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貝士德儀器科技(北京)有限公司
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用比重儀測試電冰箱用硬質聚氨酯泡沫閉孔率方法介紹2018/08/31
摘要介紹一種類似于標準應用比重儀測試電冰箱的硬質聚氨醋泡沫塑料閉孔率的方法。詳述了的測試原理和用比重儀測試原理之間的類似性,簡述了兩種測試方法的差異,從而說明用比重儀測試方法的先進性和實用性。關鍵詞:比重儀,閉孔率,硬質聚氨醋泡沫在電冰箱生產中,硬質聚氨醋泡沫的閉孔率高低直接影響電冰箱隔熱層的隔熱效果,即電冰箱的耗電量。河南新飛電器有限公司為此特別投資多萬元,建立了聚氨醋泡沫塑料性能測試試驗室,其中????????????比重儀不僅能用來測試固體物質的相對密度,更重要的是用來及時準確地測試出生產
孔徑分布及什么是可幾孔徑?2018/08/14
可能幾率孔徑,取決于孔徑分布形態,如果是正態分布,就是平均孔徑。原理許多超細粉體材料的表面是不光滑的,甚至專門設計成多孔的,而且孔的尺寸大小、形狀、數量與它的某些性質有密切的關系,例如催化劑與吸附劑。因此,測定粉體材料表面的孔容、孔徑分布具有重要的意義,所謂孔容、孔徑分布是指不同孔徑的孔容積隨孔徑尺寸的變化率。上,一般把這些孔按尺寸大小分為三類:孔徑≤2nm為微孔,孔徑在2-50nm范圍為中孔,孔徑≥50nm為大孔,其中中孔具有普遍的意義。測定方法用氮吸附法測定中微孔孔徑分布是比較成熟而廣泛采用
介孔和大孔分析與微孔孔徑分析的區別?2018/08/14
測試方法的不同:微孔孔徑分析,理論模型一般使用的是HK法、SF法,及DFT法。介孔、大孔孔徑分析,理論模型一般使用的是BJH法。硬件上的不同:微孔孔徑分析,需要二級渦輪分子泵,氮氣相對壓力P/P0才能夠達到10-7-10-8的要求,才能實現超微孔(0.35nm-0.7nm)的分析;同時,需要小量程、高精度壓力傳感器(10torr、1torr或0.1torr)的合理使用。介孔、大孔孔徑分析,僅需要機械泵及1000torr大量程壓力傳感器即可實現。
Po受哪些因素影響?2018/08/14
Po是指氣-液處于平衡時的壓力,在表面化學中,蒸氣壓由平衡時的溫度、壓力、物質特性決定。對于氮氣而言,在液氮溫度下的飽和蒸氣壓,與液氮的特性(純度)、溫度有關,使用的液氮是暴露于空氣中的,因此,液氮的特性又受大氣壓力的影響。
脫附曲線為什么常在吸附曲線之上?2018/08/14
脫附曲線是在樣品吸附到高壓力并達到吸附平衡后,逐漸降低壓力得到的,脫附曲線上的“吸附量”(即縱坐標),表示的是經脫附后,仍然存留在樣品表面的吸附總量,如果脫附不*,那么脫附后的存留量必然大于該壓力下的吸附量,因此脫附曲線在吸附曲線之上,會形成滯后環,滯后環的寬窄與孔的形狀有關。
微孔的孔徑分析與介孔和大孔分析有何不同2018/08/02
微孔的孔徑分析與介孔和大孔分析有何不同?硬件上的不同:微孔孔徑分析,需要二級渦輪分子泵,氮氣相對壓力P/P0才能夠達到10-7-10-8的要求,才能實現超微孔(0.35nm-0.7nm)的分析;同時,需要小量程、高精度壓力傳感器(10torr、1torr或0.1torr)的合理使用。介孔、大孔孔徑分析,僅需要機械泵及1000torr大量程壓力傳感器即可實現。軟件上的不同:微孔孔徑分析,理論模型一般使用的是HK法、SF法,及DFT法。介孔、大孔孔徑分析,理論模型一般使用的是BJH法。
在介孔分析的每一步中,孔的內表面積是怎么求得的2018/08/02
在介孔分析的每一步中,孔的內表面積是怎么求得的?在介孔分析的每一步中,得到一個孔體積增量(V),同時對應一個平均孔徑(D或W),相對于圓柱形孔時,其孔的內表面積(S)由下式求得:S=4V/D;相對于縫隙形孔時,其孔的內表面積(S)由下式求得:S=2V/W;
BJH吸附介孔分析和脫附介孔分析有何差別?2018/08/02
