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2013
03-01

原子吸收光譜法--基本原理篇-北京龍?zhí)祉w略科技有限公司
原子吸收光譜法基本原理原子吸收光譜法是基于被測(cè)元素基態(tài)原子在蒸氣狀態(tài)對(duì)其原子共振輻射的吸收進(jìn)行元素定量分析的方法。基態(tài)原子吸收其共振輻射，外層電子由基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)而產(chǎn)生原子吸收光譜。原子吸收光譜位于光譜的紫外區(qū)和可見(jiàn)區(qū)。在通常的原子吸收測(cè)定條件下，原子蒸氣中基態(tài)原子數(shù)近似等于總原子數(shù)。在原子蒸氣中（包括被測(cè)元素原子），可能會(huì)有基態(tài)與激發(fā)態(tài)存在。根據(jù)熱力學(xué)的原理，在一定溫度下達(dá)到熱平衡時(shí)，基態(tài)與激發(fā)態(tài)的原子數(shù)的比例遵循Boltzman分布定律。Ni/N0=gi/g0exp（-Ei/kT）Ni與N
2013
02-27

重整催化劑—錫含量測(cè)定—原子吸收光譜法
1范圍本方法適用于新鮮的不含其他雜質(zhì)的以氧化鋁為載體的鉑一錫重整催化劑，錫含量范圍為0.170％（m／m）～0.540％（m／m）。2主題內(nèi)容本方法規(guī)定了用原子吸收光譜法測(cè)定鉑一錫重整催化劑中錫含量的方法。3方法概要試樣用鹽酸在壓力溶彈內(nèi)高溫溶解后，配成試樣溶液。用原子吸收光譜儀測(cè)定錫標(biāo)準(zhǔn)溶液和試樣溶液，由工作曲線法求出試樣中的錫含量。4試劑與材料4.1試劑4.1.1蒸餾水：符合GB／T6682標(biāo)準(zhǔn)的三級(jí)蒸餾水要求。4.1.2鹽酸：分析純，配成5％（V／V）和10％（V／V）的鹽酸溶液。4.1.
2013
02-27

變性燃料乙醇—銅含量的測(cè)定—AAS-石墨爐法
1范圍1.1本方法適用于原子吸收光譜石墨爐法直接進(jìn)樣測(cè)定變性燃料乙醇中銅的含量。1.2采用原子吸收石墨爐法，測(cè)定銅含量的范圍為O.005mg／L～O.1mg／L。2方法提要利用具有石墨爐裝置的原子吸收光譜儀,直接將試樣注入到石墨管中的平臺(tái)上蒸發(fā)至干、灰化并原子化，記錄原子化時(shí)銅原子在波長(zhǎng)324.7nm處的吸光值,并與標(biāo)準(zhǔn)工作曲線相比較，即可測(cè)得銅含量。3儀器和設(shè)備3.1原子吸收光譜儀：在324.7nm波長(zhǎng)使用，并具有背景校正功能。3.2銅空心陰極燈：?jiǎn)卧責(zé)糨^適合，但多元素?zé)粢部梢允褂谩?.3石
2013
02-27

AAS法測(cè)定固體盲樣中Pb、Cu和Cd的要點(diǎn)
主要內(nèi)容一.考核盲樣分析的主要項(xiàng)目和手段二．考核中的質(zhì)量控制方法（AAS法）三．考核前的準(zhǔn)備（AAS法）四．考核樣品的分析（AAS法）五．實(shí)際例子在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、認(rèn)證或能力測(cè)試過(guò)程中，考核的方式有：盲樣考核、留樣復(fù)測(cè)、人員比對(duì)和目擊實(shí)驗(yàn)等，其中盲樣特別是固體盲樣的分析一直是考核的重點(diǎn)和難點(diǎn)。1．考核盲樣分析中主要項(xiàng)目和手段2001~2003市疾控中心理化分析科所接受的盲樣考核項(xiàng)目見(jiàn)表1所示。表1.2001~2003市疾控中心理化分析科所接受的盲樣考核項(xiàng)目時(shí)間考核內(nèi)容分析手段2001年省疾病預(yù)防控制
2013
02-24

原子吸收AAS--元素分析方法--銫Cs
銫1.基本特性:原子量132.905電離電位3.89（ev）2.樣品處理:HF+H2SO4;HCLO4;HF+HCLO4.3.分析條件分析線852.1nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）化學(xué)干擾:高濃度的WUJI酸K,Na,Ca,Sr,Ba.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲(chǔ)備液:1000ug/ml溶解0.367g105度干燥的氯化銫（光譜純）于少量的水中,用純水稀釋至250ml.分析液:在每次分析前，用水稀釋儲(chǔ)備液.6.火焰標(biāo)準(zhǔn)條件:火焰類(lèi)型空氣－乙炔，氧化焰
2012
11-04

