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當(dāng)前位置：北京國(guó)儀精測(cè)技術(shù)有限公司>>技術(shù)文章

比表面積及孔徑分析儀中壓力傳感器的使用2014/09/10: 對(duì)于采用靜態(tài)容量法的比表面積及孔徑分析儀來(lái)說(shuō)，壓力傳感器的性能至關(guān)重要，直接影響比表面積，孔徑分布，孔隙率等數(shù)據(jù)的精度度及可靠性。同時(shí)也直接影響比表面積及孔徑分析儀的性能。因此，優(yōu)良的壓力傳感器對(duì)于比表面積及孔徑分析儀來(lái)說(shuō)是*的核心配件！對(duì)于靜態(tài)容量法的比表面積及孔徑測(cè)試儀來(lái)說(shuō)，在測(cè)試過(guò)程中，整個(gè)系統(tǒng)的腔體氣體是在不斷變化的，腔體的壓力也就隨之而變。這就要求我們有一個(gè)專門的配件去檢測(cè)這些氣體的變化而導(dǎo)致的壓力變化，這時(shí)我們就引入壓力傳感器這一重要的配件。壓力傳感器的靈敏度、頻率響應(yīng)特性、穩(wěn)定性、

實(shí)現(xiàn)*自動(dòng)化操作的軟硬件條件與標(biāo)準(zhǔn)2014/07/23: 實(shí)現(xiàn)*自動(dòng)化操作需具備什么樣的軟硬件條件與標(biāo)準(zhǔn)?1、用氮吸附連續(xù)流動(dòng)法測(cè)試BET比表面積和孔徑分布時(shí)，需分別調(diào)節(jié)氮?dú)夂秃獾牧髁浚詫?shí)現(xiàn)不同P/Po氮?dú)夥謮合聵悠返奈搅繙y(cè)定，由于需測(cè)定很多組不同P/Po下樣品吸附量，才能計(jì)算出BET比表面積和孔徑分布結(jié)果。因此，要實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化檢測(cè)，儀器需具備氮?dú)夂秃饬髁看笮∧芡ㄟ^(guò)檢測(cè)軟件自動(dòng)化調(diào)節(jié)，而人工手動(dòng)調(diào)節(jié)則無(wú)法實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。F-SorbX400系列比表面及孔徑分析儀產(chǎn)品通過(guò)采用的流量調(diào)節(jié)系統(tǒng)，具備了*的流量自動(dòng)化調(diào)節(jié)。2、實(shí)現(xiàn)了流量的自動(dòng)化調(diào)節(jié)后，還需能

BET法測(cè)定比表面積2014/07/22: BET法是BET比表面積檢測(cè)法的簡(jiǎn)稱，該方法由于是依據(jù)的BET理論為基礎(chǔ)而得名。BET是三位科學(xué)家（Brunauer、Emmett和ler）的首字母縮寫，三位科學(xué)家從經(jīng)典統(tǒng)計(jì)理論推導(dǎo)出的多分子層吸附公式基礎(chǔ)上，即的BET方程，成為了顆粒表面吸附科學(xué)的理論基礎(chǔ)，并被廣泛應(yīng)用于顆粒表面吸附性能研究及相關(guān)檢測(cè)儀器的數(shù)據(jù)處理中。比表面積是指每克物質(zhì)中所有顆粒總外表面積之和，單位是：m2/g，比表面積是衡量物質(zhì)特性的重要參量，可由專門的儀器來(lái)檢測(cè)，通常該類儀器需依據(jù)BET理論來(lái)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。BET氮吸附法

測(cè)試比表面積實(shí)現(xiàn)*自動(dòng)化的價(jià)值2014/07/21: *自動(dòng)化的比表面及孔徑分析儀對(duì)用戶具有什么價(jià)值？1、符合測(cè)試儀器行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)，同類產(chǎn)品全部是*自動(dòng)化的，人工操作的儀器國(guó)外早已經(jīng)淘汰。F-SorbX400系列比表面及孔徑分析儀產(chǎn)品設(shè)計(jì)上實(shí)現(xiàn)*的自動(dòng)化，和標(biāo)準(zhǔn)*接軌。2、比表面積和孔徑分析測(cè)試其實(shí)是比較耗費(fèi)時(shí)間的工作，由于樣品吸附能力的不同，有些樣品的孔徑測(cè)試可能需要耗費(fèi)一整天的時(shí)間，如果測(cè)試過(guò)程沒有實(shí)現(xiàn)*自動(dòng)化，那測(cè)試人員就時(shí)刻都不能離開，并且要高度集中，觀察儀表盤，操控旋鈕，稍不留神就會(huì)導(dǎo)致測(cè)試過(guò)程的失敗，這會(huì)浪費(fèi)測(cè)試人員很多的寶貴時(shí)間。F-S

