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力森諾科科學儀器(上海)有限公司

11
  • 2024

    12-04

    碘離子的LC/MS分析 (VT-50 2D)

    碘化物是甲狀腺激素的原料,是生物體的必需元素。使用聚合物基質HILIC色譜柱HILICpakVT-502D進行碘離子的LC/MS分析。由于流動相使用了高濃度的乙腈,所以可以進行比離子色譜有更高靈敏度更高選擇性的分析。Sample:5μL1.I-,Iodide1ng/mL(inH2O)Column:ShodexHILICpakVT-502D(2.0mmI.D.x150mm)Eluent:50mMHCOONH4aq./CH3CN=20/80Flowrate:0.3mL/minDetector:ESI
  • 2024

    12-04

    使用LC/MS進行含有鹽酸鹽、溴酸鹽的陰離子及鹵乙酸的同時分析 (JJ-50 2D)

    根據2020年3月25日日本厚生勞動省告示第95號,「別表18-2液相色譜―質量分析法」中添加了鹽酸鹽。另外,在儲存收集的樣品時,除常規乙二胺溶液外,硫代硫酸鈉溶液也可用作添加劑。使用鍵合了季銨官能團的復合模式色譜柱(反相+陰離子交換)RSpakJJ-502D,可以符合「別表18-2」的條件,不僅僅可以分析鹽酸鹽、溴酸鹽,也可以進行鹵乙酸的同時分析。添加劑中的硫代硫酸根離子比硫酸根離子后洗脫,但乙二胺比陰離子早洗脫。Sample:5μL10μg/LeachforClO3-,BrO3-100μg/
  • 2024

    12-04

    根據日本自來水法標準進行自來水中氯酸、溴酸的LC/MS/MS分析 (JJ-50 2D)

    常規自來水法規定氯酸的分析參考「附錄13離子色譜(陰離子)同時分析法」,2020年3月25日日本厚生勞動省告示95號(2020年4月1日起實施)規定,增加了「附錄18-2液相色譜―質譜方法」。另外,除常規乙二胺溶液外,在存儲收集到的樣品時,也可以使用硫代硫酸鈉溶液作為添加劑(1L的樣品中添加1~2mL硫代硫酸鈉溶液(0.3w/v%))。以下是使用鍵合了季銨的復合模式色譜柱(反相+陰離子交換)RSpakJJ-502D,利用液相色譜-質譜方法分析氯酸、溴酸的應用實例。氯酸和溴酸在0.001~0.02
  • 2024

    12-04

    高氯酸的LC/MS分析 (SI-35 2B)

    以下是使用陰離子分析色譜柱ICSI-352B分析高氯酸和相關陰離子的應用實例。近年來,通過LC/MS分析高氯酸離子的方法受到了廣泛關注,已公布了EPAMethod6850等方法。高氯酸離子可在m/z99和m/z101被檢測到,其峰面積比和35Cl與37Cl的存在比相對應。氯酸根離子作為高氯酸鹽離子的碎片離子同樣在m/z83和m/z85被檢測到,但高氯酸離子和氯酸根離子的保留時間相差很遠,因此可以將它們區分開來。位于m/z99的高氯酸根離子也可能受到同樣位于m/z99的H34SO4-的影響,但兩者
  • 2024

    11-05

    1價、2價陽離子 (1) (YK-421)

    使用陽離子分析色譜柱ICYK-421同時分析1價、2價陽離子。Sample:20μL1.Li+2mg/L2.Na+10mg/L3.NH4+10mg/L4.K+20mg/L5.Ca2+20mg/L6.Mg2+10mg/LColumn:ShodexICYK-421(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:5mMTartaricacid+1mMDipicolinicacid+1.5g/LBoricacidaq.Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppressedco
  • 2024

    11-05

    1價、2價陽離子 (2) (YK-421)

    使用陽離子分析色譜柱ICYK-421同時分析1價、2價陽離子。Sample:10μL1.Li+1mg/L2.Na+5mg/L3.NH4+5mg/L4.K+10mg/L5.Rb+30mg/L6.Cs+30mg/L7.Ca2+10mg/L8.Mg2+5mg/L9.Sr2+10mg/L10.Ba2+10mg/LColumn:ShodexICYK-421(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:5mMTartaricacid+1mMDipicolinicacid+1.5g/LBoricacidaq
  • 2024

