亚洲国产精品va在线看黑屌_国产日韩欧美精品激情_日韩激情专区一区二区三区_丝袜人妻在线免费观看_日日噜噜噜夜夜爽爽狠狠的直播内容_乱子伦视频在线看_午夜福利亚洲国产99_男人把女人桶到爽免费视频网站_国产牲爱无码视频

當(dāng)前位置：研域（上海）化學(xué)試劑有限公司>>技術(shù)文章

大鼠（Rat）雌激素（Estrogen） ELISA 檢測(cè)試劑盒2009/12/18: 試驗(yàn)原理：Estrogen試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知Estrogen濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將Estrogen和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Estrogen的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型

大鼠（Rat）中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）ELISA 檢測(cè)試劑盒2009/12/18: 試驗(yàn)原理：NE試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知NE濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將NE和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中NE的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：40ng/ml1

瘦肉精（鹽酸克倫特羅）快速檢測(cè)試劑盒2009/12/08: 本產(chǎn)品是一種不需要任何儀器設(shè)備的快速檢測(cè)卡，檢測(cè)肉及內(nèi)臟（特別是精肉、肝臟、肺臟和腎臟）樣本中的“瘦肉精”（鹽酸克倫特羅）含量，本品檢測(cè)肉及內(nèi)臟樣本滲出液的閾值為5ng/ml。1、檢測(cè)原理“瘦肉精”快速檢測(cè)卡應(yīng)用了競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析的原理，樣本中的“瘦肉精”在流動(dòng)的過程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克隆抗體結(jié)合，抑制了抗體和NC膜檢測(cè)線（T）上“瘦肉精”－蛋白偶聯(lián)物的結(jié)合。如果樣本滲出液中“瘦肉精”含量大于5ng/ml，檢測(cè)線不顯顏色，結(jié)果為陽性。反之，檢測(cè)線（T）顯紅色，結(jié)果為陰性。2、試劑組成“瘦肉

誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法介紹2009/10/09: 誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法在體外培養(yǎng)條件下，動(dòng)物細(xì)胞會(huì)自發(fā)融合，但是頻率極低。因此，一般都需要添加具有誘導(dǎo)細(xì)胞融合效應(yīng)的生物或化學(xué)藥劑，或者采用電融合技術(shù)，人為地促進(jìn)細(xì)胞融合。病毒誘導(dǎo)融合病毒是zui早采用的融合劑。常用于誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的病毒有仙臺(tái)病毒、新城雞瘟病毒、皰疹病毒等，其中仙臺(tái)病毒zui常用。用作融合劑的病毒必須事先用紫外線或β-丙內(nèi)酯滅活，使病毒的感染活性喪失而保留病毒的融合活性。用滅活的仙臺(tái)病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合，融合率較高，對(duì)各種動(dòng)物細(xì)胞都適宜，且仙臺(tái)病毒能在雞胚中大量繁殖，容易培養(yǎng)；但

超聲波清洗的特點(diǎn)2009/09/30: 超聲波清洗的原理由超聲波發(fā)生器所發(fā)出的高頻振蕩訊號(hào)，通過換能器轉(zhuǎn)換成高頻機(jī)械振蕩而傳播到介質(zhì)--清洗溶液中，超聲波在清洗液中疏密相間地向前輻射，使液體流動(dòng)而產(chǎn)生數(shù)以萬計(jì)的微小氣泡，這些氣泡在超聲波縱向傳播成的負(fù)壓區(qū)形成、生長(zhǎng)，而在正壓區(qū)迅速閉合，在這種被稱之為"空化"效應(yīng)的過程中氣泡閉合可形成超過1000個(gè)氣壓的瞬間高壓，連續(xù)不斷產(chǎn)生的高壓就象一連串小"爆炸"不斷地沖擊物件表面，使物件表面及縫隙中的污垢迅速剝落。從而達(dá)到物件全面潔凈的清洗效果。超聲波清洗對(duì)任何物件的材質(zhì)及精度不受影響。1.什么是

常見耗材的名稱和使用 2009/09/29: 常見耗材的名稱和使用（一）計(jì)量?jī)x器1．量杯量杯屬量出式量器，它用于量度從量器中排出液體的體積。排出液體的體積為該液體在量器內(nèi)時(shí)從刻度值讀取的體積數(shù)。量杯有2種型式。面對(duì)分度表時(shí)，量杯傾液嘴向右，便于左手操作，稱為左執(zhí)式量杯。傾液嘴向左，則稱為右執(zhí)式量杯。250mL以內(nèi)的量杯均為左執(zhí)式，500mL以上者，則屬于右執(zhí)式。2．溫度計(jì)溫度計(jì)是用于測(cè)量溫度的儀器。其種類很多，有數(shù)碼式溫度計(jì)，熱敏溫度計(jì)痔。而實(shí)驗(yàn)室中常用為玻璃液體溫度。溫度計(jì)可根據(jù)用途和測(cè)量精度分為標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)和實(shí)用溫度計(jì)2類。標(biāo)準(zhǔn)溫度汁的精