BET比表面積測(cè)定法2014/07/17: BET理論計(jì)算是建立在Brunauer、Emmett和ler三人從經(jīng)典統(tǒng)計(jì)理論推導(dǎo)出的多分子層吸附公式基礎(chǔ)上，即的BET方程：…P:吸附質(zhì)分壓P0:吸附劑飽和蒸汽壓V:樣品實(shí)際吸附量Vm:單層飽和吸附量C：與樣品吸附能力相關(guān)的常數(shù)由上式可以看出，BET方程建立了單層飽和吸附量Vm與多層吸附量V之間的數(shù)量關(guān)系，為比表面積測(cè)定提供了很好的理論基礎(chǔ)。BET方程是建立在多層吸附的理論基礎(chǔ)之上，與許多物質(zhì)的實(shí)際吸附過(guò)程更接近，因此測(cè)試結(jié)果可靠性更高。實(shí)際測(cè)試過(guò)程中，通常實(shí)測(cè)3-5組被測(cè)樣品在不同氣體分壓下

粉煤灰的研究及其比表面積測(cè)定2014/07/16: 粉煤灰現(xiàn)狀我國(guó)是個(gè)產(chǎn)煤大國(guó)，以煤炭為電力生產(chǎn)基本燃料。近年來(lái)，我國(guó)的能源工業(yè)穩(wěn)步發(fā)展，發(fā)電能力年增長(zhǎng)率為7.3%，電力工業(yè)的迅速發(fā)展，帶來(lái)了粉煤灰排放量的急劇增加，燃煤熱電廠每年所排放的粉煤灰總量逐年增加，1995年粉煤灰排放量達(dá)1.25億噸，2000年約為1.5億噸，到2010年將達(dá)到2億噸，給我國(guó)的國(guó)民經(jīng)濟(jì)建設(shè)及生態(tài)環(huán)境造成巨大的壓力。另一方面，我國(guó)又是一個(gè)人均占有資源儲(chǔ)量有限的國(guó)家，粉煤灰的綜合利用，變廢為寶、變害為利，已成為我國(guó)經(jīng)濟(jì)建設(shè)中一項(xiàng)重要的技術(shù)經(jīng)濟(jì)政策，是解決我國(guó)電力生產(chǎn)環(huán)境污染

比表面積測(cè)試方法及標(biāo)準(zhǔn)2014/07/15: 1g固體所占有的總表面積為該物質(zhì)的比表面積S(specificsurfacearea,㎡/g)。固體有一定的幾何外形，借通常的儀器和計(jì)算可求得其表面積。但粉末或多孔性物質(zhì)表面積的測(cè)定較困難，它們不僅具有不規(guī)則的外表面，還有復(fù)雜的內(nèi)表面。比表面積的測(cè)量，無(wú)論在科研還是工業(yè)生產(chǎn)中都具有十分重要的意義。一般比表面積大、活性大的多孔物，吸附能力強(qiáng)。BET比表面積是BET比表面積測(cè)試法的簡(jiǎn)稱，該方法由于是依據(jù)的BET理論為基礎(chǔ)而得名。BET是三位科學(xué)家（Brunauer、Emmett和ler）的首字母縮寫

比表面積分析儀低溫吸附法吸附質(zhì)氣體的選擇2014/04/29: 氣體吸附法測(cè)定比表面積原理，是依據(jù)氣體在固體表面的吸附特性，在一定的壓力下，被測(cè)樣品顆粒（吸附劑）表面在超低溫下對(duì)氣體分子（吸附質(zhì)）具有可逆物理吸附作用，并對(duì)應(yīng)一定壓力存在確定的平衡吸附量。通過(guò)測(cè)定出該平衡吸附量，利用理論模型來(lái)等效求出被測(cè)樣品的比表面積、孔容積及孔徑分布。高純氮?dú)庖约耙旱ɡ鋮s劑）因其易獲得性和良好的可逆吸附特性，成為zui常用的吸附質(zhì)，廣泛用于比表面積的測(cè)定。對(duì)于孔道較小，擴(kuò)散較慢的微孔樣品，如：分子篩及活性炭等樣品；以及比表面積較小的樣品，如：天然礦石，有機(jī)材料等，氮?dú)庾鑫?

