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2010
08-18

大腸癌干細(xì)胞
來自香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院等處的研究人員發(fā)現(xiàn)大腸癌CD26+癌干細(xì)胞是導(dǎo)致癌轉(zhuǎn)移的原因，可作為預(yù)測復(fù)發(fā)或腸外轉(zhuǎn)移的指標(biāo)，并有助研發(fā)標(biāo)靶治療藥物，提升大腸癌病人的存活率。這一研究成果公布在CellStemCell雜志上。大腸癌是香港第二號(hào)癌癥“殺手”，每年有逾4000宗新癥，約半數(shù)患者接受傳統(tǒng)切除手術(shù)后癌細(xì)胞會(huì)轉(zhuǎn)移或擴(kuò)散，而一旦出現(xiàn)轉(zhuǎn)移或擴(kuò)散，5年存活率只有8%。領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是香港大學(xué)李嘉誠醫(yī)學(xué)院腸胃及肝臟科前教授王振宇，王振宇教授的團(tuán)隊(duì)與解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)合作，曾發(fā)現(xiàn)阿司匹林及抗胃酸藥能把胃癌發(fā)病機(jī)會(huì)
2010
08-16

沙門氏菌治療腫瘤可誘發(fā)殺滅癌細(xì)胞免疫反應(yīng)
一項(xiàng)在小鼠中的新的研究報(bào)告說，用沙門氏菌治療腫瘤可誘發(fā)一種能夠有效殺滅癌細(xì)胞的免疫反應(yīng)。在本研究中，該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，來自小鼠和人的感染了沙門氏菌的黑色素瘤細(xì)胞可增加在這些細(xì)胞中的連接蛋白43的含量。其結(jié)果是新的間隙連接形成了，它使得染有黃色熒光的小分子能夠在腫瘤細(xì)胞之間通行或從腫瘤細(xì)胞進(jìn)入免疫細(xì)胞。但是研究人員希望查明，這種可使腫瘤肽進(jìn)入免疫細(xì)胞的間隙連接也會(huì)在活體動(dòng)物中出現(xiàn)。因此，他們對患癌的小鼠進(jìn)行了沙門氏菌的治療并觀察到，正如在實(shí)驗(yàn)室的分離細(xì)胞中所觀察到的，這些腫瘤肽可通過間隙連接而進(jìn)入到免疫
2010
08-13

成功將內(nèi)皮細(xì)胞轉(zhuǎn)成iPS細(xì)胞
中國臺(tái)灣一家科研機(jī)構(gòu)研究團(tuán)隊(duì)利用胎兒臍帶血管里的人類臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞，并加入2個(gè)非致癌性基因，成功將內(nèi)皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變成干細(xì)胞，且免除有致癌風(fēng)險(xiǎn)基因，研究成果和干細(xì)胞研究同步。中國臺(tái)灣衛(wèi)生研究院細(xì)胞及系統(tǒng)醫(yī)學(xué)研究所副研究員顏伶汝今天表示，2006年和2007年日本和美國分別宣布發(fā)現(xiàn)將普通皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞的方法，這種干細(xì)胞功能與胚胎干細(xì)胞相差不多，因此被稱為干細(xì)胞，簡稱iPS細(xì)胞。為了避免加入致癌性基因、又可以成功發(fā)展出干細(xì)胞，顏伶汝說，“國衛(wèi)院”團(tuán)隊(duì)利用胎兒臍帶血管里的人體臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞HUVEC，
2010
08-11

脊髓損傷小鼠成功再生神經(jīng)通路
在對小鼠的研究中，美國加州大學(xué)歐文分校、加州大學(xué)圣地亞哥分校和哈佛大學(xué)聯(lián)合組成的研究團(tuán)隊(duì)通過逆轉(zhuǎn)一個(gè)分子通道中的生物鐘而獲得了這項(xiàng)突破，該分子通道對于皮質(zhì)脊髓束神經(jīng)通路而言非常關(guān)鍵。研究人員誘導(dǎo)脊髓受損的小鼠再生出可控制自主行動(dòng)的神經(jīng)通路，這一成果有望開發(fā)出治療癱瘓和其他運(yùn)動(dòng)功能性障礙的新方法。“在此之前，如此強(qiáng)大的神經(jīng)再生不可能在脊髓中出現(xiàn)，”加州大學(xué)歐文分校里夫-歐文研究中心負(fù)責(zé)人、解剖學(xué)和神經(jīng)生物學(xué)教授斯圖爾特說，“癱瘓和因脊髓損傷導(dǎo)致的功能喪失一直被認(rèn)為是無藥可醫(yī)的，但我們的研究發(fā)現(xiàn)指明
2010
08-09