微量血鋅正常參考值及火焰原子吸收法測(cè)定
在我國(guó)鋅缺乏現(xiàn)象相當(dāng)普遍。血清鋅濃度測(cè)定是當(dāng)前*的鋅缺乏診斷試驗(yàn)。如果能夠排除感染、發(fā)燒、創(chuàng)傷等應(yīng)激反應(yīng),血清鋅測(cè)定值可以反映體內(nèi)鋅總體水平。但這種方法用血量較多,兒童及其家長(zhǎng)不愿接受。頭發(fā)鋅含量測(cè)定曾作為診斷鋅缺乏的常用方法。頭發(fā)樣品的采集、運(yùn)送、貯存、檢測(cè)都較方便,易為兒童及其家長(zhǎng)所接受。但洪昭毅等曾同時(shí)測(cè)定467例小兒血清和頭發(fā)鋅含量,結(jié)果顯示二者無(wú)相關(guān)性。頭發(fā)鋅含量測(cè)定只能作為群體營(yíng)養(yǎng)狀況及環(huán)境污染的監(jiān)測(cè)指標(biāo),不能作為鋅缺乏的診斷指標(biāo)。近年來(lái),有學(xué)者相繼探索微量、簡(jiǎn)易、快捷、靈敏、可靠的
2012
09-16

陶瓷制食具容器衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法
1、引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.12食品中鉛的測(cè)定方法GB/T5009.15食品中鎘的測(cè)定方法GB13121陶瓷食具容器衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)2、取樣方法從每批調(diào)配的釉彩花飾產(chǎn)品中選取試樣，小批采樣一般不得少于6個(gè)，注明產(chǎn)品名稱(chēng)、批號(hào)、取樣日期。如樣品形小，按檢驗(yàn)需要增加采樣量。樣品一半供化驗(yàn)用，另一半保存兩個(gè)月，備作仲裁分析用。（讀取6個(gè)樣讀數(shù)的平均值，即這批樣品的讀數(shù)）3、浸泡條件3.1試劑――乙酸（4%）。（冰醋酸AOC）方法：用40ML濃冰醋酸+優(yōu)級(jí)純（99.99%）定容至1000ML。附：化學(xué)純-99
2012
09-12

水果和蔬菜制品——礦物雜質(zhì)含量的測(cè)定
1適用范圍：本方法適用于水果和蔬菜制品中礦物雜質(zhì)（通常來(lái)自土壤）含量的測(cè)定。2原理概要：通過(guò)漂洗即為礦物，除去雜質(zhì)，并使重質(zhì)雜質(zhì)沉淀。沉淀物在接近600℃時(shí)焚燒，殘?jiān)Q(chēng)重。3主要儀器和試劑：3.1儀器常規(guī)實(shí)驗(yàn)室儀器，主要是混合器、燒杯（800和2000mL）、無(wú)灰濾紙、焚化坩鍋、馬弗爐（溫度可控制在600±10℃）、干燥器和天平。3.2主要試劑使用的所有試劑均為分析純、水要用蒸餾水或至少同等質(zhì)量的水。氯化鈉約15%（m/m）溶液硝酸銀約17g/L溶液4過(guò)程簡(jiǎn)述：4.1采樣稱(chēng)取100g試樣。4.2
2012
09-04

石英砂―氧化鉀和氧化鈉的測(cè)定
1范圍本推薦方法采用原子吸收光譜法測(cè)定石英砂中的氧化鉀和氧化鈉含量。本方法適用于石英砂中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.050～2.00%氧化鉀和氧化鈉含量的測(cè)定。2原理以HF-HClO4分解的方法制備溶液，分取一定量的溶液，加銫鹽抑制鉀、鈉的電離，在空氣—乙炔火焰中，分別于766.5nm和589.0nm處測(cè)定鉀和鈉的吸光度。3試劑3.1硼酸鋰將碳酸鋰（Li2CO3）和硼酸（H3BO3）混勻，在400℃灼燒數(shù)小時(shí)，研細(xì)，保存于塑料器皿中。3.2HCl，ρ1.19g/mL，1+1、1+10。3.3HF，ρ1.15g/
2012
08-09

石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定脫水辣根片中的鎘含量
本文采用塞曼校正石墨爐原子吸收法測(cè)定脫水辣根片中的鎘含量,報(bào)告如下。1材料與方法1.1試劑優(yōu)級(jí)純硝酸、鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（GBW（E）080383,1mg/ml）購(gòu)于江蘇省疾控中心,臨用時(shí)將鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用1%硝酸液逐級(jí)稀釋為標(biāo)準(zhǔn)使用液。1.2儀器鎘元素空心陰極燈,熱解涂層石墨管。1.3樣品來(lái)源及處理1.3.1樣品來(lái)源委托檢測(cè)。1.3.2樣品處理稱(chēng)取1.0g樣品于50ml瓷坩堝中,小火炭化至無(wú)煙,移入馬弗爐中,500℃,4～6h,冷卻取出,用1%硝酸液洗入50ml容量瓶中并定容,同時(shí)制備樣品空白液。1.
2012
07-06

