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2024
08-01

四烷基胺 (YK-421)
使用陽離子分析色譜柱ICYK-421可以分析四烷基胺。使用如下流動相可以抑制疏水性相互作用，使離子交換模式作為主要分離模式，能夠保持烷基鏈短的四烷基胺類樣品。Sample:100mg/Leach,20μL1.Tetrahexylammonium2.Tetrapentylammonium3.Tetrabutylammonium4.Tetrapropylammonium5.Tetraethylammonium6.TetramethylammoniumColumn:ShodexICYK-421(4.6
2024
07-29

陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑的同時分析 (GF-210 HQ)
研究使用水/油兩用型尺寸排阻色譜柱AsahipakGF-210HQ同時分析陰離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑。GF-210HQ的填料聚乙烯醇帶有負電荷。本次研究是利用負電荷，不在流動相中添加鹽，通過離子排阻模式使陰離子表面活性劑提早被洗脫，使之和非離子性表面活性劑分離開來。否則，如果流動相中不添加鹽，會抑制離子排阻模式，無法分離這兩種樣品Sample:50μL1.Sodiump-octylbenzenesulfonate100mg/L2.TritonX-114(Polyoxyethylene
2024
07-09

烷基胺類 (2) (YK-421) (磷酸+乙腈流動相)
使用ICYK-421分析烷基胺類樣品。在流動相中添加乙腈能縮短高疏水性物質的保留時間，實現快速高感度分析。這種場合使用磷酸系的流動相。Sample:50μL1.NH4+5mg/L2.Methylamine,MA5mg/L3.Dimethylamine,DMA5mg/L4.Trimethylamine,TMA20mg/LSample:10mg/Leach,50μL2.Methylamine,MA5.Ethylamine,EA6.Propylamine,PA7.Butylamine,BAColumn
2024
07-09

乙醇胺和烷基胺類 (YK-421) (磷酸+乙腈)
使用陽離子分析色譜柱ICYK-421分析乙醇胺和烷基胺類樣品。雖然乙醇胺的峰型很尖銳，但是烷基胺的峰稍有拖尾。Sample:50μL1.Monoethanolamine10mg/L2.Diethanolamine10mg/L3.Triethanolamine10mg/L4.NH4+5mg/L5.Methylamine5mg/L6.Dimethylamine5mg/L7.Trimethylamine20mg/LColumn:ShodexICYK-421(4.6mmI.D.x125mm)Eluent
2024
07-09

陽離子和烷基胺 (YS-50)
使用離子色譜柱ICYS-50可以分析陽離子和烷基胺。Sample:10μL1.Li+2mg/L2.Na+10mg/L3.NH4+10mg/L4.Methylamine10mg/L5.K+20mg/L6.Trimethylamine,TMA20mg/L7.Triethylamine,TEA20mg/L8.Mg2+10mg/L9.Ca2+20mg/L
2024
06-19

甲胺類的分析 (YS-50)
使用1價、2價陽離子同時分析用色譜柱ICYS-50分析甲胺類物質。Sample:20μL1.Methylamine20mg/L2.Dimethylamine50mg/L3.Trimethylamine50mg/LColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMNitricacidaq./CH3CN=80/20Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppressedconductivityColumntemp.:40℃
2024
06-19

乙胺類的分析 (YS-50)
使用1價、2價陽離子同時分析用色譜柱ICYS-50分析乙胺類物質。Sample:20μL1.Ethylamine50mg/L2.Diethylamine100mg/L3.Triethylamine50mg/LColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMNitricacidaq./CH3CN=70/30Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppressedconductivityColumntemp.:40℃
2024
06-19

低級胺的分析 (YS-50)
使用1價、2價陽離子同時分析用色譜柱ICYS-50分析各種低級胺類物質。Sample:20μL1.N-Methylethanolamine10mg/L2.N-Methyldiethanolamine20mg/L3.Morpholine50mg/L4.Cyclohexylamine20mg/LColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMNitricacidaq./CH3CN=80/20Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-s
2024
06-17