    11-05

    1價、2價陽離子(3) (吡啶二羧酸 + 冠醚) (YK-421)

    使用陽離子分析色譜柱ICYK-421進行1,2價陽離子同時分析時,在Na+含量很大的情況下,很難分析NH4+。然而,在流動相中添加18-冠-6-醚(5mM酒石酸+1mM二吡啶甲酸+0.15%硼酸)能夠大幅改善??梢酝ㄟ^冠醚對各個陽離子的絡合能力來調節選擇性。尤其是K+受影響很大,將在Mg2+后被洗脫。Sample:1.Li+2.Na+3.NH4+4.Ca2+5.Mg2+6.K+Column:ShodexICYK-421(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:5mMTartaricacid
  • 2024

    11-05

    1價、2價陽離子(4) (YK-421) (磷酸流動相)

    使用陽離子分析用色譜柱ICYK-421進行1價、2價陽離子的同時分析。(磷酸流動相的優點)ICYK-421的標準流動相是酒石酸/酸系,由于不易保存而且溶解度低不能配置濃縮液。然而,使用磷酸流動相可以得到差不多的分離效果,而且流動相可以保存一周。其濃縮液(1mol/L)可以長期保存(半年)。差異:①使用酒石酸/吡啶二羧酸系流動相,鎂離子在鈣離子后被洗脫。使用磷酸流動相,按照鎂離子、鈣離子的順序洗脫。②過渡金屬離子使用酒石酸/吡啶二羧酸系流動相時,除了Mn2+以外,基本上都在Vo的位置被洗脫。使用磷
  • 2024

    11-05

    1價、2價陽離子 (5) (YK-421) (磷酸+ 18-冠-6-醚流動相)

    使用陽離子分析用色譜柱ICYK-421分析陽離子時,如何在大量Na+存在下分析微量的NH4+是一個難點。在流動相(4mM磷酸水溶液)中添加18-冠-6-醚能通過交換作用使陽離子(特別是K+)的洗脫變緩,大幅度改良Na+和NH4+的分離度。Sample:20μL1.Li+2mg/L2.Na+10mg/L3.NH4+10mg/L4.K+20mg/L5.Mg2+20mg/L6.Ca2+10mg/LColumn:ShodexICYK-421(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMH3PO4
  • 2024

    11-05

    1價、2價陽離子 (6) (YS-50和YK-421的比較)

    使用非抑制器法分析常見的6種陽離子,如下是使用ICYS-50和ICYK-421色譜柱的譜圖比較。相比YK-421,YS-50對于Na+和NH4+的分離度上升了1.2倍。Sample:1.Li+2ppm2.Na+10ppm3.NH4+10ppm4.K+20ppm5.Mg2+10ppm6.Ca2+20ppmColumns:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)ShodexICYK-421(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMMethanesulfonicacid
  • 2024

    11-05

    1價、2價陽離子分析 (7) (流動相添加乙腈) (YS-50)

    1價、2價陽離子同時分析色譜柱ICYS-50可以使用添加了50%乙腈的溶劑作為流動相。流動相中加入乙腈可以減少樣品和填料的疏水性相互作用,使疏水性高的陽離子可以提早被洗脫。注意:不是所有的有機溶劑都能使用。(不可以使用甲醇)Sample:10μL1.Li+2mg/L2.Na+10mg/L3.NH4+10mg/L4.K+20mg/L5.Mg2+10mg/L6.Ca2+20mg/LColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Flowrate:1.0mL/minDetec
  • 2024

    10-10

    1價、2價陽離子 (8) (添加乙二胺的樣品) (YS-50)

    日本厚生勞動省令第135號(平成19年11月14日)規定在水質監測中追加檢測鹽酸。平成20年4月1月開始施行。并且厚生勞動省告示第386號規定必須使用離子色譜法分析鹽酸。為了避免殘留的亞氯酸和氯反應生成氯酸,所以必須在樣品中添加乙二胺(0.1%v/vof50mg/mL)。使用離子色譜柱ICYS-50分析添加了乙二胺的樣品,為了使乙二胺提前被洗脫,可以在流動相中添加10%的乙腈。雖然添加冠醚可以提高鈉離子和銨離子的分離度,但是乙二胺的洗脫時間會稍許延遲。Sample:Cationstd.,10μL
  • 2024

