些參數的測定，不但可以做一般的定量分析,而且還可以推斷分子在各種環境下的構象變化，從而闡明分子結構與功能之間的關系。熒光分光光度計的激發波長掃描范圍一般是190~650nm，發射波長掃描范圍是200~800nm。可用于液體、固體樣品（如凝膠條）的光譜掃描。熒光分光光度計基本結構：1.光源：為高壓汞蒸
2020
11-09

離子色譜儀的基本構造簡述
離子色譜儀的基本構造簡述離子色譜是高效液相色譜的一種，故又稱高效離子色譜（HPIC）或現代離子色譜，其有別于傳統離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯度和較低的交換容量，進樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進行在線自動連續電導檢測。基本構造和一般的HPLC儀器一樣,離子色譜儀一般也是先做成一個個單元組件,然后根據分析要求將各所需單元組件組合起來。基本的組件是流動相容器、高壓輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和數據處理系統。此外，可根據需要配置流動相在線脫氣裝置、自動進樣系統、流動相抑制
2020
11-03

紅外光譜儀都在哪些行業應用呢？
紅外光譜儀都在哪些行業應用呢？紅外光譜儀是利用物質對不同波長的紅外輻射的吸收特性，進行分子結構和化學組成分析的儀器。紅外光譜儀通常由光源，單色器，探測器和計算機處理信息系統組成。根據分光裝置的不同，分為色散型和干涉型。對色散型雙光路光學零位平衡紅外分光光度計而言，當樣品吸收了一定頻率的紅外輻射后，分子的振動能級發生躍遷，透過的光束中相應頻率的光被減弱，造成參比光路與樣品光路相應輻射的強度差，從而得到所測樣品的紅外光譜。應用于染織工業、環境科學、生物學、材料科學、高分子化學、催化、煤結構研究、石油
2020
10-30

液相色譜儀的三大系統介紹
液相色譜儀的三大系統介紹系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數,在兩相中作相對運動時,經過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數據以圖譜形式打印出來高效液相色譜儀主要有進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和數據處理系統，
2020
10-26

使用氣相色譜儀會遇到哪些問題呢？
使用氣相色譜儀會遇到哪些問題呢？問題1：為什么在空白運行中出現了我的樣品組分峰？答：有可能是由于樣品制備或系統清潔問題。嘗試在樣品和空白樣品制備中使用新溶劑，并在樣品清洗瓶中裝上新溶劑。嘗試使用新的注射器和隔墊。取出并清洗分流出口管路。在未進樣情況下運行以觀察僅加熱色譜柱有無峰出現。問題2：什么原因導致基線不穩和干擾？答：1.進樣針受污染。清洗進樣針；做一濃縮試驗，載氣線路可能也要清洗。2.色譜柱受污染。烘焙色譜柱，限定時間1-2h。3.檢測器不平衡。檢測器一般需要24h才能得到平衡。4.在程序
2020
09-29

近紅外光譜儀的分析原理介紹
近紅外光譜儀的分析原理介紹由于近紅外光在常規光纖中有良好的傳輸特性，且其儀器較簡單、分析速度快、非破壞性和樣品制備量小、幾乎適合各類樣品（液體、粘稠體、涂層、粉末和固體）分析、多組分多通道同時測定等特點，近幾年，隨著化學計量學、光纖和計算機技術的發展，在線近紅外光譜分析技術應用于包括農牧、食品、化工、石化、制藥、煙草等在內的許多領域，為科研、教學以及生產過程控制提供了一個廣闊的使用空間。近紅外光譜主要是由于分子振動的非諧振性使分子振動從基態向高能級躍遷時產生的，記錄的主要是含氫基團X－H（X=C
2020
07-13

島津氣相色譜柱固定相、內徑，長度的解釋
島津氣相色譜柱選擇時要掌握色譜柱的主要關鍵參數，色譜柱的保護，色譜分析理論以及色譜柱的分類等知識，分析工作者才能做到在工作開展時一針見血的選擇色譜柱，有的放失的開發方法，后心中有數的完成分析工作。島津氣相色譜柱的關鍵參數有固定相、內徑，長度和液膜的厚度。1）固定相固定相由固體吸附劑或涂有固定液的擔體構成。擔體是一種多孔性化學惰性固體，用來支撐固定液。擔體的特性是表面積大、有化學惰性、熱穩定性，孔隙結構和浸潤性。擔體分為一般分硅藻土和非硅藻土兩大類。固定相一般是具有活性的多孔性固體的物質，主要有三
2020
07-09