PEG中的陽離子分析 (YS-50)
電子材料工廠的排水中可能含有親水性的聚合物。使用ICYS-50色譜柱可以同時分析PEG中各種1價，2價離子。可以不受聚乙二醇影響，各種金屬離子都有良好的回收率。PEG2000可能有一部分會被填料吸附，在流動相中添加50%的乙腈可以洗凈色譜柱。Sample:10µLCationmixturein5%PEG2000solution
2024
06-17

白蛋白中的陽離子分析 (YS-50)
使用1價、2價陽離子同時分析色譜柱ICYS-50可以進行白蛋白中的陽離子分析。其可以不受白蛋白印象分析陽離子。蛋白質會有一部分被填料吸附，所以使用完畢后請使用10mMNa2HPO4(pH9-9.5)的流動相洗凈。Sample:10μLCationmixturein7%Albumin1.Li+2.Na+3.NH4+4.K+5.Mg2+6.Ca2+Column:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMMethanesulfonicacidaq.Flowrate
2024
06-17

根據USP-NF標準分析頭孢吡肟注射液中的N-甲基吡咯烷 (YK-421)
頭孢吡肟是頭孢類抗生素，用于治療各種傳染病。美國藥典(USP42-NF37*)關于頭孢吡肟的專著記載必須使用HPLC的方法進行有機雜質N-甲基吡咯烷的定量分析。色譜柱要求填料滿足L76的規定(粒徑5μm)，尺寸要求內徑4.0mm，長25cm，系統適用性要求N-甲基吡咯烷標準溶液的峰面積相對標準偏差小于4.0％。使用ICYK-421(長12.5cm)2根串聯進行分析，可以滿足系統適用性的要求。使用這個分析方法分析市售的注射用頭孢吡肟鹽酸鹽制劑，N-甲基吡咯烷的含量測定為0.09%，在可以接受的標準
2024
05-16

過渡金屬離子 (3) (YS-50)
使用陽離子分析色譜柱ICYS-50，用6mM酒石酸和4mM草酸水溶液作為流動相，分析鎘，鋅，鈷等過渡金屬離子。Sample:20μL1.Zn2+10mg/L2.Co2+10mg/L3.Fe2+10mg/L4.Mn2+10mg/L5.Cd2+10mg/L6.Pb2+30mg/LColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:6mMTartaricacid+4mMOxalicacidaq.Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppr
2024
05-16

三價鉻和六價鉻的快速分析 (VN-50 4D)
以下是使用鍵合了二元醇基的親水性相互作用(HILIC）色譜柱HILICpakVN-504D和ICPMS相結合，分析三價鉻和六價鉻的應用實例。這里使用的流動相含有高比例的水溶液，并添加了2,6-吡啶二羧酸（PDCA，又稱二羧酸）。流動相中PDCA的存在可使Cr(III)形成穩定的絡合物（Cr(III)-PDCA）。下面的色譜圖比較了流動相乙腈(ACN)濃度為2%~4%的情況，Cr(VI)都比Cr(III)-PDCA更快被洗脫(ACN濃度過高會降低檢測靈敏度，所以上限設定為4%）。在所有洗脫條件下C
2024
05-16

通過LC-ICP-MS方法進行鉻的價數分析 (2) (VC-50 2D)
如下是使用HILICpakVC-502D色譜柱分析三價鉻(Cr3+)和六價鉻(CrO42-)的應用實例。VC-50使用聚乙烯醇鍵合羧基做為填料，在本實驗中，三價鉻通過離子交換作用、六價鉻通過疏水性相互作用而得到分離，皆能得到直線型良好的標準曲線。Sample:10μg/Leach,25μL1.Cr(VI)fromK2CrO42.Cr(III)fromCr(NO3)3*dilutedwitheluentColumn:ShodexHILICpakVC-502D(2.0mmI.D.x150mm)Elu
2024
05-16