蛋白質(zhì)泛素化機(jī)制研究新進(jìn)展
通過三型分泌系統(tǒng)分泌效應(yīng)分子進(jìn)入真核細(xì)胞內(nèi)，進(jìn)而阻斷或調(diào)節(jié)宿主關(guān)鍵信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是許多病原菌普遍采用的致病機(jī)制。尋找效應(yīng)分子在宿主細(xì)胞中的靶蛋白并闡明其作用于靶蛋白及相關(guān)信號(hào)通路的生物化學(xué)機(jī)理對我們了解病原菌致病機(jī)理和建立有效防治手段有著重要的意義。同時(shí)，這也可能促進(jìn)我們對真核細(xì)胞本身信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的進(jìn)一步理解。2010年8月5日，NIBS邵峰博士實(shí)驗(yàn)室報(bào)道了病原細(xì)菌效應(yīng)蛋白通過直接共價(jià)修飾并失活宿主細(xì)胞中的泛素和泛素類蛋白從而導(dǎo)致宿主泛素信號(hào)通路發(fā)生功能紊亂的新的致病機(jī)制。該研究發(fā)表于Scienc
2010
08-06

新手段大幅降低iPS細(xì)胞癌變風(fēng)險(xiǎn)
日本京都大學(xué)iPS細(xì)胞研究所日前發(fā)表公報(bào)說，在培育誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）的時(shí)候，使用基因“L－Myc”代替基因“c－Myc”，可大幅降低iPS細(xì)胞癌變的風(fēng)險(xiǎn)，從而有效生成安全的iPS細(xì)胞。同時(shí)，新方法培育iPS細(xì)胞的效率也比較高。與使用原先的培育方法相比，使用新方法可使實(shí)驗(yàn)鼠體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的比例提高到4倍左右，人類體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的比例提高到3倍左右。與只植入其他3種基因相比，使用新方法iPS細(xì)胞分化成實(shí)驗(yàn)鼠生殖細(xì)胞的比例約是前者的5倍。在本次研究中，山中伸彌率領(lǐng)的研究小組
2010
08-04

干細(xì)胞分化的預(yù)測因子
將成人干細(xì)胞在一種新型的基質(zhì)上培養(yǎng)24小時(shí)后，密歇根大學(xué)的研究人員能夠預(yù)測細(xì)胞如何分化，或者分化成哪種類型的組織。他們的這項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)布在8月1日的NatureMethods上。分化是干細(xì)胞轉(zhuǎn)變成其他類型細(xì)胞的過程，理解該機(jī)制對未來開發(fā)基于干細(xì)胞的再生療法關(guān)重要。"我們只需要1天就能預(yù)測干細(xì)胞的分化。"這項(xiàng)研究的*作者，機(jī)械工程和生物醫(yī)學(xué)工程助理教授JianpingFu表示。在這項(xiàng)研究，F(xiàn)u和他的同事從力學(xué)角度對干細(xì)胞進(jìn)行檢測，他們在干細(xì)胞吸附的材料上施加了一個(gè)微小的力，并認(rèn)為這個(gè)力與分化有關(guān)，
2010
08-02

Human Vitamin D（VD）
Assayrange：30nmol/L-800nmol/L96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofVitaminD（VD）concentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesａndotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHumanVitaminD（VD）levelinthesample，usePurifiedHuman
2010
07-30

中加合作共同攻關(guān)液體生物酶制劑技術(shù)
液體生物酶技術(shù)因原料綠色環(huán)保、生產(chǎn)工藝過程簡單、能耗低、酶得率高、沒有殘留污染等突出優(yōu)點(diǎn)，成為未來工業(yè)催化劑市場的主流。中國水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所與加拿大拉瓦爾大學(xué)在海洋微生物酶結(jié)構(gòu)方面經(jīng)過6年的合作研究，目前完成了海洋微生物蛋白酶、脂肪酶、溶菌酶、酯酶和過氧化氫酶的純化和晶體晶體生長實(shí)驗(yàn)，獲得了蛋白酶空間結(jié)構(gòu)和活性催化位點(diǎn)。該項(xiàng)目將初步完成2~3種液體酶制劑研制與應(yīng)用技術(shù)開發(fā)，開發(fā)酶休眠和激活的可控性關(guān)鍵技術(shù)，突破工業(yè)用酶抑制劑篩選瓶頸。
2010
07-29