    10-10

    色譜柱的檢測范圍 (YK-421)

    下圖是使用陽離子分析色譜柱ICYK-421分析各種樣品的校準曲線。Na+和K+在1~200mg/L范圍內都能呈現良好直線性。Ca2+和Mg2+在1~100mg/L范圍內直線性不佳。Sample:Ca2+K+Mg2+Na+Column:ShodexICYK-421(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:5mMTartaricacid+1mMDipicolinicacid+1.5g/LBoricacidaq.Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppressedc
  • 2024

    10-10

    陽離子的高靈敏度檢測 (YK-421)

    使用陽離子分析色譜柱ICYK-421配合電導檢測器可以實現陽離子的高靈敏度檢測。Sample:100µLColumn:ShodexICYK-421(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:5mMTartaricacid+1mMDipicolinicacid+1.5g/LBoricacidaq.Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppressedconductivityColumntemp.:40℃
  • 2024

    10-10

    乙腈濃度對陽離子保持時間的影響 (YK-421)

    使用陽離子分析色譜柱ICYK-421分析樣品時,固定硝酸濃度為3mM,改變乙腈的濃度各離子的保持時間也會變化。增加乙腈濃度時,雖然各種離子的保持時間都有所減少,但是2價陽離子的保持時間減少更為明顯。乙腈濃度添加到50%以上時,各種陽離子的保持時間又有所增加。Sample:Li+Na+NH4+K+Mg2+Ca2+Column:ShodexICYK-421(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:3mMNitricacidaq./CH3CNFlowrate:1.0mL/minDetector:
  • 2024

    10-10

    流動相濃度對分離的影響 (YS-50)

    使用ICYS-50色譜柱時,調整流動相濃度可以控制樣品的洗脫時間。如下,控制流動相甲磺酸的濃度,所有樣品的保持時間變短,流動相的電導度(背景)變高。Sample:10μL1.Li+2ppm2.Na+10ppm3.NH4+10ppm4.K+20ppm5.Mg2+10ppm6.Ca2+20ppmColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:Methanesulfonicacidaq.Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppres
  • 2024

    10-10

    流速對理論塔板數的影響 (YS-50)

    雖然使用0.8mL/min或者更低的流速能夠得到更好的分離效果,但是使用1.0mL/min的流速譜圖也不會明顯變差,而且可以在20分鐘內分析ca2+,所以使用ICYS-50色譜柱時,我們建議使用1.0mL/min以下流速。Sample:10μL1.Li+2ppm2.Na+10ppm3.NH4+10ppm4.K+20ppm5.Mg2+10ppm6.Ca2+20ppmColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMMethanesulfonicacida
  • 2024

    09-05

    溫度對分析的影響 (YS-50)

    以下是溫度對陽離子分析柱ICYS-50的分析效果的研究??芍獪囟葘τ赮S-50的分析效果有一定影響。Sample:10μL1.Li+2mg/L2.Na+10mg/L3.NH4+10mg/L4.K+20mg/L5.Mg2+10mg/L6.Ca2+20mg/LColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMMethanesulfonicacidaq.Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppressedconductivity
  • 2024

    09-05

    樣品載樣量對分離的影響 (YS-50)

    下圖是使用色譜柱ICYS-50分析時,樣品(K+)的濃度和理論塔板數的關系、樣品的注入量和理論塔板數的關系研究。為了充分發揮YS-50的性能,請控制樣品濃度小于50ppm,樣品注入量小于10μL。Sample:K+Column:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMMethanesulfonicacidaq.Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppressedcoductivityColumntemp.:40℃
  • 2024

    09-05

    陽離子分析的定量性 (YS-50)

    如下是使用ICYS-50色譜柱,用非抑制器法作的各陽離子的標準曲線??梢?,各離子的標準曲線都顯示了決定系數0.999以上的高直線性。Sample:10µL決定系數(1~100mg/L)Li+1.0000K+1.0000Na+0.9998Mg2+1.0000NH4+0.9997Ca2+1.0000Column:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMMethanesulfonicacidaq.Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-su
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