柱后吸光光度法分析六價鉻離子 (SI-50 4E)
鉻在自然界中通常以三價鉻的狀態穩定存在。另一方面，六價鉻具有很強的氧化作用，具有很強的毒性，比如接觸會引起皮炎和腫瘤，吸入會對鼻粘膜造成損傷，被指出是致癌的。因此，六價鉻受到《環境基本法》、《環境標準》、《水污染防治法》、《廢水標準》等諸多法律法規的監管。日本環境部2018年3月編制的《大氣有害污染物測定手冊》介紹了空氣粉塵中六價鉻的測定，使用離子色譜-柱后吸光光度法測定。在此方法中，色譜柱分離后，用1,5-二苯基碳酰肼進行衍生，并用紫外-可見光吸收檢測器進行檢測。這種測量方法中目標量化的檢出限
2024
05-10

離子液體的分析 (YS-50)
離子液體是常溫下以液體形式存在，僅由離子構成的鹽類，其蒸氣壓極低，不易燃，低粘度，高導電性等特征使其在電解質及環境調和型反應溶劑領域的應用備受期待。以下是使用陽離子分析色譜柱ICYS-50分析1-乙基-3-甲基咪唑乙酸鹽的應用實例。Sample:10µL1-Ethyl-3-methylimidazoliumacetate1mg/mL(inH2O)1.1-Ethyl-3-methylimidazoliumColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:0.1
2024
05-10

離子液體的LC/MS分析 (VC-50 2D)
離子液體是常溫下以液體形式存在，僅由離子構成的鹽類，其蒸氣壓極低，不易燃，低粘度，高導電性等特征使其在電解質及環境調和型反應溶劑領域的應用備受期待。以下是使用聚合物基質HILIC模式色譜柱HILICpakVC-502D進行1-乙基-3-甲基咪唑乙酸鹽LC/MS分析的應用實例。Sample:5µL1-Ethyl-3-methylimidazoliumacetate0.5μM(inH2O)1.1-Ethyl-3-methylimidazoliumColumn:ShodexHILICpakVC-502
2024
05-10

表面活性劑中的BSA分析 (在線去除表面活性劑)
為了防止肽或者蛋白質被容器吸附，會使用表面活性劑。然而，分析時表面活性劑的存在可能會造成色譜柱劣化、污染LC/MS系統、譜圖再現性差等問題。使用切換法前處理用色譜柱MSpakGF，可以不進行樣品前處理，在線去除表面活性劑，快速得到再現性高的譜圖。Sample:BSAPretreatmentColumn:ShodexMSpakGF-4A(4.6mmI.D.x10mm)Eluent:50mMSodiumphosphatebuffer(pH7.0)+150mMNaClFlowrate:1.0mL/mi
2024
05-10

三價鉻和鋁離子的分析 (YS-50)
陽離子分析色譜柱ICYS-50雖然是1、2價陽離子同時分析的色譜柱，但是提高流動相甲磺酸的濃度也可以分析三價鉻和鋁離子。Sample:20µg/mLeach,20µL1.K+2.Ca2+3.Cr3+4.Al3+Column:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:12mMMethanesulfonicacidaq.Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppressedconductivityColumntemp.:40℃
2024
05-10

使用前處理色譜柱去除表面活性劑 (GF-4A)
為了防止肽或者蛋白質被容器吸附，會使用表面活性劑。然而，分析時表面活性劑的存在可能會造成色譜柱劣化、污染LC/MS系統、譜圖再現性差等問題。使用切換法前處理用色譜柱MSpakGF-4A，可以不進行樣品前處理，在線去除表面活性劑，快速得到再現性高的譜圖。以下是使用GF-4A色譜柱去除表面活性劑的應用實例。(應用實例)?TritonX-100?Sodiumdedecylsulfate(SDS)?Sodiumdodecylbenzenesulfonate(SDBS)?Cetyltrimethylamm

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