鎳精礦鈷含量的測(cè)定原子吸收光譜法
鎳精礦—鈷含量的測(cè)定—原子吸收光譜法1范圍本方法適用于鎳精礦中0.005～5%的鈷含量的測(cè)定。2原理試樣以酸溶解后，在稀鹽酸介質(zhì)中，于空氣-乙炔火焰中，在原子吸收光譜儀上波長(zhǎng)240.7nm處測(cè)量其吸光度。按工作曲線法計(jì)算鈷的含量。3試劑3.1鹽酸，ρ約1.19g/mL3.2硝酸，ρ約1.42g/mL3.3鹽酸，1+493.4硫酸，1＋13.5硝酸，1＋13.5鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液3.6.1鈷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存溶液，0.1mg/mL稱(chēng)取0.1000g金屬鈷（質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.95％）置于250mL燒杯中，加入10mL
2012
06-17

影響火焰原子吸收分光光庫(kù)計(jì)靈敏度的7個(gè)因素
影響火焰原子吸收分光光庫(kù)計(jì)靈敏度的7個(gè)因素1、燈電流火焰原子吸收分光光度計(jì)使用光源大都是空心陰極燈，空心陰極燈操作參數(shù)只有一個(gè)燈電流。燈電流大小決定著燈輻射強(qiáng)度。在一定范圍內(nèi)增大燈電流可以增大輻射強(qiáng)度，同時(shí)燈穩(wěn)定性和信噪比也增大，但是儀器靈敏度降低。如果燈電流過(guò)大，會(huì)導(dǎo)致燈本身發(fā)生自蝕現(xiàn)象而縮短燈使用壽命;會(huì)放電不正常，使燈輻射強(qiáng)度不穩(wěn)定。相反，在一定范圍內(nèi)降低燈電流可以降低輻射強(qiáng)度，儀器靈敏度提高，但燈穩(wěn)定性和信噪比下降。如果燈電流過(guò)低，又會(huì)使燈輻射強(qiáng)度減弱，導(dǎo)致穩(wěn)定性和信噪比嚴(yán)重下降以至不能
2012
06-04

鈉鈣硅玻璃—氧化鉀和氧化鈉的測(cè)定—火焰光度法
1范圍本推薦方法適用于火焰光度法測(cè)定鈉鈣硅玻璃中氧化鉀和氧化鈉含量。2原理試樣溶液中的堿金屬在火焰中產(chǎn)生特征光譜輻射，通過(guò)濾光片，被測(cè)元素的輻射線投射到光電池上產(chǎn)生光電流，光電流的大小在一定范圍內(nèi)與被測(cè)元素的濃度成線性關(guān)系，以此進(jìn)行定量測(cè)定。3試劑3.1硫酸，1+1。3.2氫氟酸，ρ1.15g/mL；‘3.3鹽酸，1+1；3.4氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，1.00mg/mL：準(zhǔn)確稱(chēng)取1．5830g預(yù)先經(jīng)105～110℃烘干2h的氯化鉀溶于水中，移入1L容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻，貯存于塑料瓶中；3.5氧
2012
05-13

硫化橡膠－錳含量的測(cè)定－火焰原子吸收光譜法
1范圍本方法適用于錳含量高于0.5mg/kg的硫化橡膠中錳的測(cè)定，也適用于生膠和混煉膠試樣。2原理試樣經(jīng)炭化、灰化后用鹽酸溶解；若存在硅酸鹽，則用硫酸-氫氟酸揮發(fā)除去。試樣溶解后，配成適當(dāng)濃度的試液。以錳空心陰極燈為光源，在279.5nm波長(zhǎng)下測(cè)定試液的吸光度。根據(jù)在相同條件下確定的錳工作曲線，計(jì)算試樣中錳的含量。3試劑3.1鹽酸：ρ=1.19mg/m3。3.2硫酸：ρ=1.84mg/m3。3.3氫氟酸溶液：48%（m/m）。3.4高純硫酸錳：MnSO4·H2O。3.5鹽酸溶液：稀釋1+7。3.
2012
05-03

礦渣硅酸鹽水泥─氧化鎂的測(cè)定─原子吸收光譜法
1范圍本推薦方法采用原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎂。本方法適用于礦渣硅酸鹽水泥及制備該水泥的熟料中氧化鎂的測(cè)定。2原理以氫氟酸-高氯酸分解的方法制備溶液，或以硼酸鋰熔融—鹽酸溶解試樣的方法制備溶液，分取一定量的溶液，以鍶鹽消除硅、鋁、鈦等對(duì)鎂的抑制干擾。在空氣-乙炔火焰中，于285.2nm處測(cè)定吸光度。3試劑3.1硼酸鋰將碳酸鋰（Li2CO3）和硼酸（H3BO3）混勻，在400℃灼燒數(shù)小時(shí)，研細(xì)，保存于塑料器皿中。3.2鹽酸，ρ約1.19g/mL，1+1，1+103.3氫氟酸，ρ約1.13g/mL3.
2012
04-27