細(xì)胞培養(yǎng)過程中的若干問題2009/09/27: 1冷凍管應(yīng)如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37°C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí)，必須注意安全，預(yù)防冷凍管之爆裂。2懸浮性細(xì)胞應(yīng)如何繼代處理？一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中，稀釋細(xì)胞濃度即可，若培養(yǎng)液太多時(shí)，可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高，直到無法容納為止。分瓶時(shí)取出一部份含細(xì)胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶，加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當(dāng)濃度，重復(fù)前述步驟即可。3可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不

酶標(biāo)儀選購(gòu)2009/09/23: 隨著檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，酶標(biāo)儀在臨床檢驗(yàn)中得到了越來越廣泛的應(yīng)用。那么，什么樣的酶標(biāo)儀zui受臨床檢驗(yàn)人員歡迎，又應(yīng)當(dāng)怎樣選擇酶標(biāo)儀呢？首先，酶標(biāo)儀體積不宜太大。檢驗(yàn)室空間有限，儀器體積太大會(huì)占據(jù)很多空間，給其他工作帶來不便。這也是小巧玲瓏、外形美觀的機(jī)型受人青睞的原因。此外，在檢驗(yàn)過程中，經(jīng)常會(huì)有樣品液體外濺，所以酶標(biāo)儀外殼要易于消毒、清潔。第二，可容納更多的信息。隨著醫(yī)保制度改期的進(jìn)行和《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》的頒布實(shí)施，在處理日趨增多的醫(yī)療糾紛過程中，醫(yī)院事故技術(shù)鑒定材料的重要性不言而喻。而檢驗(yàn)結(jié)

血清總蛋白質(zhì)的測(cè)定方法2009/09/18: 血清總蛋白質(zhì)的測(cè)定方法1、凱氏定氮法仍然是建立各個(gè)具體方法時(shí)采用的參考標(biāo)準(zhǔn)方法。2、雙縮脲比色法是目前首先推薦的蛋白質(zhì)定量方法。方法操作簡(jiǎn)便，雖然雙縮脲試劑有大同不異。其中酒石酸鉀納可以穩(wěn)定在堿性溶液中的銅離子，含有碘化物作為抗氧化劑。雙縮脲反應(yīng)生成的復(fù)合物其吸收峰為540nm。可采用*的標(biāo)準(zhǔn)牛血清白蛋白作為標(biāo)準(zhǔn)品，經(jīng)稱量，必要時(shí)用凱氏定氮法標(biāo)定。各地質(zhì)控中心提供的混合標(biāo)準(zhǔn)血清可作為第二參考，血清用量100μl，在10-120g/L濃度范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系，批內(nèi)CV值3、染料結(jié)合法蛋白質(zhì)可與某些

液氮罐使用注意事項(xiàng)2009/09/16: 液氮罐的使用與保管需注意以下幾個(gè)方面：一、使用前的檢查液氮罐在充填液氮之前，首先要檢查外殼有無凹陷，真空排氣口是否完好。若被碰壞，真空度則會(huì)降低，嚴(yán)重時(shí)進(jìn)氣不能保溫，這樣罐上部會(huì)結(jié)霜，液氮損耗大，失去繼續(xù)使用的價(jià)值。其次，檢查罐的內(nèi)部，若有異物，必須取出，以防內(nèi)膽被腐蝕。二、使用過程中的檢查使用過程中要經(jīng)常檢查。可以用眼觀測(cè)也可以用手觸摸外殼，若發(fā)現(xiàn)外表掛霜，應(yīng)停止使用;特別是頸管內(nèi)壁附霜結(jié)冰時(shí)不宜用小刀去刮，以防頸管內(nèi)壁受到破壞，造成真空不良，而是應(yīng)將液氮取出，讓其自然融化。三、液氮的充填填充

ELISA的概念、原理、操作步驟2009/09/11: ELISA的概念、原理、操作步驟ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測(cè)定（Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay）的簡(jiǎn)稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。此項(xiàng)技術(shù)自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。（一）原理ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后