脂肪細(xì)胞經(jīng)再編譯可形成iPS
新出版的《細(xì)胞移植》雜志報(bào)道，澳大利亞科學(xué)家成功地對成年實(shí)驗(yàn)鼠脂肪細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行“再編譯”（reprogramming），從而獲得了能夠分化成各種各樣細(xì)胞的多能干細(xì)胞。這些稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS）的細(xì)胞與自然形成的多能干細(xì)胞（如胚胎干細(xì)胞）十分接近。文章主著者、澳大利亞莫納什醫(yī)學(xué)研究院科學(xué)家保羅·威爾瑪表示，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞*改變了細(xì)胞的再編譯。他和同事的研究顯示，成年實(shí)驗(yàn)鼠的神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）和脂肪組織衍生細(xì)胞（ADCs）表達(dá)出了遺傳多能性，它們能夠分化成三胚層（內(nèi)胚層、中胚層和外胚
2010
07-28

人輪狀病毒IgG（RV-IgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。48T藥品名稱：通用名：人輪狀病毒IgG（RV-IgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒定性測定人血液、或其它相關(guān)組織中輪狀病毒IgG（RV-IgG）。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標(biāo)本中人輪狀病毒IgG（RV-IgG）。用純化的輪狀病毒IgG（RV-IgG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中輪狀病毒IgG（RV-IgG）抗原相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的輪狀病毒IgG（RV-IgG）抗體結(jié)合，形成抗體-抗
2010
07-27

人免疫球蛋白G（IgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2.5μg/ml-80μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白G（IgG）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人免疫球蛋白G（IgG）水平。用純化的抗-IgG抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G（IgG），再與HRP標(biāo)記的羊抗人抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中
2010
07-26

人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.8ng/ml-24ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）水平。用純化的人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入MIS/AMH，再與HRP標(biāo)記的MIS/AMH抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色
2010
07-23

人內(nèi)皮脂肪酶（EL）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中內(nèi)皮脂肪酶（EL）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人內(nèi)皮脂肪酶（EL）水平。用純化的人內(nèi)皮脂肪酶（EL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮脂肪酶（EL），再與HRP標(biāo)記的內(nèi)皮脂肪酶（EL）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深
2010
07-22

Human Japanese Encephalitis JE IgG
FORRESEARCHUSEONLYAssayrange：30ng/ml-800ng/ml96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofJEIgGconcentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesａndotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHumanJEIgGlevelinthesample，usePurifiedHum
2010
07-16

人內(nèi)皮素-1（ET-1）酶聯(lián)免疫分析
檢測范圍：96T8pg/ml-200pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中內(nèi)皮素-1（ET-1）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人內(nèi)皮素-1（ET-1）水平。用純化的人內(nèi)皮素-1（ET-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素-1（ET-1），再與HRP標(biāo)記的內(nèi)皮素-1（ET-1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和
2010
07-13

Human lipoteichoic acids（LTA）
PurposeThiskitallowsforthedeterminationoflipoteichoicacids（LTA）concentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesａndotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHumanlipoteichoicacids（LTA）levelinthesample，usePurifiedHumanlipoteichoicacids（LTA）ant
2010
07-09

Human Interleukin 12 （IL-12）
PurposeThiskitallowsforthedeterminationofIL-12concentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesａndotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHumanInterleukin12（IL-12）levelinthesample，usePurifiedHumanInterleukin12（IL-12）antibodytocoatmicrotiter
2010
07-06

細(xì)菌mRNA轉(zhuǎn)錄后的擴(kuò)散
由于在細(xì)菌被膜封閉的腔室中沒有進(jìn)行區(qū)隔，因此難以確定成熟信使RNA（mRNA）是怎樣在細(xì)胞內(nèi)分布的。Llopis等人利用熒光實(shí)驗(yàn)（這種實(shí)驗(yàn)很難做，因?yàn)榧?xì)菌太小）來跟蹤轉(zhuǎn)錄后mRNA的擴(kuò)散。他們發(fā)現(xiàn)，出人意料的是，新轉(zhuǎn)錄的mRNA所表現(xiàn)出的擴(kuò)散很有限。EukaryoticcellsspatiallyorganizemRNAprocessessuchastranslationａndmRNAdecay.Muchlessisclearinbacterialcellswherethespatialdist
2010
07-02

維生素B6水平與肺癌風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)研究
據(jù)6月27日刊JAMA上的一則研究披露，一則包括有近40萬名參與者的分析發(fā)現(xiàn)，那些血液中維生素B6及必需氨基酸蛋氨酸（它存在于大多數(shù)的蛋白質(zhì)中）濃度較高者與其較低的罹患肺癌的風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)，這些參與者包括那些目前吸煙者或從前曾經(jīng)吸煙的人。InternationalAgencyforRe-searchonCancer,Lyon,France的PaulBrennan,Ph.D.及其同僚根據(jù)采自EuropeanProspectiveInves-tigationintoCancerａndNutrition（E

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