比表面分析儀氣體凈化冷阱作用2014/04/28: 比表面測(cè)試儀所使用的高純氮?dú)夂透呒兒饧兌纫话銥?9.99%到99.999%，其中0.001%-0.01%的雜質(zhì)氣體（主要為水分等高沸點(diǎn)易吸附氣體）在低溫吸附時(shí)會(huì)首先被吸附,從而對(duì)吸附氮?dú)饬吭斐捎绊憽Ｓ捎谏V法比表面測(cè)試中氣體是連續(xù)流過(guò)待測(cè)樣品，所以樣品表面的水份等氣體雜質(zhì)會(huì)逐漸積累；具體影響見《水份對(duì)吸附過(guò)程的影響》。冷阱是消除高沸點(diǎn)氣體雜質(zhì)的有效方式，一般在高要求設(shè)備中會(huì)配備此裝置；比表面儀配備的冷阱，使本會(huì)被樣品吸附的水份等高沸點(diǎn)雜質(zhì)提前被冷阱捕獲，使得經(jīng)過(guò)凈化后的高純氮和高純氦氣體中的水

比表面積測(cè)定儀低溫吸附法吸附質(zhì)氣體的選擇2014/04/22: 氣體吸附法測(cè)定比表面積原理，是依據(jù)氣體在固體表面的吸附特性，在一定的壓力下，被測(cè)樣品顆粒（吸附劑）表面在超低溫下對(duì)氣體分子（吸附質(zhì)）具有可逆物理吸附作用，并對(duì)應(yīng)一定壓力存在確定的平衡吸附量。通過(guò)測(cè)定出該平衡吸附量，利用理論模型來(lái)等效求出被測(cè)樣品的比表面積、孔容積及孔徑分布。高純氮?dú)庖约耙旱ɡ鋮s劑）因其易獲得性和良好的可逆吸附特性，成為zui常用的吸附質(zhì)，廣泛用于比表面積的測(cè)定。對(duì)于孔道較小，擴(kuò)散較慢的微孔樣品，如：分子篩及活性炭等樣品；以及比表面積較小的樣品，如：天然礦石，有機(jī)材料等，氮?dú)庾鑫?

比表面分析儀比表面積多點(diǎn)BET方程取點(diǎn)原則2014/04/21: 比表面分析儀上給出的壓力點(diǎn)測(cè)量和計(jì)算范圍(0.05-0.35)只適合大多數(shù)介孔樣品,而不一定適合你的樣品如何分析：看BET結(jié)果的同時(shí),要判斷取點(diǎn)范圍和C常數(shù)是否合理不要使用太低的相對(duì)壓力點(diǎn)數(shù)據(jù):一些數(shù)據(jù)點(diǎn)趨近于原點(diǎn)(0,0),這些過(guò)低的壓力點(diǎn)還不足以形成單分子層,所以不能用于計(jì)算比表面.不正確的取點(diǎn)會(huì)導(dǎo)致線性回歸系數(shù)差，得到的數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確。在進(jìn)行取點(diǎn)時(shí)可以首先參照一下樣品的吸脫附曲線，盡量不要在拐點(diǎn)附近取點(diǎn)。對(duì)于復(fù)雜的樣品吸脫附等溫線，單純使用BET方程來(lái)分析比表面積是不夠全面的，對(duì)于這種材料的分

國(guó)產(chǎn)與進(jìn)口比表面及孔徑分析儀的差別在哪里2014/04/16: 目前靜態(tài)法國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口的儀器差距主要在0.00000001-0.0001這段壓力，這段壓力對(duì)應(yīng)的孔徑為0.4-0.61nm,0.61nm以上的孔徑分布和孔體積.國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口儀器相差很小，這也是很多客戶比較發(fā)現(xiàn)進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)靜態(tài)法儀器比表面測(cè)試值很接近的原因（BET法比表面測(cè)試對(duì)分壓要求為0.05-0.30）；所以對(duì)于進(jìn)口儀器和國(guó)產(chǎn)儀器主要差距就在微孔段，確切的說(shuō)在0.35-0.61nm段；對(duì)于0.61-2nm的微孔、2-50nm的介孔、和50-400nm的大孔測(cè)試結(jié)果都是很接近的；（補(bǔ)充一下，國(guó)外廠商在