甲基化芯片在遺傳學(xué)中的應(yīng)用2009/09/09: 表觀遺傳改變可以定義為基因的遺傳性或獲得性改變，但是這種改變和DNA序列改變無關(guān)。DNA甲基化是zui為常見的表觀遺傳改變；啟動(dòng)子或*外顯子CpG島中的甲基化改變將導(dǎo)致基因表達(dá)失活；組蛋白的化學(xué)修飾也可以作為表觀遺傳改變；組蛋白發(fā)生乙酰化改變的基因通常被開啟。CpG島的異常甲基化是導(dǎo)致基因沉默和過度表達(dá)的zui主要的改變，常規(guī)的方法不能在全基因組水平上對(duì)甲基化進(jìn)行檢查。表觀遺傳分析與基因芯片技術(shù)結(jié)合起來則可以高通量進(jìn)行甲基化的定性、定量分析。目前建立了2種基于芯片的甲基化分析方法：一個(gè)是甲基化特

DNA的不同提取方法及比較2009/09/07: DNA的不同提取方法及比較傳統(tǒng)的DNA提取方法傳統(tǒng)的DNA提取與純化,如CTAB法、SDS法是在裂解細(xì)胞的基礎(chǔ)上,多次苯酚氯仿等有機(jī)溶劑抽提使蛋白質(zhì)變性沉淀于有機(jī)相,而核酸保留在水相,達(dá)到分離核酸的目的;加入RNA酶除去核酸中的RNA;然后加入異丙醇、乙醇等沉淀DNA;用70%乙醇漂洗沉淀,除去分離過程中殘留的有機(jī)溶劑和鹽離子,以免影響核酸溶解和抑制后續(xù)步驟的酶促反應(yīng),zui后用TE溶解DNA備用。CTAB是一種陽離子去污劑,能與核酸形成復(fù)合物,此復(fù)合物在高鹽（0.7mol/L）濃度下可溶,并穩(wěn)

如何預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)的污染問題2009/09/04: 體外培養(yǎng)的細(xì)胞受到嚴(yán)重污染時(shí)，有時(shí)即使想盡各種辦法也難以挽回。因此，防止污染，預(yù)防是關(guān)鍵。只有將預(yù)防措施貫穿于整個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)的始終，才能將發(fā)生污染的可能性降到zui小程度。一般預(yù)防可從以下幾方面著手：1、從物品、用品消毒滅菌著手細(xì)胞培養(yǎng)所用物品清洗、消毒要*，各種溶液滅菌除菌要仔細(xì)，并在取樣檢菌一周后確認(rèn)無菌才能使用。同時(shí)，在無菌過濾操作中，隨著濾過體積的增大，濾膜破損的可能性增加，故應(yīng)選擇zui后過濾的液體進(jìn)行檢測(cè)。定期對(duì)二氧化碳培養(yǎng)箱進(jìn)行消毒。具體操作：75%的酒精搽拭培養(yǎng)箱后，使用可移動(dòng)的紫

固相萃取--樣品預(yù)處理的關(guān)鍵核心技術(shù)2009/08/31: 固相萃取柱用于HPLC，GC，LC-MS/MS，GC-MS或其他技術(shù)分析樣品的制備。廣泛應(yīng)用在藥物代謝及動(dòng)力學(xué)、藥物分析、生物檢測(cè)、毒品和興奮劑檢測(cè)、食品安全分析、環(huán)境分析等領(lǐng)域。固相萃取柱應(yīng)用的科學(xué)原理很簡(jiǎn)單：一是讓待檢測(cè)的化合物通過固相萃取柱，而讓雜質(zhì)保留在固相萃取柱上，應(yīng)用廣泛的實(shí)例包括C18，PSA，NH2固相萃取柱于農(nóng)殘分析；另一種策略就是讓雜質(zhì)穿過固相萃取柱，固相萃取柱有選擇性地濃縮和保留待檢測(cè)的化合物。固相萃取就是一種“開、關(guān)”原理，待檢測(cè)化合物要么*保留再洗脫，要么*不保留。部分

熒光定量PCR儀選擇要點(diǎn)2009/08/26: 熒光定量PCR因操作方便、運(yùn)行速度快、實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確，受到越來越多的分子生物學(xué)研究者青睞。在實(shí)驗(yàn)技術(shù)成熟的今天，也許對(duì)你來說，zui難得不是實(shí)驗(yàn)技術(shù)上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實(shí)驗(yàn)室成員的意見、分析實(shí)驗(yàn)室目前乃至將來的需求、平衡實(shí)驗(yàn)室的預(yù)算，更要詳細(xì)研究各種極富誘惑力的宣傳資料。面對(duì)各種不同性能的產(chǎn)品，您又該如何選擇呢？認(rèn)識(shí)熒光定量PCR的兩個(gè)誤區(qū)：誤區(qū)一：儀器通道越多越好隨著PCR技術(shù)的成熟運(yùn)用，多重?cái)U(kuò)增越來越熱鬧，熒光定量PCR儀也不能幸免。從zui初ABI公司推出的