BJH吸附介孔分析和脫附介孔分析有何差別?通過吸附等溫線測定并用BJH方法計算出的介孔孔徑分布稱為BJH吸附介孔分析,通過脫附等溫線測定并用BJH方法計算出的介孔孔徑分布稱為BJH脫附介孔分析,由于存在著滯后環,脫附曲線與吸附曲線不重合,因此,兩種孔徑分布也會有明顯差別,特別是微分分布的可幾孔徑相差較大。
在介孔孔徑分析中如何正確選擇吸附或脫附曲線數據2018/08/02
?這個問題已經討論了數十年?如果是H1型的遲滯環,可以從脫附曲線用NLDFT理論(非定域密度函數理論)或BJH獲得孔徑分布信息;?對于H2遲滯環來說,脫附段曲線就不能用于分析孔徑分布,遲滯環的脫附段曲線比其吸附段曲線更不合理。?如果孔堵塞和滲透、以及氣穴現象的影響不造成遲滯現象的話,從吸附和脫附段曲線得到的孔徑分布曲線就會相符(當然,應當確保在NLDFT核文件中假定的孔形基本上與吸附劑中的孔形相吻合)。
比表面及孔徑分析儀之滯后環2018/07/31
比表面及孔徑分析儀之滯后環※滯后環的產生原因這是由于毛細管凝聚作用使N2分子在低于常壓下冷凝填充了介孔孔道,由于開始發生毛細凝結時是在孔壁上的環狀吸附膜液面上進行,而脫附是從孔口的球形彎月液面開始,從而吸脫附等溫線不相重合,往往形成一個滯后環。還有另外一種說法是吸附時液氮進入孔道與材料之間接觸角是前進角,脫附時是后退角,這兩個角度不同導致使用Kelvin方程時出現差異。當然有可能是二者的共同作用,個人傾向于認同前者,至少直覺上(玄乎?)前者說得通些。※滯后環的種類滯后環的特征對應于特定的孔結構信
電池材料為什么要測試比表面積2018/07/31
電池材料為什么要測試比表面積?比表面分析儀是用來檢測顆粒物質比表面積的設備,目前在高校、科研單位及生產企業中被廣泛實用,比表面積是指每克物質中所有顆粒總外表面積之和,單位是:m2/g,比表面積是衡量物質特性的重要參量,其大小與顆粒的粒徑、形狀、表面缺陷及孔結構密切相關;同時,比表面積大小對物質其它的許多物理及化學性能會產生很大影響,特別是隨著顆粒粒徑的變小,比表面積成為了衡量物質性能的一項非常重要參量,如目前廣泛應用的納米材料。比表面積大小性能檢測在許多的行業應用中是必須的,如電池材料,催化劑,
比表面及孔徑分析儀和壓汞儀的區別2018/07/31
壓汞儀通過加壓使汞進入固體中,進入固體孔中的孔體積增量所需的能量等于外力所做的功,即等于處于相同熱力學條件下的汞-固界面下的表面自由能。采用圓柱孔模型,根據壓力與電容的變化關系計算孔體積及比表面積。孔徑測定范圍:30A~150μm(孔半徑)。比表面及孔徑分析儀工作過程(就吸附過程而言)是在計算機控制下,按照設定的壓力值逐步往測試系統中通入氮氣,樣品在液氮溫度下吸附氮氣的過程。根據BET理論計算比表面積,運用BJH,DH,HK等分析介孔,微孔的孔徑分布和總孔體積,及孔隙率。孔徑測定范圍是3.~50
“介孔儀器”和“微孔儀器”的區別2018/07/31
“介孔儀器”和“微孔儀器”的主要區別:物理吸附行業,對孔劃分為3類:微孔:0.35-2nm;介孔:2-50nm;大孔50-200nm;物理吸附儀的主要功能是三個:比表面、孔體積、孔徑分布;配分子泵的儀器可測試:比表面,孔體積(0.35-400nm),孔徑分布(0.35-400nm);不配配分子泵的儀器可測試:比表面,孔體積(0.35-400nm),孔徑分布(0.5-400nm);需避免的誤區:不要錯誤的認為介孔儀器無法測試含2nm以下孔的材料的比表面、孔體積、孔徑分布;換句話說:不要錯誤的認為介
有哪些因素會影響巖石的孔隙度?2018/07/12
有哪些因素會影響巖石的孔隙度?巖石孔隙度的影響因素很多,在*有很多種具有孔隙的巖石。巖石的孔隙度對于所有使用巖石的工業來說都很重要,這是因為孔隙度影響了其行為,例如建筑石料就是一種聚合材質(如用于公路),用作臺面的材質也是。孔隙度是搜尋地下水或地熱泉水的過程中一個關鍵的問題。石油和天然氣勘探和生產商也對潛在碳氫化合物的油氣藏巖石的孔隙度極其感興趣。的油氣藏大部分都在沙石中發現。在某些國家,石灰巖、白云石和火山巖也可以具有適合于油、氣累積和生產的孔隙度構造。相對其他巖石類型而言,沙巖孔隙度的特征、