飽和蒸汽壓的大小與溫度、比表面積測(cè)試的關(guān)系2014/04/15: 飽和蒸汽壓的大小與溫度相關(guān)。飽和蒸汽壓表示氣液共存的氣液平衡線對(duì)應(yīng)的壓力與溫度終止于臨界點(diǎn)。有多種試驗(yàn)方法可以用于計(jì)算物理吸附過(guò)程中的飽和正氣液。其中，當(dāng)物理吸附的試驗(yàn)溫度接近吸附質(zhì)的沸點(diǎn)時(shí)可以在物理吸附實(shí)驗(yàn)過(guò)程中連續(xù)測(cè)量飽和蒸汽壓。該方法因?yàn)榭梢灾苯訙y(cè)量在獨(dú)立的Po管中吸附質(zhì)在實(shí)驗(yàn)溫度時(shí)的凝聚，準(zhǔn)確度zui高，zui為推薦。目前，有些比表面積儀分析設(shè)備分析時(shí)無(wú)需測(cè)試飽和蒸汽壓，直接輸入定值，這樣是不科學(xué)的。通常比表面分析儀吸附等溫線都是在液氮77K或液氬87K溫度下測(cè)量，液氮、液氬放置于杜瓦瓶

炭化溫度對(duì)不同竹種比表面積及孔徑的影響2014/04/14: 選取500-1500°C溫度范圍內(nèi)的7個(gè)水平溫度，分別恒溫2h，并以2年生的毛竹、大木竹、綠竹和雷竹為研究對(duì)象，分別測(cè)得的比表面積和炭得率，分析炭化溫度對(duì)比表面積的影響。同時(shí)，為了分析比表面積變化趨勢(shì)的原因，分別對(duì)各竹炭樣品進(jìn)行了孔徑分布的測(cè)定。根據(jù)不同炭化溫度下孔徑分布曲線，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：600°C時(shí)中大孔占據(jù)較大比例，基本上沒有微孔（2nm且50nm）體積呈上升趨勢(shì)，由于微孔對(duì)比表面積的貢獻(xiàn)zui大，因此竹炭總比表面積是減少的。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析認(rèn)為：炭化溫度400°C以上時(shí)主要是木質(zhì)素的熱解

比表面分析儀靜態(tài)化學(xué)吸附與動(dòng)態(tài)化學(xué)吸附的區(qū)別2014/04/09: 靜態(tài)化學(xué)吸附可以測(cè)定可逆，不可逆化學(xué)吸附，及總化學(xué)吸附量。比表面分析儀脈沖化學(xué)吸附，在每次測(cè)試后要用載氣吹掃，載氣中的吸附質(zhì)分壓為0，這相當(dāng)于抽到很高的真空，吹掃過(guò)程中，不僅物理吸附被吹掉了，可逆化學(xué)吸附也被吹掉了，所以得到的吸附量相當(dāng)于靜態(tài)化學(xué)吸附中的不可逆吸附量。用同一個(gè)樣品即做靜態(tài)又做脈沖，靜態(tài)測(cè)得的總吸附量比脈沖測(cè)定的大。靜態(tài)測(cè)得的不可逆吸附量與脈沖測(cè)得的相當(dāng)。對(duì)于某些樣品，在一定的吸附溫度下，大部分是可逆化學(xué)吸附，這時(shí)就沒法用脈沖化學(xué)吸附測(cè)定吸附量，只能用靜態(tài)。靜態(tài)的優(yōu)點(diǎn)是準(zhǔn)確，適用范

比表面分析儀微納米材料的表面特性2014/04/08: 微納米材料的比表面特性通常用兩個(gè)指標(biāo)來(lái)表征，一個(gè)是比表面：?jiǎn)挝毁|(zhì)量粉體的總表面積，另一個(gè)是孔徑分布：粉體表面孔體積隨孔尺寸的變化；微納米材料的表面特性比尺寸特性（粒度分布）更為重要，因?yàn)椴牧系脑S多功能直接取決于表面原子的特性，例如催化功能、吸附功能、吸波功能、抗腐蝕功能、燒結(jié)功能、補(bǔ)強(qiáng)功能等等。粉體材料的表面積與其顆粒尺寸有直接的關(guān)系，但是顆粒尺寸大小并不能代表表面特性，顆粒越小，比表面積越大，顆粒的形狀偏離球形越遠(yuǎn)，比表面越大，顆粒表面越不光滑，比表面越大，顆粒表面如果還具有孔洞，比表面更大。