來看看造成氣相色譜儀分析誤差的潛在原因
氣相色譜儀的種類繁多，功能各異，但其基本結構相似。氣相色譜儀一般由氣路系統、進樣系統、分離系統（色譜柱系統）、檢測及溫控系統、記錄系統組成。下面我們來看看造成氣相色譜儀分析誤差的潛在原因：1、進樣系統。進樣的重復性會影響定量結果的準確度和精密度，不僅包括進樣量是否準確，也包括樣品在氣化室是否瞬間*氣化，在氣化和色譜分離過程有無分解和吸附現象，及分流時是否有歧視效應等。可以根據樣品性質的不同，選擇不同的進樣器和進樣方式以降低誤差。2、樣品采集和制備。樣品的代表性是得到準確定量分析結果的前提，對于氣
2020
06-11

取樣、預處理系統是氣相色譜分析儀重要組成部分
色譜法（又稱層析法、色譜分析法）是一種應用廣泛的分離分析方法。利用不同組分在固定相和移動相之間的相互作用（分配、吸附）的差異，實現組分間的分離。其中，采用氣體做移動相（載氣）的，稱為氣相色譜法；采用液相作為移動相的，稱為液相色譜法。采用氣相色譜法對混合樣品進行分離分析的儀器，就是氣相色譜分析儀了。儀器一次完整的分析過程是：將一定量的多組分混合樣品通過載氣帶入色譜柱，經過色譜柱分離的各個組分，由檢測器順序檢測。這是一個非連續的一次性分析過程。如果定量取樣采用自動方式并按照一定時序自動重復執行分析過
2020
06-09

Clarus氣相色譜儀不能點火的故障原因是什么？
在Clarus氣相色譜儀正常操作的條件下，按動點火器按鈕，片刻后應能聽到氫氧混合氣點燃時的爆鳴聲，此時將會觀察到基線的偏移。點火后，用涼爽的玻璃片或表面光亮的金屬片等物品放于火焰正上方氣路出口處，片刻可觀察到玻璃片或金屬片表面上水蒸氣冷凝的痕跡。如果出現上述現象，說明儀器點火正常。如果在點火過程中無上述點燃跡象，應再次嘗試點火，若多次點火仍無反應，可認為發生了不能點火故障。發生不能點火故障的原因有以下幾個：點火組件故障；點火電源無輸出；點火前后氣路配比不當；漏氫氣；氣路中有堵塞；點火電路連線、接
2020
04-10

色譜純試劑是指進行色譜分析時使用的標準試劑
色譜純試劑是指進行色譜分析時使用的標準試劑，在色譜條件下只出現化合物的峰，不出現雜質峰。它是指一般化學試驗用的試劑，有較少的雜質，不妨您的實驗要求。分析純是指做分析測定用的試劑，雜質更少，不妨礙分析測定。色譜純、分析純、化學純,是指試劑的純度級別,三種試劑所使用的標簽也有所不同：化學純試劑標簽為藍色,分析純試劑標簽為紅色,色譜純試劑標簽為綠色.。對于化學純，分析純，優級純，不同的藥品好象要求不一樣。色譜試劑與色譜純試劑是兩個截然不同的概念，色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純
2020
04-06

陰離子交換色譜柱通常在高壓下運行
陰離子交換色譜柱是指離子交換色譜中的固定相中的一些帶電荷的基團，這些帶電基團通過靜電相互作用與帶相反電荷的離子結合。如果流動相中存在其他帶相反電荷的離子，按照質量作用定律，這些離子將與結合在固定相上的反離子進行交換。陰離子交換色譜柱鍵合固定相是以高純度具有良好機械穩定性的硅膠為基質，通過使用高純度鍵合試劑在硅膠上鍵合季銨強陰離子交換基團，具有季銨和苯基官能團的混合化學結構。這種強陰離子交換相與疏水相的混合模式可以為各種有機化合物如芳香族或脂肪族羧酸和磺酸等提供高效和高選擇性的分離。陰離子交換色譜
2020
03-26

原子吸收分光光度計維護保養的方法
原子吸收分光光度計由PC自動*控制，靈活選擇霧化器可能是火焰（包括）或石墨爐（可選）。高效的霧化系統能夠實現更高的靈敏度。原子吸收分光光度計使用的方法是火焰吸收和發射技術。八個自動燈架被利用并與浮動光學平臺設計集成，提高了光學系統的抗沖擊性并穩定了光信號。火焰燃燒器，波長掃描和峰值搜索可以自動調整。包括氘燈，自吸式背景調節，數據處理系統，能夠將分析數據存儲在excel中。下面讓我們看一下原子吸收分光光度計維護保養的方法。一、元素燈的保養原子吸收主機在長時間不使用的情況下，請保持每一至兩周為間隔將
2020
03-22

