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2012
03-25

分子篩和氧化鋁基催化劑—鈀含量測定—原子吸收光譜法
1范圍本方法適用于新鮮的和用過的以分子篩和氧化鋁為載體的含鈀催化劑，鈀含量范圍為0.020％（m／m）～0.900％（m／m）。2主題內容本方法規定了用原子吸收光譜法測定分子篩和氧化鋁基催化劑中鈀含量的方法。3方法概要對分子篩催化劑，用王水和氫氟酸溶解試樣，試樣溶解后趕出剩余的氫氟酸。對氧化鋁基催化劑，用王水加試樣在壓力溶彈內高溫溶解。兩種試樣溶解后加入氯化鑭溶液，再用稀鹽酸配成試樣溶液。用原子吸收光譜儀測定鈀標準溶液和試樣溶液，由工作曲線法求出試樣中的鈀含量。在稱取試樣的同時再稱取一份試樣測定
2012
03-04

奶粉－鈣測定－樣品免消化/火焰原子吸收法
1適用范圍本方法適用于奶粉中鈣的測定。2原理用1.0%鹽酸溶液溶解樣品，以La3+作基體改進劑，直接用空氣?乙炔火焰原子吸收法測定。3試劑錸溶液；鈣標準貯備液（500?g/mL）；鈣標準使用液（10?g/mL）。4儀器原子吸收分光光度計；鈣元素空心陰極燈。5操作步驟準確稱取奶粉0.1g于50ml燒杯中，用1.0%鹽酸溶液溶解，并轉移入25ml容量瓶中，定容。吸取此溶液2.5ml于另一25ml容量瓶中，加入La3+溶液1.0ml，再用1.0%鹽酸溶液定容。按儀器工作條件測定吸光度，根據標準曲線計算
2012
02-25

高壓液相色譜/紫外（HPLC/UV）法測定聚合物中多溴聯苯（PBB）與多溴聯苯醚（PBDE）范圍，應用及方法概述
此方法提供了聚合物中多溴聯苯（PBB）與多溴聯苯醚（PBDE）的測試程序。該文件描述了一種用來測定聚合物和印刷電路板中的阻燃劑PBB/PBDE類型的材料檢測方法。此測試方法使用配有紫外檢測器的高壓液相色譜儀（HPLC/UV）對聚合物中的多溴聯苯（PBB）與多溴聯苯醚（PBDE）進行分析。被分析物是多溴聯苯（PBB）與多溴聯苯醚（PBDE）。多溴聯苯（PBB）系列中常見的是八溴聯苯（OBB）和十溴聯苯（DBB）。多溴聯苯醚（PBDE）系列則常見的是八溴聯苯醚（OBDE）和十溴聯苯醚（DBDE）。參
2012
02-17

火焰原子吸收法快速測定蘆薈中的鈣鐵元素
摘要:用懸浮液技術處理樣品制成瓊脂懸浮液,建立了快速測定蘆薈中鈣、鐵的火焰原子吸收法.用La3+作為鈣的釋放劑以消除化學干擾;考察了懸浮液穩定時間,化學干擾,試液與空白溶液粘度的一致性,背景吸收干擾及檢出限.結果表明,在試液中加入適量鹽酸溶液,可顯著提高鐵的吸光度,RSD測定結果與灰化法一致,相對誤差小于±0.9%.關鍵詞:火焰原子吸收法;懸浮液技術;蘆薈;鈣;鐵蘆薈具有很高的藥用價值,一般主要用于制造美容護膚化妝品,還可以治療癌癥、燒燙傷、糖尿病等。近代醫學證明,微量元素與藥理相關。了解蘆薈中
2012
02-06

變性燃料乙醇—銅含量的測定—原子吸收石墨爐法
1范圍1.1本方法適用于原子吸收光譜石墨爐法直接進樣測定變性燃料乙醇中銅的含量。1.2采用原子吸收石墨爐法，測定銅含量的范圍為O.005mg／L～O.1mg／L。2方法提要利用具有石墨爐裝置的原子吸收光譜儀,直接將試樣注入到石墨管中的平臺上蒸發至干、灰化并原子化，記錄原子化時銅原子在波長324.7nm處的吸光值,并與標準工作曲線相比較，即可測得銅含量。3儀器和設備3.1原子吸收光譜儀：在324.7nm波長使用，并具有背景校正功能。3.2銅空心陰極燈：單元素燈較適合，但多元素燈也可以使用。3.3石
2012
01-29

FCC平衡催化劑—鎳和釩測定—氫氟酸／*分解-原子光譜分析法
1范圍1.1本方法規定了FCC平衡催化劑中的鎳含量和釩含量的測定方法。釩和鎳的濃度應分別大于50mg／kg和25mg／kg。1.2本方法并未對所涉及的所有安全問題提出建議。本方法的用戶在使用前應建立適當的安全防范措施，并確定適當的規章制度。2方法概要本方法采用氫氟酸和*溶解試樣。待氫氟酸*揮發，試樣冷卻后，將*鹽溶解并稀釋到適當的濃度范圍，用原子吸收光譜、等離子體發射光譜或直流等離子體發射光譜測定溶液中鎳和釩的含量。儀器用基體匹配的標準溶液校準后再進行試樣溶液的測定。3意義和用途本方法用于催化劑
2012
01-13