聚氯乙烯卷材地板－重金屬含量的測(cè)定－原子吸收法
1范圍本方法適用于以聚氯乙烯樹(shù)脂為主要原料并加入適當(dāng)助劑，用涂敷、壓延、復(fù)合工藝生產(chǎn)的發(fā)泡或不發(fā)泡、有基材或無(wú)基材的聚氯乙烯卷材地板（以下為卷材地板），也適用于聚氯乙烯復(fù)合鋪炕革、聚氯乙烯車(chē)用地板。2原理用0.07mol/L稀鹽酸處理樣品，用火焰原子吸收光譜法或無(wú)焰原子吸收光譜法測(cè)定溶液中的金屬元素含量。3試劑3.1鹽酸：c（HCL）=1.0mol/L。3.2鹽酸：c（HCL）=0.07mol/L。3.3去離子水。3.4*。4儀器4.1原子吸收光譜儀（石墨爐）。4.2分析天平：感量0.0001g
2012
04-17

石英砂—氧化鈣氧化鎂的測(cè)定—原子吸收光譜法
1范圍本推薦方法采用原子吸收光譜法測(cè)定石英砂中氧化鈣氧化鎂含量。本方法適用于石英砂中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.050～2.00%氧化鈣氧化鎂含量的測(cè)定。2原理以氫氟酸-高氯酸分解的方法制備溶液，分取一定量的溶液，以鍶鹽消除硅、鋁、鈦等對(duì)鈣、鎂的抑制干擾。在空氣-乙炔火焰中，分別于422.7、285.2nm處測(cè)定吸光度。3試劑3.1硼酸鋰：將碳酸鋰（Li2CO3）和硼酸（H3BO3）混勻，在400℃灼燒數(shù)小時(shí)，研細(xì)，保存于塑料器皿中。3.2鹽酸，ρ約1.19g/mL，1+1、1+10。3.3氫氟酸，ρ約1.15
2012
04-13

金銀花中鋅、鐵、銅、鈣、鎂含量的測(cè)定
摘要:目的:測(cè)定金銀花中鋅、鐵、銅、鈣、鎂的含量。方法:采用火焰原子吸收光譜法。結(jié)果:在*實(shí)驗(yàn)條件下,使用混合標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,測(cè)得結(jié)果如下,鋅:線性范圍0.0107～0.5000μg/mL,γ=0.9977,RSD=7.46%,平均回收率=93.58%,檢出限:0.0107μg/mL;鐵:線性范圍0.0425～4.0000μg/mL,γ=0.9992,RSD=5.10%,平均回收率=100.89%,檢出限:0.0425μg/mL;銅:線性范圍0.0245～4.0000μg/mL,γ=0.9991,
2012
03-31

焊錫—鉛量的測(cè)定—原子吸收光譜法
1.適用范圍本方法適用于Bi58Sn、Sn96.g、Sn95Sb牌號(hào)產(chǎn)品中鉛的測(cè)定（小于0.1%）。2.原理用鹽酸、HNO3的混酸分解樣品后，加熱濃縮。定容后靜置濾除析出的沉淀，用空氣-乙炔火焰原子吸收法測(cè)定濾液中的鉛。3.試劑3.1.混酸A（鹽酸85+HNO310+水5）3.2.混酸B（鹽酸1+HNO33+水8）3.3.金屬錫（純度大于99.90%）3.4.金屬鉍（純度大于99.90%）3.5金屬銀（純度大于99.99%）3.6.金屬銻（純度大于99.90%）3.7.鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液（100μg/m
2012
03-29

高嶺土-鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅的測(cè)定-原子吸收分光光度法
1范圍本推薦方法適用于原子吸收分光光度法測(cè)定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅含量。本方法適用于高嶺土中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1%～10%鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅含量的測(cè)定。2原理試樣經(jīng)氫氟酸和高氯酸分解除去硅后，用稀鹽酸溶解殘?jiān)谕环菰嚇尤芤褐校游辗止夤舛确y(cè)定鈣、鎂、鉀、鈉錳、銅六種元素，直接比較法或緊密內(nèi)插法計(jì)算結(jié)果。3試劑3.1HNO3，ρ約1.42g/mL3.2氫氟酸，ρ約1.15g/mL3.3高氯酸，ρ約1.67g/mL3.4鹽酸，1+13.5氯化鍶（SrCl2·6H20）溶液，200g

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