氣相色譜分析儀在使用中有以下特點
氣相色譜分析儀系統由4大系統組成：取樣預處理系統、樣品傳輸系統（快速回路系統）、色譜分析系統及控制和信號處理系統。取樣預處理系統安裝在現場，要求盡量的靠近工藝采樣點，好可以直接布置在采樣點上方；快速回路系統安裝在小屋外，緊鄰小屋。由于石油化工裝置現場的環境一般不能滿足色譜分析系統和控制，以及信號處理系統的安裝要求，所以色譜儀和控制信號處理單元安裝在小屋內。氣相色譜分析儀在使用中有以下特點：1）高靈敏度，可檢測出ppm和ppb級的組分含量；2）高選擇性，可有效地分離性質極為相近的組分；3）所需的試
2019
12-12

淺析陰離子交換色譜柱清洗溶劑的選擇
陰離子交換色譜柱的操作壓力是不能超過色譜柱說明書中規定的zui大壓力的，否則會造成色譜不可逆損失。陰離子交換色譜柱的啟動采用標準淋洗液（一般指等淋洗條件）使淋洗達到平衡后，進行色譜標準陰離子的測試分離度和重視性。爐子子色譜柱的儲放一般情況下，可以采用標準淋洗液作為儲備液，長期儲備需要將色譜柱兩端密封。但對于非抑制型離子色譜柱或早期的抑制型離子色譜柱，由于所有淋洗液比較接近中性，用淋洗液儲放易于長霉，因此需要用高PH值的溶液作儲備液，或者的淋洗液中加入防霉劑作儲備液。對于陰離子色譜，通常有三種清洗
2019
12-10

半制備型高效液相色譜儀異常色譜峰的解決辦法
半制備型高效液相色譜儀的試驗過程中，有時會有異常色譜峰的出現以及重現性不好的問題，這主要是由于操作方法不當所引起，要想解決此類問題，需從以下幾個方面入手。1、進樣量的控制。用進樣閥來進樣時，閥內的樣品環是定量的，(一般分析型進樣閥的樣品環體積為20ul)，由于進樣時，注射到進樣閥內的樣品溶液在樣品環的管路中有徑向的速度梯度(即管軸處比管壁處的液流速度快)。因此，要想使樣品環中充滿樣品溶液，從而使用進樣閥來準確地定量，則必須使進樣量大于樣品環體積的2倍。如果用注射器來控制進樣量，則大只能注射樣品環
2019
11-28

氣相色譜柱的原理及特點
氣相色譜柱的原理及特點色譜柱利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。色譜柱的直徑為數毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發生反應的氣體，一般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著樣品進入色譜柱，故流動相又稱為載氣。載氣在分析過程中是連續地以一定流速流過色譜柱的；而樣品則只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結果。樣品在色譜柱中得以分離是基于熱力學性質的
2019
11-26

什么是色譜標準品，請看這里！
什么是色譜標準品，請看這里！工作中，一般做液相要用到對照品，色譜標準品可以從試劑公司買，但有的物質是沒有色譜標準品的，大家就常說那是對照品，純度都可以達到98%，但是到底對照品和色譜標準品有一個嚴格的界定呢?還有，做內標法，說用的是內標物，這個內標物和對照品和色譜標準品又有什么不同呢?將一個已知質量，樣品中不含有雜質的純物質，加入至待測樣品溶液中，以此純物質的量為標準，對比測定待測組分的含量，該純物質稱為內標物。內標物需滿足下列要求：能*溶解于樣品中，且不與待測組分發生化學作用;峰位盡可能與待測
2019
11-25

原子吸收光譜儀儀器的方法原理
原子吸收光譜儀可測定多種元素，火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/mL數量級，石墨爐原子吸收法可測到10-13g/mL數量級。其氫化物發生器可對8種揮發性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進行微痕量測定。原子吸收光譜儀儀器的方法原理原子吸收是指呈氣態的原子對由同類原子輻射出的特征譜線所具有的吸收現象。當輻射投射到原子蒸氣上時，如果輻射波長相應的能量等于原子由基態躍遷到激發態所需要的能量時，則會引起原子對輻射的吸收，產生吸收光譜。基態原子吸收了能量，外層的電子產生躍遷，從低能態躍遷到激發態。原子
2019
11-24

液相色譜儀色譜柱的填充物的填充辦法
液相色譜儀主要由四大部分組成:柱溫箱（包括進樣閥）、高壓輸液泵、檢測器、工作站。（1）柱溫箱及進樣閥容易出現的問題是:溫控儀失靈,不能正確控制柱溫箱的溫度,這時只要更換一下溫控儀就可以了,溫控儀只在各樣品系統適用性試驗中有溫控要求時應用,如果無要求,就不必開啟;漏液,如發現對照品和樣品的出峰時間都不規律,而且每次的出峰面積也差別很大,根本無法對樣品進行定性和定量,這時候需要檢查色譜柱和各金屬細管的連接處,可能是連接處的塑料套因連接時未按要求而變形了,因其一旦變形就沒法修復,所以換一個新的,按要求

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