非金屬礦（重晶石）—鉛的測定—原子吸收光譜法
非金屬礦（重晶石）—鉛的測定—原子吸收光譜法1范圍本方法適用于重晶石中鉛的測定。測定范圍：0.002%~0.1%鉛。2原理試樣用碳酸鈉熔融，以碳酸鈉溶液提取，過濾分離大量硫酸根，沉淀溶解于鹽酸中，蒸干使硅脫水。然后在硝酸（5+95）介質中，原子吸收光譜法測定鉛量。溶液還可作銅、鍶測定用。3試劑3.1無水碳酸鈉。3.2鹽酸（ρ1.19g/mL）。3.3鹽酸（1+4）。3.4硝酸（1+1）。3.5碳酸鈉溶液：稱取10g碳酸鈉，溶于500mL水中。3.6氯化鋇溶液：稱取10g氯化鋇，溶于100mL水中
2012
01-09

非金屬礦（滑石）—氧化鉀、氧化鈉、氧化鈣、三氧化二鐵的測定—原子吸收光譜法
非金屬礦（滑石）—氧化鉀、氧化鈉、氧化鈣、三氧化二鐵的測定—原子吸收光譜法1范圍本方法適用于滑石中氧化鉀、氧化鈉、氧化鈣、三氧化二鐵的測定。測定范圍：0.01氧化鉀、0.01%氧化鈉、0.01%氧化鈣、0.01%三氧化二鐵。2原理試樣以高氯酸-氫氟酸分解，制成鹽酸溶液，以氯化鍶溶液作釋放劑，原子吸收光譜法測定氧化鉀量、氧化鈉量、氧化鈣量和三氧化二鐵量。3試劑3.1高氯酸（ρ1.67g/mL）。3.2氫氟酸（ρ1.15g/mL）。3.3鹽酸（1+1）。3.4硝酸（ρ1.42g/mL）。3.5氯化鍶
2012
01-04

非金屬礦（滑石）—酸溶性鐵的測定—光度法
非金屬礦（滑石）—酸溶性鐵的測定—光度法1范圍本方法適用于滑石中酸溶性鐵的測定。測定范圍：0.01%酸溶性鐵。2原理定量試樣與定量鹽酸（1+3）在沸水浴上加熱一定時間，過濾除去不溶物。分取部分濾液，用鹽酸羥胺將鐵還原為二價鐵，在pH2~9范圍內與鄰菲啰啉生成紅色絡合物，光度法測定酸溶性鐵量。濾液還可作測定碳酸鈣、鹽酸可溶物用。3試劑3.1鹽酸（1+3）。3.2鹽酸（1+99）。3.3乙醇（5+95）。3.4酒石酸溶液：稱取10g酒石酸[（CHOH）2（COOH）2]，溶于100mL水中。3.5氫
2011
12-31

低合金鋼—砷含量的測定—氫化物發生原子吸收光譜法
低合金鋼—砷含量的測定—氫化物發生原子吸收光譜法1范圍本推薦方法用氫化物發生原子吸收光譜法測定碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中的砷含量。本方法適用于碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中質量分數0.00005%～0.010%的砷含量的測定。2原理試料用適當比例的鹽酸、硝酸混合酸分解，以硫酸驅除殘余硝酸，在稀鹽酸介質中，以硫脲作干擾抑制劑，加入碘化鉀-抗壞血酸預還原劑溶液，將高價砷還原為低價態。以硼氫化鉀作還原劑，于氫化物發生裝置中進行還原反應，將砷的氫化物AsH3導入電熱石英管原子化器進行原子化，用砷高性
2011
12-26

低合金鋼—鎂含量的測定—原子吸收光譜法
低合金鋼—鎂含量的測定—原子吸收光譜法1范圍本推薦方法用原子吸收光譜法測定碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中鎂的含量本方法適用于碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中質量分數為0.0005%?0.1%鎂的含量的測定。2原理試料用鹽酸和硝酸分解，高氯酸冒煙，用鹽酸溶解鹽類。溶液噴入空氣－乙炔火焰中，用鎂空心陰極燈做光源，于原子吸收光譜儀285.2nm處測量吸光度。計算鎂的質量分數。3試劑分析中，除另有說明外，僅使用分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當的水。3.1鹽酸，ρ約1.19g/mL,1+13.2硝酸，ρ約
2011
12-23