影響煤的真相對密度的因素有哪些?2018/07/12
影響煤的真相對密度的主要因素如下:(1)煤的變質程度煤的變質程度是影響真相對密度的主要因素之一,隨著煤變質程度的加深,純煤真相對密度增加。如褐煤的真相對密度一般小于1.4,煙煤多為1.3-1.4,而無煙煤則為1.4-1.9。(2)煤的巖相組成同一變質程度的煤,不同巖相組分的真相對密度亦不相同。比如絲炭為1.39-1.52,暗煤為1.30-1.37,亮煤為1.27-1.29,鏡煤為1.28-1.30,角質化物質為1.20-1.25。(3)煤的成因不同成因的煤其真相對密度也不相同,腐泥煤的真相對密度
“密度”的講解2018/07/12
密度密度是指材料在絕對密實狀態下單位體積的質量,符號ρ(讀作rōu)。公式如下:ρ=m/V公式中ρ——材料的密度,kg/m3或g/cm3;m——材料的質量(干燥至恒重),kg或g;V——材料在絕對密實狀態下的體積,m3或cm3。根據已知量,結合密度公式的變形式可以計算出物體的質量或體積,這對一些質量和體積不便直接測量的材料非常有用。另外工程上還經常用到“比重”的概念,比重又稱相對密度,是用材料的質量與4℃條件下同體積水的質量的比值。比重這個概念沒有單位,其值與材料密度的值相同。在實踐中,除了鋼鐵
測試比表面積時斜率為負值的原因2018/07/12
做比表面實驗時,偶爾會出現BET曲線的斜率為負值,特別是測試那些比表面偏大的、特小的,容易出現BET曲線的斜率變為負值的現象。從而造成表征吸附能力的參數也變成負值。我們知道吸附能力(也就是CC)是大于0的。是什么原因造成的呢?現在重點分析下動態BET法容易造成BET曲線斜率為負的主要原因:,P0(液氮的飽和蒸汽壓)的變化。由于動態樣品管上下運動,造成管壁上容易形成水珠(特別是夏天,很明顯),這樣造成液氮飽和蒸汽壓變大。使得整體的BET曲線向左下偏移,這樣容易造成BET曲線的斜率變負。第二,管內壓
比表面積分析2018/07/12
由于粉體材料的顆粒很細,顆粒形狀及表面形貌錯綜復雜,因此直接測量它的表面積是不可能的,只能采用間接的方法,多年來已提出了多種測量方法,其中氮物理吸附法被*為是成熟的方法,已被列入世界各國的標準,實踐中被廣泛采用。氮吸附法是依據氣體在固體表面的吸附規律,例如,在液氮溫度下(-196℃),在一定的氮氣壓力下,任何粉體材料的表面都可以吸附氮氣的分子,并對應于確定的平衡吸附量,這種吸附是純粹的物理吸附,即被吸附的氣體分子與固體表面的結合力很弱,而且是可逆的,即在回到室溫的過程中,所有被吸附的氮分子又都被
物理吸附的實際應用2018/03/09
1.物理吸附分析儀(比表面和孔隙度分析儀)的工作原理是什么?由于沒有工具對比表面進行直接測量,人們就根據物理吸附的特點,以已知分子截面積的氣體分子作為探針,創造一定條件,使氣體分子覆蓋于被測樣品的整個表面(吸附),通過被吸附的分子數目乘以分子截面積即認為是樣品的比表面積。比表面積的測量包括能夠到達表面的全部氣體,無論外部還是內部。物理吸附一般是弱的可逆吸附,因此固體必須被冷卻到氣體的沸點溫度,并且選擇一種理論方法從單分子覆蓋中計算表面積。比表面和孔隙度分析儀器就是創造相應的條件,實現復雜計算的
重量法蒸汽吸附儀在制藥行業中的重要作用2018/03/09
重量法蒸汽吸附儀在制藥行業中的重要作用一、藥物穩定性研究:藥物劑型的選擇是以對藥物的理化性質、生物學特性及臨床應用需求等綜合分析為基礎的,而這些方面也正是處方及工藝研究中的重要問題。質量研究和穩定性考察是處方篩選和工藝優化的重要的科學基礎。藥物制劑的穩定性問題與藥物與藥物之間,或藥物與附加劑,劑型、容器、外界物質(空氣、光線、水分等)雜質(夾雜在藥物或附加劑等之中的金屬離子、中間體、副產物等)產生化學反應反而導致藥劑的分解,影響化學反應的速度的因素包括溫度、催化劑,水份、光線等。可以歸納為以下幾
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