決定物理吸附儀和化學(xué)吸附儀性能的幾大要素2014/04/02: 以下幾點(diǎn)均能影響比表面積及孔隙率分析儀性能分析方法是連續(xù)流動(dòng)法還是真空靜態(tài)法，連續(xù)流動(dòng)法主要應(yīng)用在生產(chǎn)監(jiān)控環(huán)節(jié)，而真空靜態(tài)BET比表面積分析和BJH、DR、HK孔徑分析更多的應(yīng)用在科研等環(huán)節(jié)。核心檢測(cè)部件的性能，特別是TCD熱導(dǎo)檢測(cè)器和真空薄膜規(guī)。真空靜態(tài)法比表面積孔徑分析儀內(nèi)的電磁閥也非常重要，如出現(xiàn)漏氣及電磁閥發(fā)熱均會(huì)影響數(shù)據(jù)的采集及分析。軟件編譯的是否更人性化，更便于用戶使用。分析測(cè)試過(guò)程時(shí)候全自動(dòng)化，是否有人為因素的影響。以下幾點(diǎn)均能影響程序升溫化學(xué)吸附分析儀的性能反應(yīng)器是否安裝反應(yīng)動(dòng)力

比表面積測(cè)試儀吸附法吸附質(zhì)氣體的選擇2014/04/01: 氣體吸附法測(cè)定比表面積原理，是依據(jù)氣體在固體表面的吸附特性，在一定的壓力下，被測(cè)樣品顆粒（吸附劑）表面在超低溫下對(duì)氣體分子（吸附質(zhì)）具有可逆物理吸附作用，并對(duì)應(yīng)一定壓力存在確定的平衡吸附量。通過(guò)測(cè)定出該平衡吸附量，利用理論模型來(lái)等效求出被測(cè)樣品的比表面積、孔容積及孔徑分布。高純氮?dú)庖约耙旱ɡ鋮s劑）因其易獲得性和良好的可逆吸附特性，成為zui常用的吸附質(zhì)，廣泛用于比表面積的測(cè)定。對(duì)于孔道較小，擴(kuò)散較慢的微孔樣品，如：分子篩及活性炭等樣品；以及比表面積較小的樣品，如：天然礦石，有機(jī)材料等，氮?dú)庾鑫?

在活性炭上的吸附等溫線2014/03/31: 在活性炭上的吸附等溫線大部分活性炭均可視為微孔吸附劑，這類吸附劑的吸附等溫線多為L(zhǎng)angmuir型。因此，等溫式也可用Langmuir公式表述：n^s=(n_m^sb)/(1+bp)或n^s=(n_m^sb)/(1+bc)式中，ns為平衡壓力為P時(shí)的吸附量；nsm為飽和吸附量；b為與吸附熱等有關(guān)的常數(shù)。應(yīng)當(dāng)注意的是n_m^s為飽和吸附量，即zui大吸附量，與吸附層模型無(wú)關(guān)。這是因?yàn)樵傥⒖孜絼┲形綄訑?shù)的概念已沒有明確的意義。因此，以n_m^s值為依據(jù)計(jì)算比表面會(huì)有很大的問題。若當(dāng)在較大平衡壓力

煙氣脫硝催化劑之比表面積及孔徑分布2014/03/27: 選擇性催化還原技術(shù)（SCR）是目前zui成熟的煙氣脫硝技術(shù),它是一種爐后脫硝方法,zui早由日本于20世紀(jì)60~70年代后期完成商業(yè)運(yùn)行,是利用還原劑(NH3,尿素)在金屬催化劑作用下,選擇性地與NOx反應(yīng)生成N2和H2O,而不是被O2氧化,故稱為“選擇性”。世界上流行的SCR工藝主要分為氨法SCR和尿素法SCR2種。此2種方法都是利用氨對(duì)NOx的還原功能,在催化劑的作用下將NOx(主要是NO)還原為對(duì)大氣沒有多少影響的N2和水,還原劑為NH3。在SCR中使用的催化劑大多以TiO2為載體，以V2

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