低合金鋼－鋁含量的測定－原子吸收光譜法
低合金鋼－鋁含量的測定－原子吸收光譜法1范圍本推薦方法用原子吸收光譜法測定碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中的鋁含量。本方法適用于碳素鋼、低合金鋼、硅鋼和純鐵中質量分數為0.005%～0.2%鋁含量的測定。2原理試樣用鹽酸、硝酸、氫氟酸在微波消解爐中制備成溶液，加高氯酸冒煙除氟。將試樣溶液吸噴到氧化亞氮-空氣火焰中，在原子吸收光譜儀309.3nm波長處，測定鋁的吸光度。計算出鋁的質量分數。3試劑分析中，除另有說明外，僅使用分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當的水。3.1氯化鉀3.2純鐵99.99%3.
2011
09-15

原子吸收AAS--元素分析方法--鎢W
鎢1.基本特性:原子量183.85電離電位7.98（ev）離解能6.9（ev）2.樣品處理:HF;HF+HNO3;HCL+HNO3+HF;HNO3+HCL;H2SO4+H3PO4+HCLO4;Na2O2.3.分析條件分析線255.1nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）5.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）P255.3化學干擾:V;5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解1.759g鎢酸鈉（Na2WO4.2H2O）于200ml水中加100ml10%氫氧化鈉.然后用去離子水稀釋至1
2011
09-15

原子吸收AAS--元素分析方法--釩V
釩1.基本特性:原子量50.942電離電位6.74（ev）離解能6.4（ev）2.樣品處理:HCL;HNO3;HF;H2SO4;HNO3+HCL;H2SO4+H3PO4;HF+HBO3;HNO3+HF+HCLO4;H2SO4+H3PO4+HCLO4;Na2CO3+Na2B4O7;Li2CO3+HBO3.3.分析條件分析線318.4nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）2.5mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Ti318.6化學干擾:alkaline;Al;Fe;Bi;Ti;Cr;H2SO4,
2011
09-15

原子吸收AAS--元素分析方法--鋅Zn
鋅1.基本特性:原子量65.37電離電位9.4（ev）離解能4.0（ev）2.樣品處理:HNO3;HCL;HCLO4+HF;HF+HCL+HCLO4;HCL+HNO3+HF;K2S2O7;Li+HBO3.3.分析條件分析線213.9nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）2.5mA空心陰極燈電流（n）4.2mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Fe213.9化學干擾:Si;HCL;H3PO4;H2SO4.5.標準溶液
2011
09-15

原子吸收AAS--元素分析方法--鍶Sr
鍶1.基本特性:原子量87.62電離電位5.7（ev）離解能4.8（ev）2.樣品處理:HF;HCL;HNO3;HCLO4;HF+HCLO4;NaOH+Na2CO3.3.分析條件分析線460.7nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Er460.7Nb460.7化學干擾:Al;Si;PO4-3;H2S04.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解2.415g硝酸鍶于1升1%硝酸中或溶解1.685g碳酸鍶于少量的鹽酸中.置換二氧化碳后用水稀釋至1
2011
09-15

原子吸收AAS--元素分析方法--碲Te
碲1.基本特性:原子量127.6電離電位9.01（ev）離解能2.7（ev）2.樣品處理:HNO3;3.分析條件分析線214.3nm狹縫0.2nm（火焰）0.4nm（石墨爐）空心陰極燈電流（w）2.8mA空心陰極燈電流（n）2.5mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）無化學干擾:H2SO4;H3PO4.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml稱重0.5000g金屬碲（99.9%）用少量的硝酸溶解.用去離子水稀釋
2011
09-15

原子吸收AAS--元素分析方法--鈦Ti
鈦1.基本特性:原子量47.90電離電位6.8（ev）離解能6.8（ev）2.樣品處理:HCL;HNO3;HF;HF+HCL;HF+HCLO4;HNO3+HCL;Na2CO3+Na2O2;Na2CO3+Na2B4O7;Li2CO3+HBO3.3.分析條件分析線365.4nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.5mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Hg365.5化學干擾:Al;Fe;V;Ni;Cr;Co;Mn;HF.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解1.000g金屬鈦于100m
2011
09-15

原子吸收AAS--元素分析方法--鉈Tl
鉈1.基本特性:原子量204.37電離電位6.108（ev）離解能2.樣品處理:HNO3;HNO3+HF;HNO3+H2SO4+HCLO4.3.分析條件分析線276.8nm狹縫0.4nm（火焰）2.0nm（石墨爐）空心陰極燈電流（w）3.5mA空心陰極燈電流（n）4.5mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）無化學干擾:Ca,Fe,K,Mg,Na.5.標準溶液制備:儲備液:1000ug/ml稱重0.2607g在105
2011
09-12

原子吸收AAS--元素分析方法--錫Sn
錫1.基本特性:原子量118.69電離電位7.3（ev）離解能5.6（ev）2.樣品處理:HCL;HCL+HNO3;HF+HNO3;HF+HNO3+HCLO4;Na2O2+NaOH;NaBO3+NaOH;NaCO3+Na2B4O7.3.分析條件分析線286.3nm狹縫0.2nm（火焰）0.4nm（石墨爐）空心陰極燈電流（w）6.8mA空心陰極燈電流（n）6.5mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Ag224.6Cu

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