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2007
10-31

GB_T 5009.23-2003 食品中黃曲霉毒素Bl、B 2、Gl、G2的測定
5009.23-2003食品中黃曲霉毒素Bl、B2、Gl、G2的測定
2007
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GB_T 5009.24-2003 食品中黃曲霉毒素Ml與Bl的測定
GB_T5009.24-2003食品中黃曲霉毒素Ml與Bl的測定
2007
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GB_T 5009.22-2003 食品中黃曲霉毒素Bl的測定
GB_T5009.22-2003食品中黃曲霉毒素Bl的測定
2007
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GB 8381-1987 飼料中黃曲霉素B1的測定方法
GB8381-1987飼料中黃曲霉素B1的測定方法
2007
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化學品分類及標記
利用化學品以提升及改善生活是當今的世界潮流。這些產品帶來好處的同時，也可能會對人體或環境造成負面的影響。因此，多年來許多的國家或組織制定了各種法律或命令，要求以標記或物質安全數據表的信息來傳達至各相關化學品的使用者。鑒于化學品的數量和種類繁多，任一單位的個別法規無法有效管理所有的化學品。信息的提供可使這些化學品的使用者全盤了解，能在個別使用時采取適當的保護措施。
2007
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鈉分析
原子吸收在鈉分析中的應用
2007
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電感耦合等離子
電感耦合等離子
2007
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美國 EPA3546 新方法---微波快速溶劑萃取技術
美國EPA3546新方法---微波快速溶劑萃取技術
2007
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瘦肉精”快速檢測技術在肉品安全中的應用
瘦肉精”快速檢測技術在肉品安全中的應用
2007
10-31

測定食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉
測定食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉
2007
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X射線熒光光譜儀分析石油產品中的金屬
X射線熒光光譜儀分析石油產品中的金屬
2007
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Empower 譜圖匹配使用指南
Empower譜圖匹配使用指南
2007
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超濾進水水質要求
超濾法在水處理及其他工業凈化、濃縮、分離過程中，可以作為工藝過程的預處理，也可以作為工藝過程的深度處理。在廣泛應用的水處理工藝過程中，常作為深度凈化的手段。根據中空纖維超濾膜的特性，有一定的供水前處理要求。因為水中的懸浮物、膠體、微生物和其他雜質會附于膜表面，而使膜受到污染。由于超濾膜水通量比較大，被截留雜質在膜表面上的濃度迅速增大產生所謂濃度極化現象，更為嚴重的是有一些很細小的微粒會進入膜孔內而堵塞水通道。另外，水中微生物及其新陳代謝產物生成粘性物質也會附著在膜表面。這些因素都會導致超濾膜透水
2007
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現代液相色譜技術進展概述
色譜法zui初僅僅是作為一種分離手段，是根據混合物中不同組分在流動相和固定相間具有不同的分配系數,當兩相作相對運動時，這些組分在兩相間進行反復多次的分配，從而得到分離。直到五十年代，人們才開始把這種分離手段與檢測系統連接起來，成為一種*的分析方法，是幾十年來分析化學中zui富活力的領域之一，也是生命科學和制備化學中廣泛應用的一種手段。
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固相微萃取技術及其在分析中的應用(綜述)
固相微萃取（Solid－PhaseMicroextraction，簡寫為SPME）是近年來上興起的一項試樣分析前處理新技術。1990年由加拿大Waterloo大學的Arhturhe和Pawliszyn*，1993年由美國Supelco公司推出商品化固相微萃取裝置，1994年獲美國匹茲堡分析儀器會議大獎。〔1〕固相萃取是目前的試樣前處理方法之一，具有簡單、費用少、易于自動化等一系列優點。而固相微萃取是在固相萃取基礎上發展起來的，保留了其所有的優點，摒棄了其需要柱填充物和使用溶劑進行解吸的弊病，它只
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固相微萃取技術測定塑料浸取液中鄰苯二甲酸二辛酯
目前,國內外對鄰苯二甲酸二辛酯(ＤＥＨＰ)的預富集主要是采用液-液萃取(ＬＬＥ)和固相萃取(ＳＰＥ)[2,3],ＬＬＥ法步驟繁瑣,回收率低;而ＳＰＥ法提高了回收率,但不能現場采樣,不便于攜帶和保存。我們報告用ＯＶ-1/ＰＳＯ-Ｃ60自制萃取頭采用頂空固相微萃取-氣相色譜聯用技術(ＨＳ-ＳＰＭＥ-ＧＣ),通過對塑料浸取液中增塑劑ＤＥＨＰ的測定研究,取得滿意的實驗結果。
2007
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液相色譜儀基本原理、應用及常見故障
液相色譜儀基本原理、應用及常見故障
2007
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液相色譜法分離原理
液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法（正相與反相）、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法。
2007
10-31

SEC/GPC凝膠滲透色譜分析的工作原理
PS-OBG用作尺寸排除色譜（sizeexclusionchromatography，又稱凝膠滲透，gelpermeationchromatography）測量大分子分子量時的標準樣品。
2007
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RP-HPLC法測定蓯蓉通便口服液中大黃素的含量
目的建立一種可測定蓯蓉通便口服液中大黃素含量的RP-HPLC方法。方法采用Hypersil-BDSC18(200mmX4.6mm，5μm)為色譜柱；流動相為甲醇-0.1磷酸溶液(85：15，v／v)；檢測波長為254nm；流速為1.0mL/min；峰面積外標法定量。結果走黃素在6.92～311μg/mL呈良好的線性關系(r=0.9999)；平均回收率為99.5%；RSD1.23％。結論方法簡便快速，結果準確可靠，可作為該制劑的質控方法。

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