無血清培養(yǎng)基的介紹2009/08/21: 經(jīng)歷了天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基后，無血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)成為當(dāng)今細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一大趨勢(shì)。采用無血清培養(yǎng)可降低生產(chǎn)成本，簡(jiǎn)化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。無血清培養(yǎng)基是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)繁殖的合成培養(yǎng)基。但是它們可能包含個(gè)別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)基可以滿足大部分細(xì)胞培養(yǎng)的要求，但對(duì)有些實(shí)驗(yàn)卻不適合，如觀察一種生長(zhǎng)因子對(duì)某種細(xì)胞的作用，這時(shí)需要排除其他生長(zhǎng)因子的干擾作用。而血清中可能含有各種生長(zhǎng)因子；又如需要測(cè)定某種細(xì)胞在培養(yǎng)過

抗血清的制備2009/08/21: 原理：抗血清為含有某一類具有特異免疫功能的抗體分子的血清，一般為動(dòng)物被人工注射某類抗原后制備的動(dòng)物血清。價(jià)的抗血清用于研究工作以及疾病的診斷和治療。一種抗原能否引起抗體生成反應(yīng)，一方面取決于抗原分子表面有無抗原決定簇（Antigenicdeterminant），另一方面取決于機(jī)體的免疫狀態(tài)，當(dāng)具備以上兩個(gè)條件后，抗體生成將遵循抗體生成的一般規(guī)律——初次反應(yīng)和再次反應(yīng)。抗原的種類繁多，包括天然的蛋白質(zhì)抗原和細(xì)胞性抗原、合成性抗原以及基因工程抗原等，不同的抗原免疫動(dòng)物具有不同的特殊性。一般*抗原免疫

干擾素作用2009/08/14: 干擾素是人體受到病毒感染時(shí)產(chǎn)生的一種多功能蛋白質(zhì)。我們都得過流行性感冒，當(dāng)你發(fā)熱、全身肌肉、關(guān)節(jié)酸痛、全身無力時(shí)，你就感受到了干擾素的存在。當(dāng)然也還有其它細(xì)胞因子的參與，但干擾素是病毒感染時(shí)產(chǎn)生的zui主要的細(xì)胞因子之一。如果您曾經(jīng)注射過干擾素，醫(yī)生會(huì)告訴你打干擾素后會(huì)出現(xiàn)“流感樣癥狀”，這是因?yàn)榱鞲袝r(shí)的癥狀其實(shí)也是干擾素引起的。干擾素是個(gè)多功能的蛋白質(zhì)，屬于人體天然免疫的重要組成部分。總的來說，干擾素具有以下幾個(gè)重要作用：1、抗增生作用。這是干擾素能用于治療多種腫瘤的原因。2、抗病毒作用。當(dāng)我

示波器基礎(chǔ)使用說明和功能詳細(xì)講解2009/08/12: —聚焦聚焦控制機(jī)構(gòu)用來控制屏幕上光點(diǎn)的大小，以便獲得清晰的波形軌跡。有些示波器，例如本書用作示例的示波器上，聚集也是由示波器自己進(jìn)行*控制的，從而能在不同的輝度和不同的掃描下保持清晰的波形軌跡。另外也提供手動(dòng)調(diào)節(jié)的聚集控制。—掃描旋轉(zhuǎn)這個(gè)控制機(jī)構(gòu)使X軸掃描線和水平標(biāo)尺線對(duì)齊。由于地球的磁場(chǎng)在各個(gè)地方是不同的，這將會(huì)影響示波管顯示的掃描線。掃跡旋轉(zhuǎn)功能就用來對(duì)此進(jìn)行補(bǔ)償。掃描旋轉(zhuǎn)功能是預(yù)先調(diào)好的，通常只需在示波器搬動(dòng)后再行調(diào)節(jié)。—標(biāo)尺照明標(biāo)尺亮度可以單獨(dú)控制。這對(duì)于屏幕攝影或在弱光線條件下工作時(shí)非

68 69 70 71 72 73 共73頁1441條記錄

三级片视频播放,精品三级片在线观看,A级性爱视频,欧美+日韩+国产+无码+小说,亲子伦XX XX熟女,秋霞最新午夜伦伦A片黑狐,韩国理伦片漂亮的保拇,一边吃奶一边做边爱完整版,欧美放荡性护士videos

提示